部份中文咪唑立宾处方资料（仅供参考）
商品名：Bredinin OD Tablets
英文名：Mizoribine
中文名：咪唑立宾口服崩解片
生产商：旭化成制药
药品简介
Bredinin（Mizoribine，咪唑立宾）是一种免疫抑制剂。是由日本旭化开发。于2017年1月起在日本临床用于治疗肾脏移植排斥、狼疮肾炎、类风湿关节炎和肾病综合征。 ブレディニンOD錠25/ブレディニンOD錠50
药效分类名称
免疫抑制剂
批准日期：2017年1月
商標名
Bredinin OD Tablets
一般的名称
ミゾリビン（Mizoribine）（JAN）
化学名
5-Hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide
分子式
C9H13N3O6
分子量
259.22
性状
白色～带黄白色结晶性粉末。
易溶于水，几乎不溶于甲醇或乙醇（99.5）。
化学構造式
使用注意事项
铝枕包装开封后应避免受潮保存，从PTP包装中取出的片剂应尽快使用。由于本制剂吸湿性强，因此有时会因湿气而硬度降低或变色。不要使用变色的东西。
药效药理
作用机制
通过拮抗抑制嘌呤合成体系的肌苷酸至鸟苷酸的途径来抑制核酸合成，但未导入高分子核酸中（in vitro）。
免疫抑制作用
在使用各种哺乳动物来源的培养细胞的in vitro实验中，抑制淋巴系细胞的增殖。
在使用狗和人外周血的淋巴细胞进行in vitro的实验中，抑制各种麦芽糖苷的幼年化反应。
在用羊红细胞免疫兔子的实验中，抑制通过一次应答和二次应答产生抗体。
在犬肾移植中，发现移植片的成活延长。
在肾炎的病态模型兔马杉肾炎中发现生存天数延长、尿蛋白出现日期延迟，在大鼠马杉肾炎中发现尿蛋白量增加的抑制，另外，在小鼠BSA肾炎中发现尿蛋白量增加的抑制、血清抗BSA抗体效价的上升抑制，并且在这些试验中发现肾组织障碍的减轻。
在作为狼疮肾炎（SLE）的病态模型的New Zealand Black/White F1小鼠中，观察到延长寿命效果、抑制抗DNA抗体效价的上升、肾组织障碍的进展延迟等。
在类风湿性关节炎的病理模型--佐剂关节炎大鼠中观察到后肢的肿胀增加及骨破坏的抑制，另外，在胶原关节炎大鼠中也观察到关节炎发病率及肿胀增加的抑制，进而抗胶原抗体效价减少。
适应症
○肾移植拒绝反应的抑制
○原发性肾小球疾病引起的肾上腺素综合征（仅限于肾上腺皮质激素药物难以治疗的情况。另外，频繁复发型肾上腺素综合征除外）
○卢普斯肾炎（仅限于持续性蛋白尿、肾上腺素综合征或肾功能下降，仅用肾上腺皮质激素剂难以治疗的情况）
○类风湿性关节炎（仅限于在过去的治疗中，非甾体抗炎剂和至少一种其他抗类风湿药不能获得足够的效果的情况）
用法与用量
〈抑制肾移植中的拒绝反应〉
通常，每1kg体重以1日量分为1～3次口服下述量。
初期量相当于溶菌酶2～3mg
维持量相当于溶菌酶1～3mg。
但是，由于本制剂的耐药量及有效量因患者而异，因此为了得到最佳的治疗效果，需要仔细增减用量。
〈以原发性肾小球疾病为原因的肾上腺素综合征、卢普斯肾炎〉
通常，作为成人1次咪唑立宾，每天3次口服50mg。但是，根据肾功能的程度考虑减量等。另外，在使用本制剂之前维持给药肾上腺皮质激素剂的情况下，将本制剂添加到其维持剂量上使用。根据症状，肾上腺皮质激素的用量适当减少。
〈关节风湿病〉
通常，作为成人1次咪唑立宾，每天3次口服50mg。另外，根据症状适当增减。但是，根据肾功能的程度考虑减量等。
包装
崩解片
25毫克
100片〔10片（PTP）×10，加入干燥剂〕
50毫克
100片〔10片（PTP）×10，加入干燥剂〕
製造和銷售來源
旭化成制药 注：以上中文不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件： https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999002F3023_1_03/
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Mizoribine (MZ, bredinin, Breidinine)
Imidazole is an imidazole antibiotic obtained by Asahi Kasei from the culture filtrate of the soil mold Eupenicil-liumbrefeldianum.
As an immunosuppressive agent, it has been used in clinical kidney transplantation in Japan since December 1991. Mizoribine has been used as a routine immunosuppressive drug after kidney transplantation in many clinical transplant centers in Japan.
In recent years, it has been used as a kidney transplant anti-rejection drug for clinical use. Imidoxibine has less hepatotoxicity and myelosuppression than its azathioprine. Its main adverse reactions are gastrointestinal reactions, blood system disorders and allergic symptoms, occasionally bone marrow function inhibition and acute renal failure.
