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Victrelis 200mg gélule 4X84(boceprevir 波普瑞韦胶囊)
药店国别  
产地国家 法国 
处 方 药: 是 
所属类别 200毫克 4瓶X84粒  
包装规格 200毫克 4瓶X84粒  
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
MSD limited
生产厂家英文名:
MSD limited
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/victrelis.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Victrelis 200mg gélule 4X84
原产地英文药品名:
boceprevir
中文参考商品译名:
Victrelis胶囊 200毫克 4瓶X84粒
中文参考药品译名:
波普瑞韦
曾用名:
简介:

 

部份中文波普瑞韦处方资料(仅供参考)
英文名:boceprevir capsules
商品名:Victrelis
中文名:波普瑞韦胶囊
生产商:Merck
药品介绍
Victrelis是默克制药公司研制的用于治疗基因1型丙型肝炎的新药。临床试验数据显示,当这种药物与现在药物共同使用时,能有效治愈60%以上的患者,比较而言,单独使用现有药物的治愈率在20%至40%之间;而且,新药在提高治愈率的同时还能缩短治疗时间。
适应症:
Victrelis是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS*/4A蛋白酶抑制剂适用于与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林【ribavirin】联用基因型*感染慢性丙型肝炎CHC)的治疗,在有代偿性肝病(≥*8岁)成年患者,包括肝硬变,波普瑞韦说明书既往未治疗或既往干扰素和利巴韦林治疗已失败患者。 VICTRELIS必须作为单药治疗使用。
用法用量:
800mg每天口服三次给药(每-小时)与食物(一餐或小吃)。
(*)VICTRELIS必须与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联用给药。
(2)为特殊给药指导参考聚乙二醇干扰素α和利巴韦林包装插件。
不良反应:
在临床试验中接受VICTRELIS与PegIntron和REBETOL联用成年受试者中最常报导的不良反应(大于**%受试者)是疲乏,波普瑞韦价格 贫血,恶心,头痛和味觉障碍。
禁 忌:
(*)因为VICTRELIS必须与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林给药,也应用对聚乙二醇干扰素α和利巴韦林所有禁忌证。
(2)因为利巴韦林可能致出生缺陷和胎儿死亡,妊娠妇女中和女性伴侣妊娠男性禁忌boceprevir与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联用。
(*)与高度依赖CYP*A4/*清除的药物共同给药,波普瑞韦规格 和因为升高血浆浓度伴随严重和/或危及生命事件。
(4)强CYP*A4/*诱导剂wher显著减低boceprevir血浆浓度可能伴随减低疗效。
注意事项
Victrelis与利巴韦林和聚乙二醇干扰素α使用:
(*)利巴韦林可能致出生缺陷和胎儿死亡:波普瑞韦胶囊多少钱在女性患者和男性患者的女性伴侣中避免妊娠。治疗前患者必须有妊娠检验阴性;使用两种或更多方式避孕,波普瑞韦疗程 和每月妊娠检验。
(2)贫血 –Victrelis增添至聚乙二醇干扰素α和利巴韦林与单独聚乙二醇干扰素α和利巴韦林比较是伴随另外的血红蛋白浓度减低。
(*)中性粒细胞减少-Victrelis增添至聚乙二醇干扰素α和利巴韦林可能导致伴随单独聚乙二醇干扰素α和利巴韦林治疗中性粒细胞减少恶化。
贮 藏
贮存在冰箱2-8°C(*6-46°F)直至发放。避免暴露于过热。波普瑞韦哪里卖 对使用患者,冰箱贮存Victrelis胶囊可保持稳定至标签上失效期。 Victrelis也可贮存在室温至2*°C(**°F) *个月。保持容器密闭。
Victrelis 200mg, gélule, boîte de 4 étuis de 84
VICTRELIS 200mg gélule, nouveau principe actif dans la prise en charge de l'hépatite C, est désormais disponible en ville.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hépatite C chronique due au virus VHC de génotype 1, en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, chez le patient adulte atteint de maladie hépatique compensée, non préalablement traité ou en échec à un précédent traitement.
VICTRELIS 200mg gélule, nouveau principe actif dans la prise en charge de l'hépatite C, est désormais disponible en ville.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hépatite C chronique due au virus VHC de génotype 1, en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, chez le patient adulte atteint de maladie hépatique compensée, non préalablement traité ou en échec à un précédent traitement.
En pratique:
Le traitement par VICTRELIS doit être initié et suivi par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'hépatite C chronique.
La posologie recommandée est de 800mg(4gélules)3 fois par jour.
Les gélules doivent être prises par voie orale avec de la nourriture(un repas ou un en-cas léger). L'administration sans nourriture peut être associée à une perte d'efficacité marquée en raison d'une exposition sous-optimale.
La dose maximale journalière est de 2 400 mg.
Les différents schémas posologiques sont détaillés dans la monographie VIDAL.
A la pharmacie, VICTRELIS doit être conservé au réfrigérateur, entre 2 °C et 8 °C.
Le patient peut conserver VICTRELIS :
au réfrigérateur(entre 2 °C et 8 °C)jusqu'à la date de péremption ;
ou en dehors du réfrigérateur à une température ne dépassant pas 30 °C pendant une période ne dépassant pas 3 mois, jusqu à la date de péremption. Après cette période, le produit doit être rapporté au pharmacien pour destruction.
Dans tous les cas, VICTRELIS doit être conservé dans son emballage d'origine (plaquette thermoformée), à l'abri de l'humidité.
Product name:VICTRELIS 200mg, gélule
Active substance:bocéprévir 200mg
Time of issuance of permit: 18/07/2011
Approval time:18/07/2011
Authorization status:Procédure centralisée-Site de l'EMA
Type of packaging: prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE; 419 467-9 ou 34009 419 467 9 0 4 plaquette(s)thermoformée(s)polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 84gélule(s);
Product Manual:
user's Guide:
Drug details: http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67158000 

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