Taclonex是一种局部用膏剂，含有0.005%钙泊三醇（calcipotriene）和0.064%二丙酸倍他米松获得美国食品药监局批准，用于治疗成人寻常性银屑病。
批准日期：2012年10月26日 公司：LEO制药
TACLONEX（卡泊三烯和倍他米松二丙酸酯[calcipotriene and betamethasone dipropionate ]）软膏，局部使用
美国最初批准：2006年
作用机制
Taclonex®软膏结合了卡泊三烯水合物作为合成维生素D3类似物和倍他米松二丙酸酯作为合成皮质类固醇的药理作用。 然而，虽然他们的药理和临床效果已知，但他们在斑块状银屑病中的确切机制尚不清楚。
适应症和用法
Taclonex®软膏是一种维生素D类似物和皮质类固醇组合产品，适用于12岁及以上患者的斑块状银屑病局部治疗。
剂量和给药
每天一次将Taclonex®软膏涂抹于患处，最长可达4周。在实现控制时停止治疗。
成人患者每周不应超过100克。
12至17岁的患者每周不应超过60克。
不建议治疗体表面积超过30％。
除非医生指示，否则不要使用封闭敷料。
避免在面部，腹股沟或腋窝使用，或者如果治疗部位出现皮肤萎缩。
不适用于口服，眼科或阴道内使用。
剂量形式和强度
软膏，0.005％/0.064％
禁忌症
没有。
警告和注意事项
已经观察到高钙血症和高钙尿症。如果发生任何一种情况，停止治疗直至钙代谢参数正常化。
Taclonex®软膏可产生可逆的下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴抑制，在治疗期间和之后可能存在糖皮质激素功能不全。风险因素包括使用高效局部皮质类固醇，在大面积区域使用或在闭塞区域使用，长期使用，同时使用多种含皮质类固醇的产品，改变皮肤屏障，肝功能衰竭以及在儿科患者中使用。修改使用应该HPA轴抑制发展。
Taclonex®软膏可能会增加白内障和青光眼的风险。如果出现视觉症状，请考虑转诊给眼科医生。
不良反应
最常见的不良反应（≥1％）是瘙痒和鳞状皮疹。
包装提供/存储和处理
提供
Taclonex®软膏为灰白色至黄色，可在以下折叠管中使用：
60克（NDC 50222-227-04）
100克（NDC 50222-227-81）
存储
将Taclonex®软膏储存在20°C  -  25°C（68°F  -  77°F）之间; 允许的偏差在15°C  -  30°C（59°F  -  86°F）之间。
[见USP控制的室温。]
处理
请将本品放在儿童不能接触的地方。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ef43ba2d-20ce-4415-b5c2-e486b836812e