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Calcitriol injection 10ampoules×0.5μg(カルシトリオール静注液「F」骨化三醇注射液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 0.5微克/安瓿 10安瓿/盒 
包装规格 0.5微克/安瓿 10安瓿/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
富士製薬
生产厂家英文名:
Fuji Pharmaceutical
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3112402A1039_1_01/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Calcitriol(カルシトリオール静注液「F」)0.5μg/ampoules 10ampoules/box
原产地英文药品名:
Calcitriol
中文参考商品译名:
Calcitriol(カルシトリオール静注液「F」)0.5微克/安瓿 10安瓿/盒  
中文参考药品译名:
骨化三醇
曾用名:
简介:

 

部份中文骨化三醇处方资料(仅供参考)
商品名:Calcitriol injection
英文名:Calcitriol
中文名:骨化三醇注射液
生产商:富士制药
药品简介
骨化三醇(Calcitriol)是一种活性型维生素D3制剂,本品由富士制药生产。用于甲状旁腺功能低下症和血液透析患者的肾性营养不良,也用于骨质疏松病的治疗或者软骨病的治疗。
カルシトリオール静注液0.5μg「F」/カルシトリオール静注液1μg「F」
药效分类名称
二次性副甲状腺功能亢进症治疗剂(活性型维生素D3制剂)
批准日期:2015年6月
商品名
Calcitriol
一般名
カルシトリオール(Calcitriol)
化学名
(5Z,7E)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1α,3β,25-triol
構造式
分子式
C27H44O3
分子量
416.64
性状
白色结晶或结晶粉末。
易溶于乙醇(99.5),略溶于乙酸乙酯,略溶于二乙醚,不易溶于乙腈,几乎不溶于水。
因空气、热或光而变化。
融点
111〜116℃
使用注意事项
稳定性试验
使用最终包装产品的加速试验(40±1℃,相对湿度75±5%,6个月)的结果,钙三醇静注液0.5μg「F」及卡西三醇静注液1μ据推测,1g「F」在正常市场流通下稳定3年。
适应症
维持透析下的继发性副甲状腺功能亢进症
用法与用量
成人;在给药初期,作为骨化三醇,1次1μ在透析结束时尽可能缓慢地静脉内给药g,每周2-3次。此后,在患者的甲状腺激素及血清钙的充分管理下,1次0.5μg〜1.5μ在g的范围内适当增减,每周1~3次,在透析结束时尽可能缓慢地给药。
包装
静注液
0.5μg「F」:10安瓿
1μg「F」:10安瓿
制造商和分销商
富士制药工业株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准!
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3112402A1039_1_02/

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