SUTENT : ses indications
Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)

SUTENT est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques chez l'adulte, après échec d'un traitement par le mésilate d'imatinib dû à une résistance ou à une intolérance.
Cancer du rein métastatique (MRCC)

SUTENT est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés / métastatiques (MRCC) chez l'adulte.
Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET)

SUTENT est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte.
L'expérience du traitement par SUTENT en première ligne est limitée (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques).

SUTENT : pathologies pour lesquelles il peut-être prescrit
•Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) • Cancer du rein métastatique
•Tumeur neuroendocrine du pancréas 
Classe thérapeutique Cancérologie et hématologie
Principes actifs Sunitinib
Excipients Contenu de la gélule :Mannitol (E421),Croscarmellose sodique (E468),Povidone (E1201),Magnésium stéarate (E572),Enveloppe de la gélule orange :Gélatine,Fer oxyde (E172),Titane dioxyde (E171),Enveloppe de la gélule de couleur caramel :Gélatine,Titane dioxyde (E171),Fer oxyde (E172),Fer oxyde (E172),Fer oxyde (E172),Encre d'impression :Gommes laques (E904),Propylèneglycol (E1520),Sodium hydroxyde (E524),Povidone (E1201),Titane dioxyde (E171)
Statut Médicament soumis à prescription médicale
 
Tx de remboursement SS 100 %
Laboratoire Pfizer Limited

SUTENT : sa posologie
Le traitement par sunitinib doit être instauré par un médecin ayant l'expérience de l'administration des agents anticancéreux.

Dans les GIST et les MRCC, la dose de SUTENT recommandée est de 50 mg, par voie orale, à raison d'une prise quotidienne pendant 4 semaines consécutives, suivie d'une fenêtre thérapeutique de 2 semaines (schéma posologique 4/2), correspondant à un cycle complet de 6 semaines.
Dans les pNET, la dose de SUTENT recommandée est de 37,5 mg, par voie orale, à raison d'une prise quotidienne, sans fenêtre thérapeutique pré-établie.
Ajustements de doses
Tolérance et innocuité
Dans les GIST et les MRCC, des ajustements de doses par paliers de 12,5 mg pourront être effectués en fonction de la tolérance individuelle au traitement. La dose journalière ne devra pas excéder 75 mg ni être inférieure à 25 mg.
Dans les pNET, des ajustements de doses par paliers de 12,5 mg pourront être effectués en fonction de la tolérance individuelle au traitement. La dose maximale administrée au cours de l'étude de phase III pNET &ea