部份中文艾曲波帕处方资料（仅供参考）
商品名：Mulpleta Tablets
英文名：Lusutrombopag
中文名：艾曲波帕片
生产商：盐野义制药
药品简介
Mulpleta(lusutrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已获日本、美国和欧盟的批准，用于治疗治疗计划接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症 (TCP)。
Mulpleta®是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，由Shionogi开发，用于选择性侵入性手术前患有血小板减少症的慢性肝病（CLD）患者。Lusutrombopag选择性地作用于人TPO受体，并激活信号转导通路，促进骨髓细胞增殖和分化为巨核细胞，从而增加血小板水平。2015年9月，lusutrombopag在日本首次获得全球批准，用于改善计划接受选择性侵入性手术的患者CLD相关的血小板减少症。
ムルプレタ錠3mg
治疗类别名称
口服血小板产生促进剂/凝血酶原受体激动剂
上市批准日期：2015年12月
商標名
Mulpleta Tablets
一般的名称：
ルストロンボパグ
（Lusutrombopag）（JAN）
化学名：
(2E)-3-{2,6-Dichloro-4-[(4-{3-[(1S)-1-(hexyloxy)ethyl]-2-methoxyphenyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]phenyl}-2-
methylprop-2-enoicacid
分子式：
C29H32Cl2N2O5S
分子量：
591.55
性状：
白色～微黄白色结晶性粉末。
N,N-易溶于二甲基甲酰胺，不易溶于甲醇或乙醇（99.5），极难溶于乙腈，几乎不溶于水。
化学構造式：
融点：
185.8℃
分配系数：
被分配到有机层，未确认向水层分配
药效药理
作用机制
凝血酶原能选择性地作用于人凝血酶原受体，激活凝血酶原的一部分信号传导途径从而促进细胞从人骨髓前体细胞向巨核细胞系的增殖和分化诱导，增加血小板数量。
血小板造血作用
对人骨髓来源CD34阳性细胞显示了巨核球集落形成能力。将鼠凝血酶原受体的一部分改变为人型的基因改变小鼠反复经口给予鼠凝血酶原。因此，血小板数量呈剂量依赖性增加。给药4周以后，血小板数以一定值推移，病理组织学检查骨髓及脾脏巨核观察到球数的产生亢进像。
对血小板功能的影响
8例慢性肝病引起的血小板减少患者（成人），每天1次连续7天口服3mg时，腺苷二磷酸或胆碱未发现对原诱发的血小板凝集能力和腺苷二磷酸诱发的血小板释放能力（P-选择素的表达）有影响来定义自定义外观。
适应症
慢性肝病患者血小板减少症的改善
用法用量
通常，成人每天1次口服3mg，口服7天作为Lusutrombopag。
包装
片
3mg：
PTP:7片〔7片（PTP）×1〕单价：8963.12元/盒


贮存法：室温保存
有效期：4年
制造厂商
盐野义制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/340018_3399010F1022_1_06