部份中文盐酸扎那米韦处方资料（仅供参考）
商品名：Relenza inhalacion(unidosis)
英文名：zanamivir
中文名：盐酸扎那米韦吸入粉末
生产商：葛兰素史克
药品简介
抗病毒药Relenza(Zanamivir 吸入（单位剂量）)于1999年8月获欧美等国家批准，用于治疗A型和B型流感。上市后第一个获得许可的流感治疗药物。本品通过抑制流感病毒的神经氨酸酶，从而改变了流感病毒在感染细胞内的聚集和释放。
作用机制
扎那米韦是流感病毒表面酶神经氨酸酶的选择性抑制剂。神经氨酸酶抑制在体外发生在极低的扎那米韦浓度下（0.64nM–7.9nM 对A型和B型流感病毒株有50%的抑制作用）。病毒神经氨酸酶有助于从受感染细胞释放新形成的病毒颗粒，并可能促进病毒通过粘液到达上皮细胞表面，从而允许病毒感染其他细胞。这种酶的抑制作用反映在体外和体内对抗A型和B型流感病毒复制的活性中，包括所有已知的A型流感病毒神经氨酸酶亚型。
扎那米韦的活性是细胞外的。它通过抑制呼吸道上皮细胞释放传染性流感病毒粒子来减少甲型和乙型流感病毒的传播。流感病毒复制发生在呼吸道的浅表上皮。临床研究证实了扎那米韦局部给药至该部位的功效。
适应症
治疗流感
Relenza适用于治疗流感在社区传播时出现典型流感症状的成人和儿童（≥5岁）的甲型和乙型流感。
预防流感
Relenza适用于成人和儿童（≥5岁）与家庭中临床诊断病例接触后的A型和B型流感暴露后预防（5-11岁儿童）。在特殊情况下，可考虑在社区爆发期间对A型和B型流感进行季节性预防（例如，在流行和疫苗株之间不匹配以及大流行情况下）。
Relenza不能替代流感疫苗接种。应根据情况和需要保护的人群逐案确定适当使用
Relenza预防流感。
使用抗病毒药物治疗和预防流感应考虑官方建议、流行病学的变异性以及疾病对不同地理区域和患者人群的影响。
剂量学和给药方法
吸入药物，例如哮喘药物，应在给予Relenza之前给予。
治疗流感
治疗应尽快开始，成人在出现症状后48小时内，儿童在出现症状后36小时内。
Relenza仅用于通过口服吸入给药至呼吸道，使用提供的 Diskhaler 装置。每次吸入应使用一个水泡。
Relenza用于治疗成人和 5 岁以上儿童流感的推荐剂量为每天两次吸入两次（2x5毫克），持续五天，提供每日总吸入剂量为20毫克。
预防流感
暴露后预防
在与个人密切接触后，用于预防流感的Relenza推荐剂量为每天两次吸入（2x5毫克），持续10天。治疗应尽快开始，并在接触感染者后36小时内开始。
季节性预防
在社区爆发期间预防流感的Relenza推荐剂量为每天2次吸入（2x5毫克）一次，最多28天。
肾或肝功能受损：无需调整剂量。
老年患者：无需调整剂量。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
牛奶蛋白过敏患者禁用
保质期
10年
储存的特别注意事项
不要储存在30°C 以上。
容器的性质和内容
Relenza吸入粉末包装在圆形铝箔圆盘（Rotadisk）中，带有四个规则分布的水泡。 由塑料制成的吸气驱动吸入器（Diskhaler）用于从这些箔片中给药（2个泡罩的内容物构成一个剂量），并在包装中提供。
该包装包含1或5个箔片和一个Diskhaler。
请参阅随附的Relenza完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/2608
-------------------------------------------
RELENZA 5 mg/dosis POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS) , 1 inhalador + 5 alveolos.
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la neuramidasa. Sustancia final: Zanamivir.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 12/01/2028, la dosificación es 5 mg/dosis y el contenido son 1 inhalador + 5 alveolos.
Vías de administración:
VÍA INHALATORIA.
Composición (1 principios activos):
1.- ZANAMIVIR. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 5 mg.
RELENZA  5 mg/dosis POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS) , 1 inhalador + 5 alveolos fotografía de la forma farmacéutica.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Agosto de 1999.
1 excipientes:
RELENZA 5 mg/dosis POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS) SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
LACTOSA MONOHIDRATO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: zanamivir.
Descripción clínica del producto: Zanamivir 5 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo).
Descripción clínica del producto con formato: Zanamivir 5 mg/dosis inhalación pulmonar (polvo) 5 dosis 1 inhalador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la R.
Datos del medicamento actualizados el: 31 de Diciembre de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 812412. Número Definitivo: 62712.