近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准眼科新药Zirgan（anciclovir ophthalmic gel)0.15%，用于治疗急性疱疹性角膜炎（树突状溃疡）。
疱疹性角膜炎是一种由单纯疱疹病毒（HSV）引起的眼部疾病，是导致角膜失明的重要原因，也是美国角膜移植的主要指征，每年约有50,000例新发和复发病例。 在最初的爆发后，HSV成为三叉神经节或角膜的潜伏感染，反复复发，经常导致角膜瘢痕和眼部炎症，增加失明的风险。
批准日期：2010年11月8日  公司：VALEANT
ZIRGAN（更昔洛韦[ganciclovir]）眼用凝胶0.15％
最初的美国批准：1989年
作用机制
ZIRGAN（更昔洛韦眼用凝胶）0.15％含有活性成分更昔洛韦，更昔洛韦是一种鸟苷衍生物，磷酸化后抑制单纯疱疹病毒（HSV）的DNA复制。更昔洛韦被病毒和细胞胸苷激酶（TK）转化为更昔洛韦三磷酸，其通过两种方式抑制病毒DNA的合成而起到抗病毒剂的作用：病毒DNA聚合酶的竞争性抑制和直接掺入病毒引物链DNA，从而产生在DNA链终止和预防复制。
适应症和用法
ZIRGAN是一种外用眼科抗病毒药，适用于治疗急性疱疹性角膜炎（树突状溃疡）。
剂量和给药
对于ZIRGAN，推荐的给药方案是每天5次受影响的眼睛（在清醒时大约每3小时一次），直到角膜溃疡愈合，然后每天1次下降3次，持续7天。
剂量形式和强度
ZIRGAN在无菌保存的局部眼用凝胶中含有0.15％的更昔洛韦。
禁忌症
没有。
警告和注意事项
•ZIRGAN仅适用于局部眼科使用。
•患者如果有疱疹性角膜炎的体征或症状，或在使用ZIRGAN治疗过程中，不应戴隐形眼镜。
不良反应
患者报告的最常见不良反应为视力模糊（60％），眼刺激（20％），点状角膜炎（5％）和结膜充血（5％）。
包装提供/存储和处理
ZIRGAN以5克无菌，保存，透明，无色，局部用眼用凝胶形式提供，含有0.15％更昔洛韦的聚乙烯铝管，带有白色聚乙烯尖端和帽和保护带（NDC 24208-535-35）。
ZIRGAN 0.15% GEL 5GM  GANCICLOVIR  VALEANT PHARMACEUTICALS INT'L  24208053535
存储
储存在15°C-25°C（59°F-77°F）。 不要冻结。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ea25e7ac-7a93-4ec8-975b-2cec197e1c27