部份中文聚乙二醇干扰素Alfa-2a处方资料（仅供参考）
英文名：Peginterferon Alfa-2a
商品名：PEGASYS
中文名：聚乙二醇干扰素皮下注射剂
生产商：中外制药
ペガシス皮下注90μg/ペガシス皮下注180μg
药品分类名
聚乙二醇干扰素-α-2a制剂
批准日期：2003年12月
商品名
PEGASYS for Subcutaneous Injection
一般的名称
ペグインターフェロン アルファ-2a（遺伝子組換え）
［Peginterferon Alfa-2a（Genetical Recombination）］（JAN）
分子式
インターフェロン アルファ-2a（遺伝子組換え）：
C860H1349N227O255S9
分枝ポリエチレングリコール：
リジン分子のα及びεアミノ基にカルボニル基を介して分子量約20,000ダルトンのモノメトキシポリエチレングリコール鎖が1本ずつ結合したものからなる。
分子量
約60,000
インターフェロン アルファ-2a（遺伝子組換え）：
分子量19,236.87
分枝ポリエチレングリコール：
分子量約40,000
本質
一种修饰的蛋白质，其中一个分支的聚乙二醇分子通过酰胺键与干扰素α-2a（基因重组）赖氨酸残基共价键合。
药效药理
作用机理
通过在体外与干扰素α受体结合，它诱导了DNA结合转录因子复合物（stat二聚体，ISGF3复合物）的形成和干扰素α诱导的基因表达。
抗病毒作用
在HCV-RNA亚基因组复制子测定中，HCV-RNA复制子的复制被抑制。此外，它显示出对水泡性口炎病毒和脑心肌炎病毒的抗病毒作用。
在体外，PEG-IFN的抗病毒作用低于干扰素α-2a（基因重组）。
当将该药物皮下给予感染了HBV的人肝细胞嵌合小鼠时，观察到HBV-DNA减少。
肿瘤细胞生长抑制作用
Burkitt淋巴瘤来源的细胞（Daudi），人肾癌来源的细胞（A-498等），慢性骨髓性白血病来源的细胞（K562），黑素瘤来源的细胞（Hs294T等）和胶质母细胞瘤来源的细胞（T98G）它表现出对细胞生长的抑制作用。它还抑制了移植到裸鼠中的人类肾癌衍生细胞（A-498，ACHN和Caki-1）的生长。
在体外，PEG-IFN的肿瘤细胞生长抑制作用低于干扰素α-2a（基因重组），但是在体内观察到高的抗肿瘤作用。
适应症
改善慢性丙型肝炎病毒血症
与利巴韦林合用可改善以下任何慢性丙型肝炎病毒血症
血清群1（基因型I（1a）或II（1b））HCV-RNA水平高的患者
干扰素单药治疗无效或干扰素单药治疗后复发的患者
利巴韦林联合C代偿性肝硬化的病毒血症改善
改善慢性活动性乙型肝炎病毒血症
用法与用量
推荐剂量为180μg每周一次皮下注射使用，共48周。
包装
皮下注射
90μg
1mLx1瓶
180μg
1mLx1瓶
制造商和销售商
中外制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6399419A1022_1_25/