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Prograf Granules 50bag×1mg(Tacrolimus Hydrate 他克莫司颗粒)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1毫克/包 50包/盒 
包装规格 1毫克/包 50包/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
安斯泰来制药
生产厂家英文名:
Astellas Pharma Inc.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999014D1022_3_23/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Prograf Granules(プログラフ顆粒)1mg/bag 50bag/box
原产地英文药品名:
Tacrolimus Hydrate
中文参考商品译名:
Prograf顆粒(プログラフ顆粒)1毫克/包 50包/盒
中文参考药品译名:
他克莫司
曾用名:
他克莫司水合物
简介:

 

部份中文他克莫司处方资料(仅供参考)
英文名:Tacrolimus Hydrate
商品名:Prograf Granules
中文名:他克莫司水合物
生产商:安斯泰来制药
药品简介
Tacrolimus(Prograf, FK506,他克莫司)是一种钙调神经磷酸酶抑制剂免疫抑制剂,与其他免疫抑制剂联合使用,用于预防异基因肝、肾或心脏移植患者的器官排斥反应。 

プログラフ顆粒0.2mg/プログラフ顆粒1mg
药用类别名称
免疫抑制剂
批准日期:2001年6月
商標名
Prograf Granules 0.1mg
Prograf Granules 0.2mg
一般名
タクロリムス水和物(Tacrolimus Hydrate)
化学名
(3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS )-5,19-Dihydroxy-3-{(1E )-2-[(1R,3R,4R )-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl}-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-(prop-2-en-1-yl)-15,19-epoxy-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-3H -pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H )-tetrone monohydrate
構造式
分子式
C44H69NO12・H2O
分子量
822.03
融点
130〜133℃
分配係数
1000以上(1-オクタノール/水系)
性状
他克莫司水合物是一种白色结晶或结晶性粉末。很容易溶于甲醇或乙醇(99.5), n, 易溶于n-二甲基甲酰胺或乙醇(95), 不易溶于水。
药用药理学
1. 为了抑制白细胞介素2和干扰素γ等t细胞产生细胞因子, 肿瘤坏死因子是一种炎症细胞因子(TNF)α, 也抑制白细胞介素1β和白细胞介素6的产生。
2. 免疫系统以外的骨髓细胞增殖受影响弱, 表现出选择性。
3. 明确抑制动物在同地肝移植中的移植器官排斥反应, 延长生存期(猴子、狗、老鼠)。
4. 通过促进和犬门静脉结扎大鼠再生肝恢复细胞萎缩, 对肝脏的生长促进作用增加, 如裂变细胞的数量。
5. 在移植物抗宿主病模型中, 抑制移植物对宿主的反应, 延长存活期(小鼠、大鼠)。
6. 在肾移植模型中, 移植器官排斥反应明显抑制, 延长了存活期(犬、大鼠)。
7. 大鼠心脏移植模型, 在犬肺移植模型和犬胰腺移植模型中, 明显抑制移植器官排斥反应, 延长生存期。
8. [参考]大鼠重症肌无力模型, 抑制抗乙酰胆碱受体抗体的产生, 提高自发性微小终板电位的振幅。
适应症
抑制以下器官移植中的排斥反应
肾移植
心脏移植
肺移植
胰腺移植
小肠移植
重症肌无力
用法与用量
抑制以下器官移植中的排斥反应
肾移植
通常, 两次口服一次0.15mg/kg, 每天两次作为他克莫司比两天移植前。术后初期口服两次, 每天 0.15mg/kg作为他克莫司, 之后逐渐减肥。维护量为0.06mg/kg, 每日两次口服给药作为标准, 根据症状适当增加或减少。
另外, 口服剂的吸收在口服时并不稳定, 因为患者有个体差异, 排斥和移植物抗宿主病时, 副作用和血液浓度低, 血液浓度高, 防止表达, 根据患者的情况测量血液浓度, 根据槽水平 (槽水平) 的血药浓度调节剂量。特别是在移植后或刚开始给药后, 最好经常进行血液浓度测量。请注意, 如果血槽浓度超过20ngml, 副作用很可能很容易表达。
肝移植
通常, 它是口服两次, 每天0.15mg/kg 1作为他克莫司在最初的。此后, 逐渐减肥, 保养量为每天0.10mg/kg的标准, 根据症状适当增加或减少。
另外, 口服剂的吸收在口服时并不稳定, 因为患者有个体差异, 排斥和移植物抗宿主病时, 副作用和血液浓度低, 血液浓度高, 防止表达, 根据患者的情况测量血液浓度, 根据槽水平 (槽水平) 的血药浓度调节剂量。特别是在移植后或刚开始给药后, 最好经常进行血液浓度测量。 请注意, 如果血槽浓度超过 20ngml, 副作用很可能很容易表达。
心脏移植
通常, 它是口服两次, 每天0.15mg/kg 1作为他克莫司在最初的。此后, 逐渐减肥, 保养量为每天0.10mg/kg的标准, 根据症状适当增加或减少。
另外, 口服剂的吸收在口服时并不稳定, 因为患者有个体差异, 排斥和移植物抗宿主病时, 副作用和血液浓度低, 血液浓度高, 防止表达, 根据患者的情况测量血液浓度, 根据槽水平(槽水平)的血药浓度调节剂量。特别是在移植后或刚开始给药后, 最好经常进行血液浓度测量。 请注意, 如果血槽浓度超过 20ngml, 副作用很可能很容易表达。
肺移植
通常, 初始剂量0.05~0.15mg/kg 每天两次口服他克莫司。此后, 根据症状适当增加或减少, 在获得稳定状态后, 至少保持有效, 以减少逐渐体重。
另外, 口服剂的吸收在口服时并不稳定, 因为患者有个体差异, 排斥和移植物抗宿主病时, 副作用和血液浓度低, 血液浓度高, 防止表达, 根据患者的情况测量血液浓度, 根据槽水平 (槽水平) 的血药浓度调节剂量。特别是在移植后或刚开始给药后, 最好经常进行血液浓度测量。 请注意, 如果血槽浓度超过 20ngml, 副作用很可能很容易表达。
胰腺移植
通常, 它是口服两次, 每天0.15mg/kg 1 作为他克莫司在最初的。 此后, 至少保持了逐渐减肥的效果。
另外, 口服剂的吸收在口服时并不稳定, 因为患者有个体差异, 排斥和移植物抗宿主病时, 副作用和血液浓度低, 血液浓度高, 防止表达, 根据患者的情况测量血液浓度, 根据槽水平 (槽水平) 的血药浓度调节剂量。特别是在移植后或刚开始给药后, 最好经常进行血液浓度测量。请注意, 如果血槽浓度超过20ngml, 副作用很可能很容易表达。
小肠移植
通常, 它是口服两次, 每天0.15mg/kg 1作为他克莫司在最初的。此后, 至少保持了逐渐减肥的效果。
另外, 口服剂的吸收在口服时并不稳定, 因为患者有个体差异, 排斥和移植物抗宿主病时, 副作用和血液浓度低, 血液浓度高, 防止表达, 根据患者的情况测量血液浓度, 根据槽水平(槽水平)的血药浓度调节剂量。特别是在移植后或刚开始给药后, 最好经常进行血液浓度测量。请注意, 如果血槽浓度超过20ngml, 副作用很可能很容易表达。
重症肌无力
通常情况下, 成人3毫克作为他克莫司在晚餐后每天口服一次。
包装
颗粒
0.2mg:50包
1mg:50包
制造商
安斯泰来制药
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999014D1022_3_27/ 

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