部份中文替瑞奇珠单抗 处方资料（仅供参考）
英文名：Tildrakizumab
商品名：ILUMYA
中文名：替瑞奇珠单抗 重组预充注射器
生产商：太阳药业
药品简介
2018年10月24日，太阳制药宣布，抗炎新药Ilumya（tildrakizumab-asmn，100mg/mL）预充式注射器，用于适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。
Ilumya的用药方案为：在第0、4周分别进行一次皮下注射100mg，之后每3个月一次皮下注射100mg。
イルミア皮下注100mgシリンジ
药物类别名称
人源化抗人IL-23p19单克隆抗体制剂
批准日期：2018年10月24日
商品名
ILUMYA Subcutaneous Injection 100mg Syringe
一般的名称
チルドラキズマブ（遺伝子組換え）
Tildrakizumab（Genetical Recombination）
本質
Tildrakizumab是一种重组人源化单克隆抗体，由小鼠抗人白细胞介素23α（p19）亚基抗体的互补决定区，人框架区和人IgG1恒定区组成。Tildrakizumab由中国仓鼠卵巢细胞产生。Tildrakizumab是一种糖蛋白（分子量：约147,000），由两个446个氨基酸残基组成的H链（γ1链）和214个氨基酸残基组成的两个L链（κ链）组成。
处理注意事项
打开外壳后，请避开光线。
请勿剧烈摇动注射器。
不要冻结。
审批条件
制定药物风险管理计划并适当实施
药效药理
作用机理
Tildrakizumab是一种人源化免疫球蛋白G1/k单克隆抗体，可特异性结合白介素23（IL-23）细胞因子的p19蛋白亚基，并抑制IL-23和IL-23受体之间的相互作用 去做。
药理作用
在体外测试中，tildrakizumab以高亲和力（解离常数= 297pM）与人IL-23p19结合，但在高达22.2nM的情况下未与人IL-12结合。它还抑制IL-23诱导的生物学活性（Ba/F3细胞增殖，IFNγ产生，STAT3磷酸化），抑制时的IC50值为59至187pM。
适应症
寻常型牛皮癣对现有治疗无效
用法与用量
通常，对于成年人，第一次，4周后，此后每12周一次皮下注射100mg tildrakizumab（基因重组）。
包装
1本
保存/有效期
保存
储存在2-8°C
有效期
3年
制造商和分销商（进口）
太阳药业有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/39994D5G1027_1_01/
https://jp.sunpharma.com/medicalmedicines/pdf/20200629195005_1_a.pdf