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Aciclovir 250mg(Aciclovir 阿昔洛韦注射液「SN」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 250毫克/瓶 10瓶/盒 
包装规格 250毫克/瓶 10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Shiono Chemical Corporation
生产厂家英文名:
Shiono Chemical Corporation
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250401F1252_1_01/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Aciclovir(アシクロビル点滴静注用「SN」)250mg/vials 10vials/box
原产地英文药品名:
Aciclovir
中文参考商品译名:
Aciclovir(アシクロビル点滴静注用「SN」) 250毫克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
阿昔洛韦
曾用名:
简介:

 

 部份中文阿昔洛韦处方资料(仅供参考)
英文名:Aciclovir
商标名:Aciclovir
中文名:阿昔洛韦注射剂
生产商:辉瑞日本公司
药品简介
阿昔洛韦(Aciclovir,アシクロビル点滴静注用)为一种合成的嘌呤核苷类似物。主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物,减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘等感染。局部仅用于皮肤,阿昔洛韦的皮肤吸收较少。
アシクロビル点滴静注用250mg「SN」
药效分类名称
抗病毒化学治疗剂
批准日期:2015年6月
商標名
Aciclovir
一般名
〔日局〕アシクロビル(Aciclovir)
化学名
2-Amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
分子式
C8H11N5O3
分子量
225.20
性状
它是白色至微黄色的白色结晶性粉末。
几乎不溶于水,极不溶于乙醇(99.5)。
溶于0.1 mol/L盐酸测试溶液或稀氢氧化钠测试溶液。
構造式
处理注意事项
稳定性测试
使用最终包装产品进行的长期储存测试(温度6.4至32.5°C,相对湿度39.5至100.0%,3年)的结果是,外观和含量均在规格范围内,并使用250毫克阿昔洛韦静脉滴注“ SN”。 在正常的市场分布下,已确认稳定3年。
药效药理
阿昔洛韦在疱疹病毒感染的细胞中被病毒诱导的胸苷激酶氧化,成为活性的阿昔洛韦三磷酸,它抑制病毒DNA聚合酶,并掺入病毒DNA中以抑制病毒DNA链的形成。由于它在正常细胞中不被激活,因此其对正常细胞的毒性极低。
适应症
由单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒引起的以下传染病
在免疫功能受损(恶性肿瘤,自身免疫性疾病等)的患者中出现的单纯疱疹,水痘,带状疱疹
脑炎/脑膜炎
新生儿单纯疱疹病毒感染
用法与用量
由单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒引起的以下传染病
在免疫功能受损(恶性肿瘤,自身免疫性疾病等)的患者中出现的单纯疱疹,水痘,带状疱疹
脑炎/脑膜炎
[成人]
通常,对于成年人,每1千克体重5毫克阿昔洛韦应每天静脉滴注3次,每次8小时,共8天,共7天。
对于脑炎/脑膜炎,可以根据需要延长或延长给药时间。但是,上限是每1千克体重10毫克。
[儿童]
通常,对于儿童,每3天内每天3次,每1小时或更长时间,每天7天服用5毫克阿昔洛韦。
如有必要,可以增加剂量,但上限为每1千克体重20毫克。
此外,在脑炎/脑膜炎中,给药期可以延长。
新生儿单纯疱疹病毒感染
通常,新生婴儿每公斤体重每天3次,每次8小时,每次1小时或以上,连续10天,给予10毫克阿昔洛韦。
给药时间可以根据需要延长或延长。但是,上限是每1千克体重20毫克。
<注射液的制备方法>
将1小瓶(包含250毫克阿昔洛韦)溶于10毫升日本药典注射用水或日本生理盐水溶液中,并用每瓶100毫升或更多的替代溶液稀释相应剂量的剂量(使用前制备)。
包装
静脉输液
250mg:10瓶
制造商
盐野化学有限公司
销售
辉瑞日本公司
提携
迈兰药业有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00065714.pdf 

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