cAffections du système immunitaire : Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées, incluant des angio-oedèmes.

dAffections endocriniennes: De rares cas d'hyperthyroïdies, dont certaines suivies d'une hypothyroïdie, ont été rapportés dans les essais cliniques et après la mise sur le marché (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

eAffections hépatobiliaires : des troubles de la fonction hépatique ont été rapportés et peuvent inclure des anomalies des tests de la fonction hépatique, des hépatites ou des insuffisances hépatiques (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

fAffections musculo-squelettiques et systémiques: De rares cas de myopathie et/ou de rhabdomyolyse, certains associés à une insuffisance rénale aiguë, ont été rapportés. Les patients présentant des signes ou des symptômes de toxicité musculaire devront être traités conformément à la pratique médicale courante.

Des cas de formation de fistule ont été rapportés, parfois associés à une nécrose et une régression tumorales, et dans certains cas à une issue fatale.

Des cas de trouble de la cicatrisation des plaies ont été rapportés au cours du traitement par le sunitinib.

Des cas d'ostéonécrose de la mâchoire ont été rapportés chez les patients traités par SUTENT, la plupart étant apparues chez des patients ayant des facteurs de risque identifiés pour l'ostéonécrose de la mâchoire, en particulier l'exposition aux biphosphonates par voie IV et/ou un antécédent de pathologie dentaire nécessitant une intervention dentaire invasive (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

gAffections du rein et des voies urinaires: Des cas d'altération de la fonction rénale, d'insuffisance rénale et/ou d'insuffisance rénale aiguë, dont certains ont été d'issue fatale, ont été rapportés.

Des cas de protéinurie et de rares cas de syndrome néphrotique ont été rapportés. La poursuite du traitement par SUTENT chez les patients présentant une protéinurie modérée à sévère n'a pas été évaluée systématiquement. Le traitement par SUTENT doit être arrêté chez les patients qui présentent un syndrome néphrotique (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

hAffections pulmonaires : Des cas d'embolie pulmonaire, dont certains d'issue fatale, ont été rapportés
 

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