部份中文干扰素(NAMALWA)处方资料（仅供参考）

商标名：Sumiferon

英文名：Interferon Alfa(NAMALWA)

中文名：干扰素α（Namalwa）

剂  型：注射剂，注射器

生产商：大日本住友製薬

药用类别名称

天然干扰素α制剂

批准日期：2009年9月

商標名

Sumiferon

一般名

インターフェロン アルファ(NAMALWA)

〔Interferon Alfa(NAMALWA)〕

本　質

是人类干扰素α, 一种糖蛋白, 通过诱导仙台病毒中的人淋巴细胞namalwa细胞(分子量17000至30000) 而获得的糖蛋白。

性　状

它是一种无色透明的液体。

药用药理学

1. 肿瘤细胞增殖抑制作用

它对人肾癌衍生细胞系表现出显著的细胞静态抑制作用, 并已被观察到抑制从健康成人和慢性髓系白血病患者 (体外) 分离的粒细胞祖细胞的增殖。 此外, 它已被证实可以抑制移植到裸鼠 (体内) 的人肾癌衍生细胞系的增殖。

2. brm作用

干扰素显示了brm(生物反应改性剂) 通过活体的作用, 据悉, 它增加了活体对肿瘤细胞的反应力。 另外, nk 细胞, k 细胞, 激活单核细胞和巨噬细胞, 它已被观察到, 以增加细胞对肿瘤细胞的毒性。

此外, 它已被观察到, 以提高肝细胞表面的表达的hla-class类抗原, 认为是指示乙型肝炎病毒感染肝细胞破坏 (体内)。 22) 虽然火腿肠患者已知外周血淋巴细胞的自增殖反应, 但干扰素α已被证实 (体外) 抑制这一现象。

3. 抗病毒作用

在使用慢性活性乙型肝炎患者外周血单个核细胞的实验中, 2-5(2 '-5 ' 寡腺苷酸合酶) 诱导 (体外), 它已被证实抑制 dna-p (dna 聚合酶) 活性是血液 (体内) 的病毒标记物。

当给慢性丙型肝炎患者服用时, 血液hcv rna的减少和阴性已得到证实。

它已被观察到抑制亚急性可治愈的全脑炎病毒(sspe病毒) (体外) 的增殖。

观察到直接抑制htlv-i或受感染细胞增殖的作用 (体外)。

适应症

[sumiferon注小瓶 300万单位 注：DS 300万IU]

0 肾癌、多发性骨髓瘤、毛细胞白血病

0 慢性粒细胞白血病

0 hbe抗原阳性和dna聚合酶阳性b型慢性活性肝炎病毒性血液病的改善

0 改善慢性丙型肝炎病毒性血液疾病 (高血丙型肝炎病毒 rna 含量除外)

0 C型补偿性肝硬化病毒性血液疾病的改善(celgroup 1的血液hcv rna含量较高时除外)

0亚急性可治愈性脑炎合并inoxin planovex的临床表现进展的抑制

0 htlv-i脊柱疾病(ham)

[スミフェロン注DS600万]

0 肾癌、多发性骨髓瘤、毛细胞白血病

0 慢性粒细胞白血病

0 hbe抗原阳性和dna聚合酶阳性b型慢性活性肝炎病毒性血液病的改善

0 改善慢性丙型肝炎病毒性血液疾病 (高血丙型肝炎病毒rna含量除外)

0 C型补偿性肝硬化病毒性血液疾病的改善 (celgroup 1的血液hcv rna含量较高时除外)

用法与用量

0 肾癌、多发性骨髓瘤、毛细胞白血病、慢性髓系白血病

通常情况下, 成人每天给皮下注射或肌肉注射一次, 从300万到600万单位。 此外, 年龄, 并适当调整或每隔一天的症状。

[所有配方通用]

0 hbe抗原阳性和dna聚合酶阳性b型慢性活性肝炎病毒性血液病的改善

通常情况下, 成人每天给皮下注射或肌肉注射一次, 从300万到600万单位。

[所有配方通用]

0 改善慢性丙型肝炎病毒性血液疾病 (高血丙型肝炎病毒rna含量除外)

在使用中, 它是在确认hcv rna呈阳性后执行的。通常情况下, 成人每天或每周三次皮下注射或肌肉注射, 每天300万至9亿单位。

[所有配方通用]

0 C型补偿性肝硬化病毒性血液疾病的改善(celgroup 1的血液hcv rna含量较高时除外)

在使用中, 它是在确认 hcv rna 呈阳性后执行的。

通常情况下, 成年人开始每天每600万单位给药一次, 直到每天服用两周后, 然后每天用皮或肌肉注射三次给药一次。 顺便说一句, 根据患者的病情酌情减肥。

[所有配方通用]

在亚急性可治愈的所有脑炎中使用肌苷planovex抑制临床症状

与inoxin planovex联合使用, 通常每天给脑脊脑髓室 (包括心室)100万至300万单位服用一次。 另外, 年龄, 要靠适当的减肥症状。

[sumiferon 注小瓶 300万IU・注DS300万IU]

0 htlv-i 脊柱疾病 (ham)

通常情况下, 成人每天给皮下注射或肌肉注射一次, 每隔300万个单位。

[sumiferon 注小瓶 300万IU・注DS300万IU]

包装

注射

300万IU：1瓶

DS注射

300万IU：1个注射器

600万IU：1个注射器

制造和销售公司 

大日本住友製薬株式会社

注：以上中文资料不够完整，使用以原处方资料为准。

完整资料附件：

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6399404A3037_3_20/

https://kanja.ds-pharma.jp/products/pdf/sumiferon_inj_guide.pdf