部份中文聚苯乙烯磺酸钠处方资料（仅供参考）
商品名：kayexalate drysyrup 76%
英文名：Sodium Polystyrene Sulfonate
中文名：聚苯乙烯磺酸钠干糖浆76％
生产商：鸟居制药
药品简介 kayexalate（Sodium Polystyrene Sulfonate，聚苯乙烯磺酸钠）是一种高钾血症治疗药物，主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高钾血症。 ケイキサレートドライシロップ76
药物分类名称
高钾血症的补救措施
批准日期：2010年11月
商標名
KAYEXALATE DRYSYRUP 76%
構造式
具有不规则复杂的三维结构，但它由以下一般结构式表示。
一般名
ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
(Sodium Polystyrene Sulfonate)
化学名
benzene,ethenyl-,homopolymer sulfonated,sodium salt
性状
本品为黄棕色粉末，无异味。
该产品几乎不溶于水，乙醇（95），丙酮或乙醚。
处理注意事项
该药物对应于5g聚苯乙烯磺酸钠（1粒Keixalate）在两个胶囊中。1.308g该试剂相当于1g聚苯乙烯磺酸钠。
2.由于该药物仅为口服药物，不应通过肠道注射给药。
3.小心误操作并将其放在儿童手无法触及的地方。
药用药理学
1.钾交换能力和血清钾水平降低作用
（1）当测量聚苯乙烯磺酸钠的钾交换容量时，每1g聚苯乙烯磺酸钠（日本局）交换2.81至3.45mEq钾。此外，在体内取代氨，镁，有机酸，以及约每聚苯乙烯磺酸钠1克钾1mEq用于与其它阳离子如Rin'abura蛋白偶联。
每1g聚苯乙烯磺酸钠的钠含量约为100mg（4.4mEq）（体外）。
（2）对高钾血症急性和慢性肾功能衰竭患者口服给药时，降低血钾水平的效果得到改善，高钾血症使心电图检查结果恶化。
此外，当组合使用时在经历透析的慢性肾功能衰竭患者分散Keikisareto，透析前降低血清钾水平，能够减少前和透析后血清钾的波动范围。
2.生物等效性试验
（1）肾切除大鼠的药效学等效性试验
和这种药物，分散体Keikisareto对应于内容2天两个肾切除大鼠是高钾血症模型，共5次口服给药结果，血钾降低两种药物的效果是相当的。
（2）钾交换能力的比较试验
在体外（KCl溶液）比较该药物的钾交换能力和与其含量相对应的钾交换量，它是等效的。
适应症
急性和慢性肾功能衰竭引起的高钾血症
用法与用量
成人；日剂量39.24g（聚苯乙烯磺酸钠，每天30g）分成2至3剂，并将其单剂量悬浮于50至150mL水中并口服给药。 根据症状相应改变。
包装
3.27克×84包（2包×42）
制造供应商
鸟居制药有限公司
提携
SANOFI
注：以上中文资料不够完整，使用者以原资料为准。
完整说明书附件： http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190009R1025_1_04/
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GENERIC NAME: sodium polystyrene sulfonate
BRAND NAME: Kalexate, Kayexalate, Kionex, SP
DRUG CLASS AND MECHANISM: Sodium polystyrene sulfonate is a cation-exchange resin taken orally that is used to reduce high levels of potassium in the blood (hyperkalemia). Sodium polystyrene sulfonate removes potassium by exchanging sodium ions for potassium ions in the intestine. The majority of this cation exchange seems to take place in the large intestine where potassium ions are excreted in greater amounts.
In-vitro studies have shown that each gram of resin removes roughly 3 mEq of potassium. However, actual removal of potassium in patients is closer to 1 mEq per gram of medication. Sodium polystyrene sulfonate starts working over a period of several hours and therefore should not be used to treat life-threatening episodes of acute hyperkalemia.
Sodium polystyrene sulfonate was initially approved by the US FDA in 1958.
PRESCRIBED FOR: Sodium polystyrene sulfonate is used for treating high potassium levels in the blood (hyperkalemia).
Notice of the launch of a new hyperkalaemia remedy "Quixarate® Dry Syrup 76%"
Today announced the launch of a new hyperkalemia ameliorating agent "Quixarate® Dry Syrup 76% (common name: sodium polystyrenesulfonate)".
"Quixarate®" is a hyperkalemia improving agent based on sodium polystyrene sulfonate, which improves hyperkalemia by ion exchange with potassium in the intestinal tract. "Quixarate ® Dry Syrup 76%" is a low-calorie apple-flavored, low-calorie preparation developed as a new dosage form of "Quixarate®", broadening the range of drug selection for hyperkalemia treatment, We expect to contribute to improvement of quality of life (QOL).
Keixalate® Dry Syrup 76% Product Overview
1. Sales Name: Keixalate® Dry Syrup 76%
2. Common name: sodium polystyrene sulfonate
3. Indications/effects: hyperkalemia due to acute and chronic renal failure
4. Dosage and Dosage: Usually, adult daily dose of 39.24 g (30 g of daily amount of sodium polystyrenesulfonate) is divided into 2 to 3 doses, the single dose is suspended in 50 to 150 mL of water and administered orally. Change accordingly according to symptoms.
5. Manufacturing sales approval acquisition date: July 15, 2010
6. Drug price listing date: November 19, 2010
7. Packing: 3.27 g × 84 packages (2 packages × 42)
