近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准ILUMYA™（tildrakizumab-asmn）用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年人。ILUMYA™选择性结合IL-23的p19亚基，并抑制其与IL-23受体的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和血液因子的释放。
ILUMYA™在第0周和第4周完成初始剂量后，每12周皮下注射100mg。ILUMYA™禁忌用于对tildrakizumab或任何赋形剂有严重超敏反应的患者。
银屑病是皮肤上出现的慢性免疫性疾病。它是一种非传染性疾病，可加速皮肤细胞的生长周期，并导致皮肤出现厚厚的鳞屑区域。最常见的银屑病形式为斑块型银屑病，影响了大约80%至90%的银屑病患者。斑块型银屑病通常表现为红色、凸起的皮肤区域覆盖有片状白色鳞片，可能会发痒、疼痛，并可能导致裂开和流血。许多患者需要持续生活在这种疾病带来的痛苦中，他们急需有效的治疗来缓解疾病，提高生活质量。
批准日期：2018年3月21日 公司：太阳制药
ILUMYA（tildrakizumab-asmn）注射液，用于皮下使用
美国最初批准：2018年
作用机制
Tildrakizumab是人源化IgG1/k单克隆抗体，其选择性结合IL-23的p19亚基并抑制其与IL-23受体的相互作用。IL-23是天然存在的细胞因子，其参与炎症和免疫应答。Tildrakizumab抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。
适应症和用法
ILUMYA是一种白细胞介素-23拮抗剂，用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成人，这些斑块状银屑病是全身治疗或光疗的候选者。
剂量和给药
•通过皮下注射给药。
•推荐剂量为第0周，第4周和每12周一次100毫克。
剂量形式和强度
注射：在单剂量预填充注射器中的100mg/mL溶液。
禁忌症
对tildrakizumab或任何接受者的严重超敏反应。
警告和注意事项
•过敏反应：如果发生严重的过敏反应，立即停用ILUMYA并开始适当的治疗。
•感染：ILUMYA可能会增加感染的风险。如果出现临床上重要的慢性或急性感染的体征或症状，请指导患者就医。如果严重感染发展，请考虑停止ILUMYA直至感染消退。
•结核病（TB）：在开始治疗前评估结核病。
不良反应
最常见（≥1％）与ILUMYA相关的不良反应
治疗是上呼吸道感染，注射部位反应和腹泻。
要报告可疑的不良反应，请联系Sun
Pharmaceutical Industries，Inc。，1-800-818-4555或FDA，1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
药物相互作用
活疫苗：在使用ILUMYA治疗的患者中避免使用活疫苗。
包装提供/存储和处理
如何提供
ILUMYA（tildrakizumab-asmn）注射液是一种无菌，无防腐剂，透明至微乳白色，无色至微黄色溶液。ILUMYA作为一个单剂量预填充注射器提供，每个载体提供1mL 100mg/mL溶液。
•NDC 47335-177-95
每个预装注射器都配有被动针头护套和针头盖。
存储和处理
在原装纸箱中冷藏至2°C至8°C（36°F至46°F），以防止光照直至使用时间。不要冻结。 别摇了。ILUMYA可以在原始纸箱中在25°C（77°F）的室温下保存30天，以防光照。一旦储存在室温下，不要放回去
在冰箱里。 如果在30天内未使用，请丢弃ILUMYA。 不要将ILUMYA储存在25°C（77°F）以上。