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Morihepamin 30bag×300ml(Amino acid モリヘパミン点滴静注)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 300毫升/袋 30袋/盒 
包装规格 300毫升/袋 30袋/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
EA Pharma Co.Ltd.
生产厂家英文名:
EA Pharma Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.docin.com/p-768952199.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
MORIHEPAMIN(モリヘパミン点滴静注)300ml/bag 30bag/box
原产地英文药品名:
Amino acid injection/infusion
中文参考商品译名:
MORIHEPAMIN(モリヘパミン点滴静注)300毫升/袋 30袋/盒
中文参考药品译名:
支链氨基酸
曾用名:
简介:

 

部份中文支链氨基酸处方资料(仅供参考)
英文名:Amino acid injection/infusion
商品名:MORIHEPAMIN
中文名:支链氨基酸注射液
生产商:EA制药
药品简介
支链氨基酸(Morihepamin)能竞争性抑制芳香氨基酸透过血-脑脊液屏障,从而改善 肝性脑病的症状,使 肝性脑病患者苏醒,提高存活率。
モリヘパミン点滴静注 (200mL)/モリヘパミン点滴静注 (300mL)/モリヘパミン点滴静注 (500mL)
药用分类名称
肝衰竭氨基酸注射液
批准日期:2002年7月
商標名
MORIHEPAMIN
成份
本品为复方制剂,其组分为:
每500ml含
L-异亮氨酸                      4.600g
L-亮氨酸                        4.725g
L-醋酸赖氨酸                   1.975g
L-甲硫氨酸                      0.220g
L-苯丙氨酸                      0.150g
L-苏氨酸                        1.070g
L-色氨酸                        0.350g
L-缬氨酸                        4.450g
L-丙氨酸                        4.200g
L-精氨酸                        7.685g
L-门冬氨酸                      0.100g
L-组氨酸                        1.550g
L-脯氨酸                        2.650g
L-丝氨酸                        1.300g
L-酪氨酸                        0.200g
甘氨酸                         2.700g
L-半胱氨酸                      0.125g
亚硫酸氢钠                      0.125g
冰醋酸                         适量
注射用水                        适量
氨基酸合计:75.85g/L
游离氨基酸浓度:7.47%(g/ml)
支链氨基酸浓度:2.755%(g/ml)
Fischer比:54.13
支链氨基酸/(苯丙氨酸+酪氨酸)[摩尔比]
总氮量:13.18mg/ml
电解质:Na+:约3mEq/L
Cl-:不含有
CH3COO-:约100mEq/L
处理注意事项
1. 不要使用化学溶液的着色、泄漏或外袋中观察到水滴。
2. 为防止化学溶液着色,外袋在使用前不得打开。(包括脱氧剂,以保持配方的稳定性)
3. 注意不要损坏外袋损坏时,因为化学溶液会着色。
4. 不需要通风针。
5. 保护橡胶塞的密封件在密封时不得使用。
6. 针头应直接插入橡胶塞的刺针(凹槽)。当斜刺时,橡胶塞和出口内壁的切割片或混合在化学溶液中,可能导致容器通过刺穿泄漏。此外,不要重复刺伤同一点。
7. 容器的刻度应用作指南。
8. 本产品,由于不能使用串联管(U形管)串联方法施用,当同时或连续施用两个袋子时,使用Y形输液组。
药效药理
1. 神经症状改善效果
该制剂,在四氯化碳慢性肝损伤大鼠中,改善神经症状,降低血浆氨浓度,抑制氨引起的昏迷。
此外,在研究使用门静脉和下静脉注射狗,也获得了类似的结果。
2. 脑电波、血浆和脑游离氨基酸浓度和脑胺代谢的改善作用。
该制剂,在门静脉和下静脉注射大鼠中,抑制了氨诱导的异常脑电波。 此外,通过改善血液氨减少效应和血浆Fischer比,改善了血浆和大脑中丁二烯胺代谢的异常。
3. 氨代谢促进机制
肝尿素循环的激活,除了大脑和肌肉中谷氨酰胺合成系统的增强外,通过促进肾脏中的氨排泄,可以迅速促进氨代谢。
适应症
改善慢性肝损伤期间脑病
用法与用量
通常,成人一次滴注500mL。给药速度通常基于成人500mL180分钟以上。
当使用经心静脉输液方法时,将本产品的500mL与糖输液等混合,持续注射到中央静脉24小时。另外,年龄,症状,适当增加或减少体重。
临床结果
1. 一般临床结果
对肝脑病或高氨血症的慢性肝功能衰竭患者的研究结果见表1。
2. 比较对照试验
对于肝脑病慢性肝功能衰竭患者,比较研究,在500mL给药中,"改善"或以上的改善率为77.2%(34/44),"有用"的有用率为63.6%(28/44),快速氨降解效果得到确认。

「改善」以上の改善率  「有用」以上の有用率 
肝性脳症  78.2% (68/87)  63.2% (55/87) 
高アンモニア血症  64.7% (11/17)  52.9% (9/17)  

包装
200mLx30 袋(塑料袋)
300mLx30 袋(塑料袋)
500mLx20 袋(塑料袋)
制造供应商
AY Pharma Co.Ltd.
销售商
EA制药有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3253410A1031_3_04/

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