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Tepadina 15mg Pulver,1ST×15mg(thiotepa 噻替哌冻干粉注射剂)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 15毫克/瓶 1瓶/盒 
包装规格 15毫克/瓶 1瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Riemser Pharma GmbH
生产厂家英文名:
Riemser Pharma GmbH
该药品相关信息网址1:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24234
该药品相关信息网址2:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24249
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Tepadina 15mg, 1ST
原产地英文药品名:
Thiotepa
中文参考商品译名:
Tepadina冻干粉注射剂 15毫克/瓶 1瓶/盒
中文参考药品译名:
塞替派
曾用名:
简介:

 

部份中文噻替哌处方资料(仅供参考)
商品名:Tepadina
英品名:thiotepa
中文名:噻替哌粉末溶液输注
生产商:Riemser Pharma GmbH
药品简介
Tepadina(thiotepa,塞替派)为合成的抗肿瘤药,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。治疗乳腺癌、卵巢癌、控制癌性体腔积液继发于弥漫性或局部肿瘤的各种浆膜腔疾病、治疗膀胱表面乳头状癌,也可有效对抗其他淋巴瘤。
药理
1.本药为多功能烷化剂类抗肿瘤药,属非特异性细胞周期药物。本药在结构上具有乙撑亚胺基,在生理条件下,可形成不稳定的亚乙基亚胺基,与DNA的碱基发生交叉联结,使碱基烷基化,从而干扰DNA和RNA的功能,达到抗肿瘤的目的。体外实验显示,本药可引起染色体畸变,动物实验(小鼠)表明本药有致癌性。
2.本药不易经消化道吸收。快速静脉注射给药(低于5分钟)后5分钟内血药浓度达峰值;膀胱灌注或腔内注射后25分钟内在血循环中可检测出本药。在体内广泛分布于各组织,血浆蛋白结合率为10%(主要白蛋白、脂蛋白结合)。可透过血-脑脊液屏障,脑脊液中的药物浓度为血浆浓度的60%-100%。主要在肝脏经细胞色素P450氧化代谢为替派(tepa)。本药半衰期α相为6分钟,β相为10分钟,注射后1-4小时血药浓度下降90%。大部分药物于24-48小时内以代谢物形式经尿液排出(原形不足1%)。
适应症
对卵巢癌及乳腺癌有较好疗效,对肺癌、肝癌、慢性白血病、消化道癌、子宫颈癌、甲状腺癌、恶性黑色素瘤有一定疗效。经膀胱内灌注可使膀胱癌得到缓解。滴眼用于抑制翼状胬肉.
用法用量
静注或静滴:每次10mg(0.2mg/kg)用生理盐水溶解或稀释,每日1次,连用5次后改为每周2次,总量0.2~0.3g为一个疗程,如血象良好,间歇1~2个月可重复疗程。动脉内输注:用于晚期乳癌,每次lOmg。
胸腹腔或心包腔内注射:每次5~10mg,2~7日1次,总量0.2~0.3g。
瘤内注射:每次5~10mg。
鞘内注射:每次5~lOmg,溶于脑脊液中,5~7日1次。
膀胱内灌注:每次0.05~0.1g,溶于50~100ml生理盐水中,用导尿管插入膀胱腔注入,每周1~2次,每10次为一个疗程,与尿激酶同用,可增加疗效。软膏局部涂抹:每日1~2次。
不良反应
1骨髓抑制,可引起白细胞及血小板下降,多在用药1~6周后发生。
2有恶心、呕吐、食欲不振及腹泻等胃肠道反应,个别有发热及皮疹等。
3可引起男性病人无精子、女性无月经。
注意事项
1、妊娠初期的3个月应避免使用此药,因其有致突变或致畸胎作用,可增加胎儿死亡及先天性畸形。
2、下列情况应慎用或减量使用:骨髓抑制、肝功能损害、感染、肾功能损害、肿瘤细胞浸润骨髓、有泌尿系结石史和痛风病史。
3、用药期间每周都要定期检查外周血象,白细胞与血小板及肝、肾功能。停药后3周内应继续进行相应检查,已防止出现持续的严重骨髓抑制。
4、肝肾功能较差时,本品应用较低的剂量。
5、在白血病、淋巴瘤病人中为防止尿酸性肾病或高尿酸血症,可给予大量补液(或)给予别嘌呤醇。
6、尽量减少与其它烷化剂联合使用,或同时接受放疗。
禁忌
对本药过敏者,有严重肝肾功能损害,严重骨髓抑制者。
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Tepadina 15mg
Riemser Pharma GmbH
Produktinformation zu Tepadina 15mg***
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Thiotepa                       15mg   
Erfahrungsberichte zu Tepadina 15mg, 1ST 

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