部份中文阿昔洛韦处方资料（仅供参考）
英文名：Aciclovir
商品名：VICCLOX I.V.Infusion
中文名：阿昔洛韦注射剂
生产商：日本小林化工
药品简介
Vicclox（Aciclovir）是一种合成的嘌呤核苷类似物。主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等感染。
ビクロックス点滴静注125mg／ビクロックス点滴静注250mg 
药物分类名称
抗病毒化学治疗剂
批准日期：
商標名
VICCLOX I.V.Infusion 125mg
VICCLOX I.V.Infusion 250mg
一般名：アシクロビル(Aciclovir)
化学名：2-Amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
分子式：C8H11N5O3
分子量：225.20
性状：
它是白色至微黄色的白色结晶粉末。
它几乎不溶于水，极不溶于乙醇（99.5）。
溶于0.1mol/L盐酸试剂溶液或稀释的氢氧化钠试剂溶液中。
结构式：
处理注意事项
<稳定性测试>
作为使用最终包装产品的长期保存试验（25℃，3年）的结果，证实在正常市场流通下125mg双滴注滴注和250mg静脉滴注输注稳定3年。
药用药理学
1.药理作用
抗病毒作用
在体外，阿昔洛韦已被证明可抑制1型和2型单纯疱疹病毒（HSV-1，HSV-2）和水痘 - 带状疱疹病毒（VZV）的生长。
2.作用机制
阿昔洛韦在疱疹病毒（HV）感染的细胞中被HV衍生的胸苷激酶磷酸化，变成阿昔洛韦单磷酸，然后通过宿主激酶成为阿昔洛韦三磷酸的活性形式。
它在未感染的细胞中几乎不被激活，并且其对正常细胞的毒性极低。 阿昔洛韦三磷酸拮抗性抑制HV DNA聚合酶并被HV DNA吸收以抑制病毒DNA链形成。
适应症
1.由单纯疱疹病毒和水痘 - 带状疱疹病毒引起的感染
在免疫功能受损的患者（如恶性肿瘤和自身免疫性疾病）中发生的单纯疱疹，水痘，带状疱疹
脑炎/脑膜炎
2.新生儿单纯疱疹病毒感染
用法与用量
由单纯疱疹病毒和水痘 - 带状疱疹病毒引起的以下感染：
在免疫功能受损的患者（如恶性肿瘤和自身免疫性疾病）中发生的单纯疱疹，水痘，带状疱疹
脑炎/脑膜炎
[成人]
通常，作为成人的阿昔洛韦，静脉内静脉滴注7天，每公斤体重5毫克，每天三次，每8小时一次，每次1小时或更长时间。
在脑炎/脑膜炎中，可以根据需要延长或增加给药期。但是，上限为每公斤体重10毫克一次。
[儿童]
通常对于儿童，作为阿昔洛韦，每天三次，每公斤体重5毫克，每8小时超过1小时，静脉滴注7天。
尽管可以根据需要增加，但上限限制为每公斤体重20毫克一次。
此外，在脑炎/脑膜炎中，可以延长给药期。
新生儿单纯疱疹病毒感染：
通常，新生儿静脉注射阿昔洛韦，静脉输注10天，每天一次，10mg / kg体重，每天3次，每8小时1小时或更长时间。
顺便提及，可以根据需要延长或增加给药期。但是，上限限制为每公斤体重20毫克一次。
<注射液的制备>
每10mL用100mL或更多的替代液稀释相应剂量的量（准备使用）
包装
输注IV
125mg：5mL×10安瓿
250mg：10mL×5安瓿
制造供应商
小林化学公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250401A1069_2_11/?view=frame&style=SGML&lang=ja