近日，美国食品与药品管理局（FDA）批准种新型眼用抗炎药Ilevro（Nepafenac，奈帕芬胺）眼用混悬液 0.3%，用于治疗白内障手术相关性疼痛和炎症。
Ilevro（Nepafenac，奈帕芬胺）眼用混悬液是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs），用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症。与传统 NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化学结构 有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生，具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。
批准日期：2005年8月19日 公司：ALCON LABORATORIES INC
ILEVRO（奈帕芬胺[nepafenac]）眼用悬浮液0.3％，局部眼用
最初的美国批准时间：2005年
作用机理
局部眼用药后，奈帕芬酸穿透角膜，并通过眼组织水解酶转化为非甾体抗炎药（NSAID）。Nepafenac和amfenac被认为抑制前列腺素H合酶（环加氧酶）对前列腺素生产所需酶的作用。
适应症和用途
ILEVRO 0.3％是非甾体类抗炎前药，可用于治疗白内障手术相关的疼痛和炎症。
用法用量
在白内障手术前一天，一滴ILEVRO在手术当天以及术后的前两周持续服用。手术前30至120分钟应再滴一滴。
剂量形式和强度
无菌眼用悬浮液0.3％：在4mL瓶中为1.7mL，在4mL瓶中为3mL。
禁忌症
对配方中的任何成分或其他非甾体抗炎药（NSAIDS）过敏。
警告和注意事项
由于干扰血小板聚集，增加了出血时间。
延迟愈合。
角膜作用包括角膜炎。
不良反应
最常见的不良反应（5％至10％）是荚膜混浊，视敏度降低，异物感，眼压升高和粘稠感。
包装供应/存储和处理方式
ILEVRODROP-TAINER®分配器带有自然的低密度聚乙烯分配塞和灰色聚丙烯帽。1.7mL填充液用外包装包裹，提供包装证明。3mL填充物的篡改证据在包装的封口和颈部附近带有收缩带。
1.7毫升/4毫升瓶NDC 0065-1750-07
4毫升瓶装3毫升NDC 0065-1750-14
储存：储存在2°C-25°C（36°F-77°F）。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6c212466-ff8d-ecfc-ede2-ef8bdcaaf114