部份中文氟尿嘧啶处方资料（仅供参考）
英文名：FLUOROURACIL
商品名：Fluorouracil Cream, 0.5%
中文名：氟尿嘧啶乳膏
生产商：SPEAR DERMATOLOGY
药品简介
Fluorouracil Cream, 0.5%
FOR TOPICAL DERMATOLOGICAL USE ONLY(NOT FOR OPHTHALMIC, ORAL, OR INTRAVAGINAL USE)
持证商：SPEAR DERMATOLOGY
上市国：USA
临床药理学
有证据表明，合成代谢途径中的氟尿嘧啶的代谢阻碍了脱氧尿苷酸与胸苷酸的甲基化反应。以这种方式，氟尿嘧啶干扰了脱氧核糖核酸（DNA）的合成，并在较小程度上抑制了核糖核酸（RNA）的形成。由于DNA和RNA对于细胞分裂和生长至关重要，因此氟尿嘧啶的作用可能是造成胸腺嘧啶缺乏，从而引起细胞生长和死亡的失衡。剥夺DNA和RNA的作用最明显地表现在那些生长更快并以更快速度吸收氟尿嘧啶的细胞上。 尚未确定车辆各个组件对功效或安全性的贡献。
适应症和用途
0.5％的氟尿嘧啶乳霜适用于面部和前头皮的多种光化性或日光性角化病的局部治疗。
剂量和给药
每天应在出现光化性角化病病变的皮肤上使用0.5％的氟尿嘧啶乳霜，其用量足以用薄膜覆盖整个区域。0.5％的氟尿嘧啶霜不应在眼睛，鼻孔或嘴附近使用。彻底清洗，漂洗并干燥整个区域后十分钟，应使用0.5％的氟尿嘧啶霜。可用指尖涂抹0.5％的氟尿嘧啶霜。施药后应立即彻底洗净双手。0.5％氟尿嘧啶霜应在允许的4周内使用。持续治疗长达4周可进一步减少病变。将治疗从2周延长至4周不会明显增加局部刺激感，通常在停止治疗后2周内即可缓解
禁忌症
给孕妇服用氟尿嘧啶可能会造成胎儿伤害。怀孕或可能怀孕的妇女禁用氟尿嘧啶。如果在怀孕期间使用该药物，或者患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。
对于氟尿嘧啶的局部或肠胃外形式的孕妇，尚未进行充分且对照良好的研究。当氟尿嘧啶应用于粘膜区域时，已经报告了一种出生缺陷（室间隔缺损）和流产的情况。据报道，用静脉内氟尿嘧啶治疗的患者的胎儿有多个先天性缺陷。
尚未使用0.5％的氟尿嘧啶霜进行动物繁殖研究。氟尿嘧啶是一种活性成分，经胃肠外给药分别大于或等于10、15和33mg/kg/day时，已证明对小鼠，大鼠和仓鼠具有致畸性，分别为[4X，11X和20X] ，基于人体表面积（BSA）的最大推荐人类剂量（MRHD）]。氟尿嘧啶是在每个物种的器官发生期间施用的。在器官发生期间，胃肠外给药剂量大于40mg/kg/day（基于BSA的MRHD的65倍）的猴子，发生了胚芽作用。
二氢嘧啶脱氢酶（DPD）酶缺乏的患者不应使用0.5％的氟尿嘧啶霜。二氢嘧啶脱氢酶（DPD）分解了大部分的氟尿嘧啶。 DPD酶缺乏会导致氟尿嘧啶分流至合成代谢途径，从而导致细胞毒性活性和潜在毒性。
已知对任何成分过敏的患者禁用0.5％氟尿嘧啶霜。
包装提供
FLUOROURACIL CREAM 0.5% 30GM  FLUOROURACIL  SPEAR DERMATOLOGY 66530025830
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氟尿嘧啶全目录附件[包括各规格和价格请参阅]：http://www.120ty.net/bencandy.php?fid=50&aid=61641
完整资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=a8857fe2-0bd1-4111-9eba-1eac25516e2e