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氨酰谷氨酰胺注射液 Dipeptamin,原研参比制剂 一次性进口(一)
2017-08-30 08:17:47 来源: 作者: 【 】 浏览:2313次 评论:0

谷氨酰胺制剂,Dipeptamin,原研参比制剂   一次性进口
产品名称:Dipeptamin

英文名称:Dipeptamin

原研厂家:FRESENIUS KABI Deutschland GmbH

上市地区:德国

规格:50ml,100ml
 ,,Dipeptamin Glasflasche Konzentrat
Packungsgröße: 10 X 100 ml
Darreichungsform: Konzentrat
Verordnungsart: mit Kassenrezept
PZN: 06977718
Anbieter: Fresenius Kabi Deutschland GmbH
DIPEPTAMIN Glasflasche Konzentrat - Konzentrat - FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - 10X50 ml
DIPEPTAMIN Glasflasche Konzentrat - Konzentrat - FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - 10X100 ml

Dipeptamin德文说明
Dipeptamin Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsloesung
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Dipeptamin wird angewendet als Zusatz zu Aminosäurenlösungen oder auch aminosäurenhaltigen Infusionsregimen, z. B. bei Patienten mit hyperkatabolischem und/oder hypermetabolischem Zustand.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Gegenanzeigen
Dipeptamin sollte nicht verabreicht werden bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Creatinin-Clearance < 25 ml/min), schwerer Leberinsuffizienz, schwerer metabolischer Azidose oder bei einer bekannten Hypersensitivität gegen den Wirk- oder einen der Inhaltsstoffe.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Dipeptamin sollte aufgrund fehlender Erfahrungen nicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei Vorliegen einer kompensierten Leberinsuffizienz sind die Leberwerte regelmäßig zu kontrollieren.
Da bislang keine ausreichenden Daten über die Anwendung von Dipeptamin bei Schwangeren, stillenden Müttern und Kindern vorliegen, wird die Anwendung dieses Produktes nicht für diese Patienten empfohlen.
Serumelektrolyte, Serumosmolarität, Wasserbilanz, Säure-Basen-Status sowie die Leberwerte (alkalische Phosphatase, GPT, GOT, Bilirubinspiegel) sind regelmäßig zu kontrollieren. Es ist auf das mögliche Auftreten einer Hyperammonämie zu achten.
Alkalische Phsophatase, GPT, GOT, Bilirubin und der Säuren-Basen-Status sollten kontrolliert werden.
Die Wahl der periphervenösen bzw. der zentralvenösen Applikation hängt von der Osmolarität der zu infundierenden Mischlösung ab. Die allgemein anerkannte Obergrenze für die periphervenöse Infusion ist 800 mosm/l. Sie hängt jedoch erheblich vom Alter und dem allgemeinen Zustand des Patienten sowie von der Beschaffenheit der peripheren Venen ab.
Erfahrungen über die Anwendung von Dipeptamin über einen längeren Zeitraum als 9 Tage sind begrenzt.
Beim Zumischen zu einer Trägerlösung sollte auf hygienisch einwandfreies Zuspritzen, gute Durchmischung und vor allem auf Kompatibilität geachtet werden. Weitere Medikamente sollten der Mischung nicht zugesetzt werden.
Dieses Arzneimittel darf nicht mit anderen als im Kapitel ?Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung? genannten Arzneimitteln gemischt werden.
Auf keinen Fall darf Dipeptamin nach dem Zusatz zu anderen Komponenten gelagert werden. Die nicht verbrauchte Mischlösung ist zu verwerfen.
Wie wird es angewendet?
Zur zentralvenösen Verabreichung nach Zusatz zu einer kompatiblen Infusi

Tags: 责任编辑:admin
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