部份中文替瑞奇珠单抗 处方资料（仅供参考）
英文名：Tildrakizumab
商品名：ILUMYA
中文名：替瑞奇珠单抗重组预充注射器
生产商：太阳药业
药品简介
2020年6月29日，新药ILUMYA（tildrakizumab[基因重组]）皮下注射100mg注射器在日本推出，用于治疗对传统疗法反应不足的成年患者的斑块状银屑病。
ILUMYA是一种人源化lgG1/k单克隆抗体，旨在选择性结合IL-23的p19亚基并抑制其与IL-23受体的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。
ILumya的用药方案为：在第0、4周分别进行一次皮下注射100mg，之后每3个月一次皮下注射100mg。
イルミア皮下注100mgシリンジ
药物类别名称
人源化抗人IL-23p19单克隆抗体制剂
批准日期：2018年10月24日
商品名
ILUMYA Subcutaneous Injection 100mg Syringe
一般的名称
チルドラキズマブ（遺伝子組換え）
Tildrakizumab（Genetical Recombination）
本質
Tildrakizumab是一种重组人源化单克隆抗体，由小鼠抗人白细胞介素23α（p19）亚基抗体的互补决定区，人框架区和人IgG1恒定区组成。Tildrakizumab由中国仓鼠卵巢细胞产生。Tildrakizumab是一种糖蛋白（分子量：约147,000），由两个446个氨基酸残基组成的H链（γ1链）和214个氨基酸残基组成的两个L链（κ链）组成。
处理注意事项
打开外壳后，请避开光线。
请勿剧烈摇动注射器。
不要冻结。
审批条件
制定药物风险管理计划并适当实施
药效药理
作用机理
Tildrakizumab是一种人源化免疫球蛋白G1/k单克隆抗体，可特异性结合白介素23（IL-23）细胞因子的p19蛋白亚基，并抑制IL-23和IL-23受体之间的相互作用 去做。
药理作用
在体外测试中，tildrakizumab以高亲和力（解离常数= 297pM）与人IL-23p19结合，但在高达22.2nM的情况下未与人IL-12结合。它还抑制IL-23诱导的生物学活性（Ba/F3细胞增殖，IFNγ产生，STAT3磷酸化），抑制时的IC50值为59至187pM。
适应症
寻常型牛皮癣对现有治疗无效
用法与用量
通常，对于成年人，第一次，4周后，此后每12周一次皮下注射100mg tildrakizumab（基因重组）。
包装
1本

保存/有效期
保存
储存在2-8°C
有效期
3年
制造商和分销商（进口）
太阳药业有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/39994D5G1027_1_01/
https://jp.sunpharma.com/medicalmedicines/pdf/20200629195005_1_a.pdf