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Veltassa 8.4g Single-dose package 1×30(环硅酸锆钠口服混悬液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 8.4克口服混悬单剂量包装 1盒×30包 
包装规格 8.4克口服混悬单剂量包装 1盒×30包 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
泽里亚新药
生产厂家英文名:
Zeria Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.veltassa.com/patient/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Veltassa(ビルタサ懸濁用散分包)8.4g Single-dose package 1×30
原产地英文药品名:
Patiromer Sorbitex Calcium
中文参考商品译名:
Veltassa(ビルタサ懸濁用散分包)8.4克口服混悬单剂量包装 1盒×30包
中文参考药品译名:
环硅酸锆钠
曾用名:
简介:

 

部份中文环硅酸锆钠处方资料(仅供参考)
商品名:Veltassa powder suspension
英文名:Patiromer Sorbitex Calcium
中文名:环硅酸锆钠口服混悬液
生产商:泽里亚新药
药品简介
2024年09月24日,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Veltassa(Patiromer)口服混悬液,用于治疗患有高钾血症的成年患者.
Veltassa(Patiromer)是一种非吸收、无钠的钾结合聚合物,在胃肠道中用钙交换钾,从而增加粪便钾排泄并降低血清钾水平。
高钾血症(Hyperkalemia)是一种严重的疾病,血液中的钾含量超过正常水平(3.5至5.0mmol/L之间)。通常,高钾血症没有症状。但是,当钾水平非常高或快速增加时,人们可能会出现心悸、呼吸短促、胸痛、恶心或呕吐。导致高钾血症的最常见原因包括慢性肾病(CKD)和心力衰竭(HF)。用于延缓HF和CKD进展的药物——肾素-血管紧张素醛固酮系统抑制剂(RAASi)——也可能增加高钾血症的风险。
ビルタサ懸濁用散分包8.4g 
药效分类名称
高钾血症改善剂
批准日期:2025年6月
商標名
Veltassa 8.4g powder for suspension(Single-dose package)
一般的名称:
パチロマーソルビテクスカルシウム
(Patiromer Sorbitex Calcium)(JAN)
化学名:
Calcium salt of 2-fluoroacrylic acid cross-linkedwith diethenylbenzene and octa-1,7-diene,
combination with D-glucitol
分子式:
([(C3H2FO2)2Ca]x・[C10H10]y・[C8H14]z)m・(C6H14O6)w
使用注意事项
本品原则上应放在冰箱(2~8℃)中保管。患者保管时,也可以在室温(1~30℃)下保管,此时应指导患者在3个月内使用。
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
本制剂含有钙盐和D-是含有山梨糖醇的非吸收性阳离子吸附聚合物。本制剂通过与消化道内腔的钾结合,增加粪便中钾排泄量,降低消化道内腔游离钾的浓度,降低血清钾值,改善高钾血症。
人体药力学作用
高钾血症患者使用本品作为帕西洛马1次8.4g1天2次连续2天经口给药后,血清钾值从给药开始后7小时开始显示出显著的降低(外国人数据)健康成人使用帕西洛马钙作为帕西洛马,1日量2.52g、12.6g、25.2g及50.4g1天3次,连续8天经口给药后,粪便中钾排泄量依赖性地增加,尿中钾排泄量降低。健康成人血清钾值没有变化(外国人数据)。
适应症
高钾血症
用法与用量
通常,在成人中,作为环硅酸锆钠8.4g作为起始剂量,用水悬浮,每天口服一次。以后,根据血清钾值或患者的状态适当增减,但最高用量为1天1次25.2g落脚
包装
30包

贮存方法:2~8℃保存
有效期:3年
制造和销售来源
泽里亚新药株式会社 
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/380077_2190046B1028_1_02 

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