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阿塞那平舌下含片 ASENAPINE MALEATE(商品名:SAPHRIS BLK)参比制剂,美国产品,一次性进口(一)
2019-06-19 14:18:22 来源: 作者: 【 】 浏览:3043次 评论:0
阿塞那平舌下含片 ASENAPINE MALEATE(商品名:SAPHRIS BLK)参比制剂,美国产品,一次性进口,平价供应。
英文名:ASENAPINE MALEATE
商品名:SAPHRIS BLK
中文名:阿塞那平舌下含片
生产商:ACTAVIS PHARMA INC/BRAND
上市国家:美国
包装及价格
SAPHRIS 2.5MG TAB 60  ASENAPINE MALEATE  ALLERGAN USA INC.  456240260 $1,511.86
SAPHRIS BLK CHRY 10MG TAB 60  ASENAPINE MALEATE  ACTAVIS PHARMA INC/BRAND  456241060 $1,511.86
SAPHRIS BLK CHRY 5MG TAB 60  ASENAPINE MALEATE  ACTAVIS PHARMA INC/BRAND   456240560 $1,511.86
SAPHRIS BLK CHRY 10MG TAB 100  ASENAPINE MALEATE  ACTAVIS PHARMA INC/BRAND  456241063 $2,519.72
SAPHRIS BLK CHRY 5MG TAB 100  ASENAPINE MALEATE  ACTAVIS PHARMA INC/BRAND   456240563 $2,519.72
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近日,FDA批准新型的舌下含片剂SAPHRIS(asenapine)上市,该药可作为紧急用药治疗精神分裂症、狂躁症或伴有/不伴有精神病特征的I型双向情感障碍。SAPHRIS可用作一线药物治疗那些之前从未使用过任何药物的上述患者。
批准日期:公司:ACTAVIS PHARMA INC
SAPHRIS(阿塞那平[asenapine])舌下含片,供口服使用
美国最初批准:2009年
警告:老年患者的死亡率增加与痴呆相关的精神病
查看完整的盒装警告的完整处方信息。
患有痴呆相关精神病的老年患者用抗精神病药治疗的风险增加。 SAPHRIS未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者。
最近的重大变化
适应症和用法:01/2017
剂量和用药:2017年1月
禁忌症(4)01/2017
警告和注意事项:01/2017
警告和注意事项:02/2017
作用机制
阿塞那平在精神分裂症和I型双相情感障碍中的作用机制尚不清楚。已经表明,阿塞那平在精神分裂症中的功效可以通过D2和5-HT2A受体的拮抗剂活性的组合来介导。
适应症和用法
SAPHRIS是一种非典型抗精神病药,用于:
•成人精神分裂症
•双极I障碍
o急性单药治疗躁狂或混合发作,成人和10至17岁的儿科患者
o成人对锂或丙戊酸钠的辅助治疗
o成人维持单药治疗
剂量和给药
                     开始剂量             推荐剂量           最大值剂量
成人精神分裂   每天5毫克,每天两次    每天舌下含药5毫克   舌下含服10毫克,每日两次
症-急性治疗
精神分裂症-    每天5毫克,每天两次    5-10岁,每天两次   舌下含服10毫克,每日两次
成人维持治疗
双极躁狂症-成  每天5-10毫克,每天两次 5-10岁,每天两次   舌下含服10毫克,每日两次
人:急性和维
持性单一疗法
双相躁狂症儿    2.5毫克,每天两次     每天2.5-10毫克     舌下含服10毫克,每日两次
科患者(10至
17岁):单药
治疗
双极性躁狂症-  每天5毫克,每天两次   5-10岁,每天两次    舌下含服10毫克,每日两次
成人:作为锂
或丙戊酸钠的抗体
•不要吞服平板电脑。 SAPHRIS舌下片应放在舌下并完全溶解。片剂将在几秒钟内溶解在唾液中。给药后应饮食和饮水10分钟。
剂量形式和强度
舌下片,黑樱桃味:2.5mg,5mg和10mg
禁忌症
•严重肝功能损害(Child-Pugh C)。
•已知对SAPHRIS(阿塞那平)或制剂中的任何组分过敏。
警告和注意事项
•老年痴呆相关精神病患者的脑血管不良反应:脑血管不良反应发生率增加(如中风,短暂性脑缺血发作)。
•神经感觉恶性综合症:通过立即停止和密切监测进行管理。
•迟发性运动障碍:如果临床适当,则停用。
•代谢变化:监测高血糖/糖尿病,血脂异常和体重增加。
•直立性低血压:监测心率和血压,并警告患有已知心血管或脑血管疾病的患者,以及脱水或晕厥的风险。
•白细胞减少症,中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症:对已有低白细胞计数(WBC)或白细胞减少或中性粒细胞减少症史的患者进行完全血液计数(CBC)。如果WBC的临床显着下降在没有其他致病因素的情况下发生,则考虑继续使用SAPHRIS。
•QT延长:QT间期增加;避免使用也会增加QT间期的药物以及患有QT间期延长的危险因素的患者。
•癫痫发作:对有癫痫病史或有降低癫痫发作阈值的病人慎用。
•认知和运动损伤的可能性:操作机器时要小心。
不良反应
最常见的不良反应(发生率为安慰剂的5%和至少两倍)为:
•精神分裂症成人:静坐不能,口腔感觉减退,嗜睡。
•双相I障碍成人(单药治疗):嗜睡,口腔感觉异常,头晕,锥体外系症状(排除性症状)和静坐不能。
•双相I障碍儿科患者(单药治疗):嗜睡,头晕,味觉障碍,口腔感觉异常,恶心,食欲增加,疲劳,体重增加。
•Bipolar I Disorder Adults(Adjunctive):嗜睡,口腔感觉异常。
要报告疑似不良反应,请致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwat
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