近日，美国食品药品管理局(FDA)批准抗感染输液药物利奈唑胺/葡萄糖(LINEZOLID IN DEXTROSE 5%)注射剂上市，用于治疗细菌感染，如肺炎，皮肤感染或血液感染。
批准日期：2015年7月15日 公司：AUROMEDICS PHARMA LLC
LINEZOLID（利奈唑胺/葡萄糖 5%[LINEZOLID IN DEXTROSE 5%]）注射，供静注使用
美国初次批准：2000年
作用机理
利奈唑胺是一种抗菌药物[参见临床药理学]。
适应症和用途
利奈唑胺注射液是恶唑烷酮类抗菌剂，已在成人和儿童中使用，可用于治疗以下由易感染的革兰氏阳性细菌引起的感染：医院内肺炎；社区获得性肺炎；没有皮肤骨髓炎的复杂皮肤和皮肤结构感染，包括糖尿病足感染； 简单的皮肤和皮肤结构感染； 耐万古霉素的粪肠球菌感染。
为减少耐药菌的产生并保持利奈唑胺和其他抗菌药物的有效性，利奈唑胺注射液仅应用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。
剂量和给药
感染      儿科患者（出生至11岁）成人和青少年（12岁以上）
医院内肺炎
社区获得性     每8小时静脉内      每12小时静脉内
肺炎，包括   或口服10毫克/公斤    或口服600毫克            10至14
并发菌血症
复杂的皮肤
和皮肤结构
感染
耐万古霉素     每8小时静脉内      每12小时静脉内           14至28
的粪肠球菌    或口服10毫克/公斤    或口服600毫克
感染，包括
并发菌血症
简单的皮肤和  少于5年：每8小时口  成人：每12小时口         10至14
皮肤结构感染  服10毫克/公斤 511年 服400毫克青少年：
             ：每12小时口服10毫克 每12小时口服600毫克
              /公斤
剂量形式和强度
注射剂：600mg利奈唑胺。
禁忌症
对利奈唑胺或任何其他产品成分的超敏反应。服用任何单胺氧化酶抑制剂（MAOI）或服用MAOI的两周内的患者。
警告和注意事项
骨髓抑制：每周监测全血细胞计数。在出现或抑制骨髓抑制恶化的患者中考虑停药。
周围神经和视神经病变：主要在治疗时间超过28天的患者中报告。如果患者出现视力障碍症状，建议立即进行眼科评估。
5-羟色胺综合征：仅在没有其他治疗方法的情况下，服用5-羟色胺抗抑郁药的患者应接受利奈唑胺治疗。停用5-羟色胺能抗抑郁药，并监测患者血清素综合症和抗抑郁药停用的体征和症状。
在一项对利奈唑胺治疗的导管相关性血流感染患者的一项调查研究中发现死亡率失衡。
艰难梭菌相关性腹泻：评估是否发生腹泻。
可能引起血压升高的潜在相互作用：监测血压。
低血糖：接受胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者有上市后症状性低血糖的报道。
不良反应
最常见的不良反应（>接受利奈唑胺治疗的成年和/或小儿患者的5％以上）包括：腹泻，呕吐，头痛，恶心和贫血。
药物相互作用
单胺氧化酶抑制剂以及与肾上腺素能和5-羟色胺能药物相互作用的潜力。
包装供应/存储和处理方式
注射
利奈唑胺注射液可在箔层压板外包装中的一次性使用的即用型柔性塑料容器中使用。 柔性塑料容器和端口不含乳胶。可用的塑料容器如下：
LINEZOLID 600 MG INJ 10X300ML  LINEZOLID IN DEXTROSE 5% AUROMEDICS PHARMA LLC 55150024251 
存储
存放在20°至25°C（68°至77°F）[请参阅USP控制的室温]。避光。 建议将输液袋保存在外包装中，直到准备使用。 保护输液袋不冻结。
容器盖不是用天然橡胶乳胶制成的。 非PVC，非DEHP，无菌。
完成说明书资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=217f3ee2-2534-4c32-8e9d-09b6d65df4af