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Tecentriq 1200mg 1vial×20ml(阿特珠单抗基因重组冻干粉注射剂,テセントリク点滴静注)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1200毫克 1瓶×20毫升 
包装规格 1200毫克 1瓶×20毫升 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
中外药业
生产厂家英文名:
Chugai Pharmaceutical Co.Ltd
该药品相关信息网址1:
https://www.rxlist.com/tecentriq-drug.htm
该药品相关信息网址2:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/42914B6A1020_1_02/
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
TECENTRIQ(テセントリク点滴静注)1200mg 1vial×20ml
原产地英文药品名:
Atezolizumab(Genetical Recombination)
中文参考商品译名:
TECENTRIQ(テセントリク点滴静注)1200毫克 1瓶×20毫升
中文参考药品译名:
阿特珠单抗
曾用名:
简介:

 

  部份中文阿特珠单抗处方资料(仅供参考)
英文名:Tecentriq
商标名:Atezolizumab
中文名:阿特珠单抗重组注射剂
生产商:中外药业
药品简介
新类型抗癌药Tecentriq(atezolizumab)是获批准的第一个PD-L1抑制剂:用于进展性/复发性非小细胞肺癌及膀胱癌新靶向治疗。同时还批准了Tecentriq辅助诊断试剂Ventana PD-L1(SP142)分析试剂盒,用于测定肿瘤浸润免疫细胞PD-L1表达水平。
テセントリク点滴静注840mg/テセントリク点滴静注1200mg
药物分类名称
抗肿瘤药
抗PD-L1注1)人源化单克隆抗体
注1)PD-L1:程序化死亡-配体1
批准日期:2018年4月
商標名
TECENTRIQ
一般名
アテゾリズマブ(遺伝子組換え)
(Atezolizumab(Genetical Recombination))(JAN)
構造式
蛋白质由2个214个氨基酸的轻链和2个448个氨基酸的重链组成
分子式
H鎖(C2191H3362N580O665S15)
L鎖(C1032H1593N273O334S6)
分子量
144,610.56
批准条件
1.制定药品风险管理计划并适当实施。
2.由于日本的临床试验数量非常有限,通过对所有病例进行使用结果调查,直到制造和销售后累积一定数量的病例数据为止, 除了掌握使用该药物的患者的背景信息外,还应尽快收集有关该药物安全性和有效性的数据,并采取必要措施正确使用该药物。
药用药理学
Atezolizumab是一种抗人PD-L1的人源化单克隆抗体,通过抑制PD-L1与其受体PD-1等的结合,可以确认癌抗原特异性T细胞的细胞毒活性。 这被认为可以抑制肿瘤的生长。
适应症
○无法切除的进展性/复发性非小细胞肺癌,膀胱癌
用法与用量
通常,成人在60分钟内以三周间隔静脉滴注1200mg一次,作为atazolizumab(遗传重组)。 如果初始剂量耐受良好,则第二次给药后的给药时间可缩短至30分钟。
包装
840mg: 14mL × 1小瓶
1200mg: 20mL × 1小瓶
制造供应商
中外制药有限公司
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整处方资料附件:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291441A1024_1_01/ 

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