部分中文赛妥珠单抗处方资料（仅供参考）
英文名：Certolizumab pegol
商品名：Cimzia Autoclicks
中文名：赛妥珠单抗预充自动式注射器
生产商：优时比
药品简介
由UCB公司研发的新型抗炎药Cimzia(certolizumab pegol)、于2008年获欧美批准，用于克罗恩病、类风湿性关节炎、银屑病关节炎及强直性脊柱炎的治疗。赛妥珠单抗是人源化抗体Fab片段经聚乙二醇化TNF-α抑制剂。
作用机理
Cimzia对人TNFα的亲和力很高，并以90 pM的解离常数（KD）结合。TNFα是关键的促炎细胞因子，在炎症过程中起着重要作用。Cimzia选择性中和TNFα（在体外L929鼠纤维肉瘤细胞毒性试验中，IC90为4 ng / ml，可抑制人TNFα），但不中和淋巴毒素α（TNFβ）。
证明Cimzia以剂量依赖的方式中和膜相关的可溶性人TNFα。将单核细胞与Cimzia一起孵育会导致剂量依赖性抑制脂多糖（LPS）诱导的人单核细胞中TNFα和IL1β的产生。
Cimzia不包含通常存在于完整抗体中的可结晶片段（Fc），因此在体外不固定补体或引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。它不会在人外周血来源的单核细胞或淋巴细胞或中性粒细胞脱粒的体外诱导细胞凋亡。
适应症
类风湿关节炎
Cimzia与甲氨蝶呤（MTX）结合用于：
•当对包括MTX在内的疾病缓解性抗风湿药（DMARD）的反应不足时，对成年患者中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的治疗。如果对MTX不耐受或不宜继续接受MTX治疗，可以将Cimzia作为单一疗法
•对以前未接受MTX或其他DMARD治疗的成年人进行严重，活动和进行性RA的治疗。
当与MTX联合使用时，Cimzia已显示可降低X射线测得的关节损伤的进展速度并改善身体机能。
轴性脊柱关节炎
Cimzia用于治疗重度活动性轴向脊椎关节炎的成人患者，包括：
强直性脊柱炎（AS）（也称为X线摄影性脊柱脊髓炎）
对非甾体类抗炎药（NSAID）反应不足或不耐受的严重活动性强直性脊柱炎成人。
没有X线影像学检查的AS的脊柱脊柱关节炎（也称为非放射线轴性脊柱关节炎）
成年人患有严重的活动性轴向脊椎关节炎，没有影像学证据的AS，但由于C反应蛋白（CRP）和/或磁共振成像（MRI）升高而具有客观的炎症迹象，对NSAID的反应不足或不耐受。
银屑病关节炎
当对先前的DMARD治疗的反应不足时，将Cimzia与MTX联合用于成人活动性银屑病关节炎的治疗。
如果对甲氨蝶呤不耐受或不宜继续使用甲氨蝶呤治疗，则可以作为单一疗法给予Cimzia。
斑块状银屑病
Cimzia适用于治疗全身性候选成年人的中度至重度斑块状牛皮癣。
用法与用量
类风湿关节炎，银屑病关节炎，轴突性脊柱关节炎，斑块状牛皮癣
装药量
成人患者在0、2和4周时建议的Cimzia起始剂量为400mg（两次皮下注射，每次200mg）。对于类风湿性关节炎和银屑病关节炎，在适当的情况下，在使用Cimzia治疗期间应继续服用MTX。
维持剂量
类风湿关节炎
起始剂量后，成人类风湿关节炎患者的Cimzia推荐维持剂量为每2周200mg。一旦确认临床反应，可以考虑每4周一次400mg的替代维持剂量。在适当的情况下，在用Cimzia治疗期间应继续服用MTX。
轴性脊柱关节炎
起始剂量后，成人轴突性脊柱炎患者的Cimzia推荐维持剂量为每2周200mg或每4周400mg。在用Cimzia治疗至少一年后，对于持续缓解的患者，可以考虑每4周减少200mg的维持剂量。
银屑病关节炎
在开始剂量后，成人银屑病关节炎患者的Cimzia推荐维持剂量为每2周200mg。一旦确认临床反应，可以考虑每4周一次400mg的替代维持剂量。在适当的情况下，在用Cimzia治疗期间应继续服用MTX。
对于上述适应症，可用数据表明通常在治疗后12周内即可达到临床反应。对于在治疗的前12周内未显示出治疗益处的证据的患者，应仔细考虑继续治疗。
斑块状银屑病
起始剂量后，成年斑块状牛皮癣患者的Cimzia维持剂量为每2周200mg。对于反应不足的患者，可以考虑每2周服用400mg的剂量。
成人斑块状牛皮癣的可用数据表明，通常在治疗后16周内即可达到临床反应。对于在治疗的前16周内未显示出治疗益处的证据的患者，应仔细考虑继续治疗。一些最初具有部分反应的患者随后可通过继续治疗超过16周而有所改善。
错过的剂量
应该建议错过剂量的患者在记住时尽快注射下一个剂量的Cimzia，然后按照指示继续注射后续剂量。
特殊人群
儿科（<18岁）
尚未确定Cimzia在18岁以下的儿童和青少年中的安全性和有效性。无可用数据。
老年患者（≥65岁）
无需调整剂量。人群药代动力学分析显示年龄无影响。
肾和肝功能不全
在这些患者人群中尚未研究Cimzia。无法提出剂量建议。
给药方法
预装笔的总含量（1毫升）应仅通过皮下注射给药。合适的注射部位包括大腿或腹部。
经过注射技术方面的适当培训后，如果医师确定适当的话，患者可以使用预填充笔进行自我注射，并在必要时进行医学随访。医生应与患者讨论哪种注射方式最合适。
禁忌症
对活性物质或所列的任何赋形剂过敏。
活动性结核病或其他严重感染，如败血症或机会性感染。
中度至重度心力衰竭（NYHA III/IV级）。
保质期
2年。
另请参见第6.4节，以了解与室温（最高25°C）下的储存有关的保存期限。
特殊的储存注意事项
存放在冰箱（2°C–8°C）中。
不要冻结。
将预装笔保持在外部纸箱中，以防光线照射。
预装的钢笔在避光的条件下，可以在室温（最高25°C）下最多保存10天。在此期间结束时，必须使用或丢弃预填充的笔。
容器的性质和内容
一毫升预灌装的笔（AutoClicks），其中包含一个预灌装的注射器（I型玻璃）和一个带塞子（溴丁基橡胶）的预灌装的注射器，其中包含200毫克的certolizumab聚乙二醇。针头护套是丁苯橡胶，其中包含天然橡胶胶乳的衍生物。
每包2支预填充笔和2支酒精湿纸巾的包装大小，一包6支（3包2支）预填充笔和6支（3包2支）酒精湿纸巾的包装，每包10支（5包2支）填充笔和10（5包2个）酒精湿巾。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/7387/smpc
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Cimzia 200 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
UCB Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Certolizumabpegol                     200mg
Natrium acetat                        Hilfstoff
Natrium chlorid                       Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke          Hilfstoff
Produktinformation zu Cimzia 200 mg Injektionslösung in einem Fertigpen ***
Indikation
Dieses Präparat enthält den Wirkstoff Certolizumab Pegol, ein humanes Antikörper-Fragment. Antikörper sind Eiweiße (Proteine), die andere Eiweiße spezifisch erkennen und an sie anbinden. Das Arzneimittel bindet an ein spezifisches Eiweiß namens Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha). Dadurch wird TNF-alpha von Certolizumab Pegol blockiert, und dies reduziert die Entzündung bei rheumatoider Arthritis, axialer Spondyloarthritis und Psoriasis-Arthritis. Arzneimittel, die an TNF-alpha anbinden, werden auch TNF-Blocker genannt.
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung folgender entzündlicher Erkrankungen bei Erwachsenen angewendet:
rheumatoide Arthritis,
axiale Spondyloarthritis (einschließlich ankylosierende Spondylitis und axiale Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis einer ankylosierenden Spondylitis),
Psoriasis-Arthritis.
Rheumatoide Arthritis
Dieses Präparat wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis angewendet. Rheumatoide Arthritis ist eine entzündliche Erkrankung der Gelenke. Wenn Sie mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis haben, erhalten Sie vielleicht zunächst andere Arzneimittel, normalerweise Methotrexat. Wenn Sie auf diese Arzneimittel nicht ausreichend ansprechen, erhalten Sie dieses Präparat zusammen mit Methotrexat, um Ihre rheumatoide Arthritis zu behandeln. Wenn Ihr Arzt der Meinung ist, dass Methotrexat ungeeignet ist, kann dieses Arzneimittel alleine angewendet werden.
Es kann auch zusammen mit Methotrexat angewendet werden, um schwere, aktive und fortschreitende rheumatoide Arthritis zu behandeln, ohne dass zuvor Methotrexat oder andere Arzneimittel angewendet wurden.
Certolizumab Pegol wird zusammen mit Methotrexat angewendet, um:
die Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung zu verringern,
die Schädigung von Knorpel und Knochen der Gelenke, die durch die Erkrankung entsteht, zu verlangsamen,
Ihre körperliche Funktion und Durchführung täglicher Aufgaben zu verbessern.
Ankylosierender Spondylitis und axiale Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis einer ankylosierenden Spondylitis
Certolizumab Pegol wird zur Behandlung von schwerer aktiver ankylosierenden Spondylitis und axialer Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis einer ankylosierenden Spondylitis (manchmal auch als axiale Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis bezeichnet) angewendet. Diese Erkrankungen sind entzündliche Erkrankungen der Wirbelsäule. Wenn Sie ankylosierende Spondylitis oder axiale Spondyloarthritis ohne Röntgennachweis haben, erhalten Sie vielleicht zunächst andere Arzneimittel. Wenn Sie auf diese Arzneimittel nicht ausreichend ansprechen, erhalten Sie dieses Arzneimittel, um:
die Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung zu verringern,
Ihre körperliche Funktion und Durchführung täglicher Aufgaben zu verbessern.
Psoriasis-Arthritis
Dieses Präparat wird zur Behandlung aktiver Psoriasis-Arthritis angewendet. Psoriasis-Arthritis ist eine entzündliche Erkrankung der Gelenke, normalerweise begleitet von Psoriasis. Wenn Sie aktive Psoriasis-Arthritis haben, erhalten Sie zunächst andere Arzneimittel, normalerweise Methotrexat. Wenn Sie auf diese Arzneimittel nicht ausreichend ansprechen, erhalten Sie Certolizumab Pegolzusammen mit Methotrexat, um:
die Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung zu verringern,
Ihre körperliche Funktion und Durchführung täglicher Aufgaben zu verbessern.
Wenn Ihr Arzt der Meinung ist, dass Methotrexat ungeeignet ist, kann Certolizumab Pegol alleine angewendet werden.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf NICHT angewendet werden,
wenn Sie ALLERGISCH (überempfindlich) gegen Certolizumab Pegol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
wenn Sie eine schwere Infektion einschließlich aktiver TUBERKULOSE (TB) haben;
wenn Sie an mittelschwerer oder schwerer HERZINSUFFIZIENZ leiden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine schwere Herzkrankheit hatten oder haben.
Dosierung von Cimzia 200 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Rheumatoide Arthritis
Die Anfangsdosis für Erwachsene mit rheumatoider Arthritis ist 400 mg in den Wochen 0, 2 und 4.
Danach folgt eine Erhaltungsdosis von 200 mg alle 2 Wochen. Wenn Sie auf das Arzneimittel ansprechen, kann Ihr Arzt Ihnen eine alternative Erhaltungsdosierung von 400 mg alle 4 Wochen verschreiben. Methotrexat wird während der Anwendung von Certolizumab Pegol fortgesetzt. Wenn Ihr Arzt entscheidet, dass Methotrexat nicht geeignet ist, kann Certolizumab Pegol alleine verabreicht werden.
Axiale Spondyloarthritis
Die Anfangsdosis für Erwachsene mit axialer Spondyloarthritis ist 400 mg in den Wochen 0, 2 und 4. Danach folgt eine Erhaltungsdosis von 200 mg alle 2 Wochen (von Woche 6 an) oder 400 mg alle 4 Wochen (von Woche 8 an), wie mit Ihrem Arzt besprochen.
Psoriasis-Arthritis
Die Anfangsdosis für Erwachsene mit Psoriasis-Arthritis ist 400 mg in den Wochen 0, 2 und 4.
Danach folgt eine Erhaltungsdosis von 200 mg alle 2 Wochen. Wenn Sie auf das Arzneimittel ansprechen, kann Ihr Arzt Ihnen eine alternative Erhaltungsdosierung von 400 mg alle 4 Wochen verschreiben. Methotrexat wird während der Anwendung von Certolizumab Pegol fortgesetzt. Wenn Ihr Arzt entscheidet, dass Methotrexat nicht geeignet ist, kann Certolizumab Pegol alleine verabreicht werden.
Dieses Präparat wird Ihnen in der Regel von einem Facharzt oder medizinischem Fachpersonal verabreicht. Sie erhalten es entweder als eine (200 mg Dosis) oder zwei Injektionen (400 mg Dosis) unter die Haut (subkutane Anwendung, Abkürzung: s. c.). Im Allgemeinen wird es in den Oberschenkel oder Bauch gespritzt.
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Ihr Arzt Ihnen erlaubt hat, dass Sie sich die Injektionen selbst geben, und Sie sich versehentlich Certolizumab Pegol häufiger injiziert haben als verschrieben, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen. Nehmen Sie immer den Patientenpass und den Umkarton der Packung mit, selbst wenn er leer ist.
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Wenn Ihr Arzt Ihnen erlaubt hat, dass Sie sich die Injektionen selbst geben, und Sie eine Injektion vergessen haben, sollten Sie die nächste Dosis des Arzneimittels injizieren, sobald es Ihnen wieder einfällt. Dann injizieren Sie die folgenden Dosen wie ursprünglich angewiesen.
Wenn Sie die Anwendung abbrechen
Brechen Sie die Anwendung nicht ab, ohne dies erst vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
Teilen Sie Ihrem Arzt vor der Behandlung mit, ob einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:
Allergische Reaktionen
Wenn Sie ALLERGISCHE REAKTIONEN wie Engegefühl in der Brust, Atemnot, Schwindel, Schwellungen oder Ausschlag bekommen, wenden Sie dieses Präparat nicht länger an und nehmen Sie SOFORT Kontakt mit Ihrem Arzt auf. Einige dieser Reaktionen können nach der ersten Anwendung auftreten.
Infektionen
Wenn bei Ihnen WIEDERKEHRENDE oder OPPORTUNISTISCHE INFEKTIONEN oder andere Umstände bekannt sind, die das Infektionsrisiko erhöhen (wie die Behandlung mit Immunsuppressiva, also Arzneimitteln, die Ihre Fähigkeit zur Bekämpfung von Infektionen reduzieren könnten).
Wenn Sie eine Infektion haben oder Symptome wie z. B. Fieber, Wunden, Müdigkeit oder Zahnprobleme entwickeln. Sie können sich leichter eine Infektion zuziehen, während Sie mit diesem Präparat behandelt werden, auch schwerwiegende oder in seltenen Fällen lebensbedrohliche Infektionen.
Bei mit Certolizumab Pegol behandelten Patienten wurden Fälle von TUBERKULOSE (TB) gemeldet, und deshalb wird Ihr Arzt Sie auf Anzeichen und Symptome von Tuberkulose untersuchen, bevor er die Therapie beginnt. Zu diesen Untersuchungen gehört die detaillierte Aufnahme Ihrer medizinischen Vorgeschichte, eine Röntgenaufnahme Ihres Brustkorbs und ein Tuberkulin-Test. Die Durchführung dieser Untersuchungen sollte in Ihren Patientenpass eingetragen werden. Falls eine latente (inaktive) Tuberkulose diagnostiziert wird, kann es erforderlich werden, dass Sie vor Aufnahme der Behandlung mit Certolizumab Pegol mit Arzneimitteln gegen Tuberkulose behandelt werden. In seltenen Fällen kann sich eine Tuberkulose während der Behandlung entwickeln, selbst wenn Sie eine Prophylaxe-Behandlung gegen Tuberkulose erhalten haben. Es ist sehr wichtig, dass Sie es Ihrem Arzt sagen, falls Sie jemals Tuberkulose oder engen Kontakt zu einem Tuberkulose-Kranken hatten. Wenn während oder nach der Behandlung mit Certolizumab Pegol Tuberkulosesymptome (anhaltender Husten, Gewichtsverlust, Abgeschlagenheit, leichtes Fieber) oder irgendeine andere Infektion auftreten, teilen Sie dies Ihrem Arzt bitte sofort mit.
Falls bei Ihnen das Risiko für eine Infektion mit dem HEPATITIS B-VIRUS (HBV) besteht, wenn Sie HBV-Träger sind oder bei Ihnen eine aktive HBV-Infektion vorliegt, kann Certolizumab Pegol das Risiko für die Reaktivierung bei Menschen, die Träger dieses Virus sind, erhöhen. Wenn dies eintritt, müssen Sie das Arzneimittel absetzen. Ihr Arzt muss Sie vor dem Beginn der Behandlung auf HBV testen.
Herzschwäche (Herzinsuffizienz)
Wenn Sie an leichter HERZINSUFFIZIENZ leiden und mit diesem Präparat behandelt werden, muss der Status Ihrer Herzinsuffizienz von Ihrem Arzt engmaschig überwacht werden. Es ist wichtig, dass Sie Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie an einer schweren Herzerkrankung leiden oder gelitten haben. Falls neue Symptome von Herzinsuffizienz bei Ihnen auftreten oder sich bestehende Symptome verschlechtern (z. B. Kurzatmigkeit oder geschwollene Füße), müssen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Ihr Arzt kann dann eventuell entscheiden, die Behandlung abzusetzen.
Krebs
Gelegentlich wurden bestimmte Arten von KREBS bei Patienten beschrieben, die mit diesem oder anderen TNF-Blockern behandelt wurden. Menschen mit schwererer rheumatoider Arthritis, die seit langem an dieser Krankheit leiden, können ein überdurchschnittliches Risiko für eine Art von Krebs haben, der das Lymphsystem befällt: ein Lymphom. Wenn Sie Certolizumab Pegol anwenden, kann Ihr Risiko, ein Lymphom oder andere Arten von Krebs zu bekommen, ebenfalls ansteigen. Außerdem wurden gelegentlich Fälle von Nicht-Melanom-Hautkrebs bei Patienten unter Behandlung mit Certolizumab Pegol beobachtet. Wenn während oder nach der Behandlung neue Hautveränderungen auftreten oder vorhandene Hautveränderungen ihr Erscheinungsbild verändern, teilen Sie dies Ihrem Arzt mit.
Bei Kindern und jugendlichen Patienten, die mit TNF-Blockern behandelt wurden, gab es Fälle von Krebs, einschließlich ungewöhnlicher Krebsarten, die manchmal tödlich verliefen (siehe unter „Kinder und Jugendliche").
Andere Erkrankungen
Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder die starke Raucher sind, können bei der Behandlung mit Certolizumab Pegol ein erhöhtes Krebsrisiko haben. Wenn Sie an COPD leiden oder starker Raucher sind, sollten Sie mit Ihrem Arzt besprechen, ob eine Behandlung mit einem TNF-Blocker für Sie in Frage kommt.
Wenn Sie an einer Erkrankung des zentralen Nervensystems leiden, wie z.B. multipler Sklerose, wird Ihr Arzt entscheiden, ob Sie Certolizumab Pegol anwenden sollten.
Bei manchen Patienten kann der Körper eventuell nicht mehr genügend der Blutkörperchen produzieren, die Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen oder bei dem Stillen von Blutungen helfen. Wenn Sie Fieber bekommen, welches nicht weggeht, Sie sich sehr leicht Blutergüsse zuziehen oder bluten oder sehr blass sind, müssen Sie sich sofort an Ihren Arzt wenden. Ihr Arzt kann dann die Entscheidung treffen, die Behandlung mit diesem Präparat abzusetzen.
Selten kann es passieren, dass Anzeichen einer Krankheit namens Lupus auftreten (z. B. dauerhafter Hautausschlag, Fieber, Gelenkschmerzen und Müdigkeit). Bei Auftreten solcher Symptome wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Ihr Arzt kann dann die Entscheidung treffen, die Behandlung abzusetzen.
Impfungen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine Impfung erhalten haben oder erhalten sollen. Sie dürfen bestimmte (Lebend-) Impfstoffe nicht erhalten, während Sie mit Certolizumab Pegol behandelt werden.
Bestimmte Impfungen können Infektionen auslösen. Wenn Sie während der Schwangerschaft mit Certolizumab Pegol behandelt wurden, ist Ihr Baby möglicherweise bis zu etwa fünf Monate nach der letzten Gabe, die Sie während der Schwangerschaft erhalten haben, stärker gefährdet, sich eine solche Infektion zuzuziehen. Es ist sehr wichtig, dass Sie den Kinderarzt/die Kinderärztin des Neugeborenen und andere Angehörige der Gesundheitsberufe über Ihre Behandlung informieren, damit diese entscheiden können, ob Ihr Kind irgendeine Impfung erhalten sollte.
Operationen oder zahnärztliche Behandlungen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen Operationen oder zahnärztliche Behandlungen durchgeführt werden sollen. Teilen Sie Ihrem Chirurgen oder Zahnarzt, der die Behandlung vornehmen wird, mit, dass Sie mit Certolizumab Pegol behandelt werden, indem Sie ihm Ihren Patientenpass zeigen.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel könnte einen geringen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Schwindel (einschließlich des Gefühls, sich im Raum zu drehen, verschwommenes Sehen und Müdigkeit) kann nach der Anwendung auftreten.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen über die Anwendung bei schwangeren Frauen. Deshalb wird die Anwendung während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Frauen in gebärfähigem Alter müssen eine angemessene Empfängnisverhütung praktizieren, solange sie dieses Präparat anwenden, und diese Anwendung mindestens noch 5 Monate nach der letzten Behandlung fortführen.
Wenn Sie während der Schwangerschaft mit diesem Arzneimittel behandelt wurden, ist Ihr Baby möglicherweise stärker gefährdet, sich eine Infektion zuzuziehen. Es ist sehr wichtig, dass Sie den Kinderarzt/die Kinderärztin des Neugeborenen und andere Angehörige der Gesundheitsberufe über Ihre Behandlung informieren, bevor Ihr Kind eine Impfung erhält.
Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie während der Behandlung stillen.
Einnahme Art und Weise
Anweisungen zur Vorbereitung und Verabreichung einer Injektion
Nach entsprechender Einweisung kann Ihr Arzt Ihnen auch erlauben, sich das Präparat selbst zu injizieren. Bitte lesen Sie die Anweisungen in der Gebrauchsinformation, wie das Arzneimittel zu injizieren ist.
Wenn Ihr Arzt Ihnen erlaubt hat, dass Sie sich die Injektionen selbst geben, sollten Sie sich vor der 7. Dosis von Ihrem Arzt untersuchen lassen, damit er feststellen kann, ob das Arzneimittel bei Ihnen wirkt oder ob eine andere Therapie erwogen werden sollte.
Wechselwirkungen bei Cimzia 200 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Sie dürfen das Präparat NICHT anwenden, wenn Sie die folgenden Arzneimittel zur Behandlung von rheumatoider Arthritis anwenden:
Anakinra
Abatacept
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Das Arzneimittel kann zusammen angewendet werden mit:
Methotrexat,
Kortikosteroiden oder
Schmerzmitteln einschließlich nicht-steroidaler Antirheumatika (auch abgekürzt als NSAR).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Erfahrungsberichte zu Cimzia 200mg Injektionslösung in einem Fertigpen 3X2ST