部份中文聚苯乙烯磺酸钠处方资料（仅供参考）
英文名：Sodium Polystyrene Sulfonate
商标名：KAYEXALATE DRYSYRUP 76%
中文名：聚苯乙烯磺酸钠
剂  型：干糖浆
生产商：鳥居薬品
药品简介
Kayexalate（Sodium Polystyrene Sulfonate，聚苯乙烯磺酸钠）是一种阳离子交换聚合电解质，用于治疗血液中的高钾水平，也称为高钾血症。
ケイキサレートドライシロップ 76% 
药物分类名称
高钾血症的补救措施
批准日期：2010年11月
商標名
KAYEXALATE DRYSYRUP 76%
構造式
具有不规则复杂的三维结构，但它由以下一般结构式表示
一般名
ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
(Sodium Polystyrene Sulfonate)
化学名
benzene,ethenyl-,homopolymer sulfonated,sodium salt
性状
本品为黄棕色粉末，无异味。
该产品几乎不溶于水，乙醇（95），丙酮或乙醚。
处理注意事项
该药物对应于5g聚苯乙烯磺酸钠（1粒Keixalate）在两个胶囊中。 1.308g该试剂相当于1g聚苯乙烯磺酸钠。
2.由于该药物仅为口服药物，不应通过肠道注射给药。
3.小心误操作并将其放在儿童手无法触及的地方。
药用药理学
1.钾交换能力和血清钾水平降低作用
（1）当测量聚苯乙烯磺酸钠的钾交换容量时，每1g聚苯乙烯磺酸钠（日本局）交换2.81至3.45mEq钾。 而且，由于它在体内与氨，镁，有机酸，磷脂蛋白等其他阳离子结合，因此每1g聚苯乙烯磺酸钠交换约1mEq的钾。
每1g聚苯乙烯磺酸钠的钠含量约为100mg（4.4mEq）（体外）。
（2）Keikisareto扩散急性和慢性肾功能衰竭患者高钾血症，口服给药时，观察到血清钾水平降低作用，ECG结果已经通过高血钾恶化它也更好。
此外，当组合使用时在经历透析的慢性肾功能衰竭患者分散Keikisareto，透析前降低血清钾水平，能够减少前和透析后血清钾的波动范围。
2.生物等效性试验
（1）肾切除大鼠的药效学等效性试验
和这种药物，分散体Keikisareto对应于内容2天两个肾切除大鼠是高钾血症模型，共5次口服给药结果，血钾降低两种药物的效果是相当的。
（2）钾交换能力的比较试验
在体外（KCl溶液）比较该药物的钾交换能力和与其含量相对应的钾交换量，它是等效的。
适应症
急性和慢性肾功能衰竭引起的高钾血症
用法与用量
通常，将成人日剂量39.24g（聚苯乙烯磺酸钠，每天30g）分成2至3剂，并将其单剂量悬浮于50至150mL水中并口服给药。 根据症状相应改变。
包装
3.27g×84包（2包×42）
制造供应商
鸟居制药有限公司
提携先
SANOFI
 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190009R1025_1_05/
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 Notice of the launch of a new hyperkalaemia remedy "Quixarate® Dry Syrup 76%"
Today announced the launch of a new hyperkalemia ameliorating agent "Quixarate® Dry Syrup 76% (common name: sodium polystyrenesulfonate)".
"Quixarate®" is a hyperkalemia improving agent based on sodium polystyrene sulfonate, which improves hyperkalemia by ion exchange with potassium in the intestinal tract. "Quixarate ® Dry Syrup 76%" is a low-calorie apple-flavored, low-calorie preparation developed as a new dosage form of "Quixarate®", broadening the range of drug selection for hyperkalemia treatment, We expect to contribute to improvement of quality of life (QOL).
Keixalate® Dry Syrup 76% Product Overview
1. Sales Name: Keixalate® Dry Syrup 76%
2. Common name: sodium polystyrene sulfonate
3. Indications/effects: hyperkalemia due to acute and chronic renal failure
4. Dosage and Dosage: Usually, adult daily dose of 39.24 g (30 g of daily amount of sodium polystyrenesulfonate) is divided into 2 to 3 doses, the single dose is suspended in 50 to 150 mL of water and administered orally. Change accordingly according to symptoms.
5. Manufacturing sales approval acquisition date: July 15, 2010
6. Drug price listing date: November 19, 2010
7. Packing: 3.27 g × 84 packages (2 packages × 42)