Prick-Test
Allergopharma AG
OEMéd
Composition
a) Principes actifs:
SOLUTIONS ALLERGÉNIQUES (avec unité)
Mélanges fixes:
•Mixtura Graminea (mélange de 6 graminées) UBS: Dactylis glomerata, Festuca pratensis, Holcus lanatus, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis
•Mixtura Graminea-Cerealis (mélange de 6 graminées/céréales) UB: Dactylis glomerata, Festuca pratensis, Holcus lanatus, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis, Hordeum vulgare, Avena sativa, Secale cereale, Triticum sativum
•Herbarius (herbacées) UB: Artemisia vulgaris, Urtica dioica, Taraxacum vulgare, Plantago lanceolata
•Arbores I (arbres à floraison précoce) UB: Alnus glutinosa, Corylus avellana, Populus alba, Ulmus scabra, Salix caprea
•Arbores II (arbres à floraison tardive) UB: Betula spec., Fagus silvatica, Quercus robur, Platanus orientalis
•Fungi I (moisissures I) UB: Alternaria tenuis, Botrytis cinerea, Cladosporium herbarum, Curvularia lunata, Fusarium moniliforme, Helminthosporium halodes
•Fungi II (moisissures II) UB: Aspergillus fumigatus, Mucor mucedo, Penicilium notatum, Pullularia pullulans, Rhizopus nigricans, Serpula lacrymans
•Caro I (viande I) PNU: Caro vervecis, bovis, suis
•Caro II (viande II) PNU: Caro anatina, gallinae, meleagris, anseris
•Epithelia Animalium I (poils d'animaux I) UB: Mesocricetus auratus, Canis familiaris, Oryctolagus cuniculus, Felis domesticus, Cavia porcellus
Pollen
Graminées / Céréales
• Hordeum vulgare (orge) UB
• Avena sativa (avoine) UB
• Holcus lanatus (houlque laineuse) UB
• Cynodon dactylon (cynodon dactyle, chiendent) UB
•Dactylis glomerata (dactyle aggloméré) UB
• Zea mays (maïs) UB
• Lolium perenne (ivraie vivace, raygrass anglais) UB
• Secale cereale (seigle) UBS
• Triticum sativum (blé) UB
• Phleum pratense (fléole des prés) UB
• Poa pratensis (paturin des prés) UB
• Festuca pratensis (fétuque des prés) UB
Herbes / Fleurs
• Artemisia vulgaris (armoise commune) UBS
• Urtica dioica (ortie) UB
• Chenopodium album (chénopode blanc) UB
• Parietaria officinalis (pariétaire officinale) UBS
• Taraxacum vulgare (dent-de-lion) UB
• Ambrosia artemisiifolia (ambroisie à feuilles d'armoise) UB
•Plantago lanceolata (plantain lancéolé) UBS
Arbres
• Acer pseudoplatanus (érable) UB
• Robinia pseudoacacia (robinier, pseudo-acacia) UB
• Betula spec. (bouleau) UBS
• Fagus silvatica (hêtre) UB
• Quercus robur (chêne) UB
• Alnus glutinosa (aulne) UB
• Fraxinus excelsior (frêne) UB
•Corylus avellana (noisetier) UB
•Tilia cordata (tilleul) UB
• Populus alba (peuplier blanc) UB
• Plantanus orientalis (platane) UB
• Ulmus scabra (orme) UB
• Salix caprea (saule) UB
Moisissures / Levures
• Alternaria tenuis (Alternaria alternata) UBS
• Aspergillus fumigatus UB
• Botrytis cinerea UB
• Cladosporium herbarum UB
•Fusarium moniliforme UB
• Helminthosporium halodes UB
• Mucor mucedo UB
• Penicilium notatum UB
•Pullularia pullulans UB
• Rhizopus nigricans UB
• Serpula lacrymans (Merulius lacrymans) UB
Epithéliums
• Mesocricetus auratus (épithéliums de hamster) UB
• Canis familiaris (épitheliums de chien) UB
• Oryctolagus cuniculus (épithéliums de lapin) UB
• Felis domesticus (épithéliums de chat) UBS
• Mus musculus (épithéliums de souris) UB
• Cavia porcellus (épithéliums de cobaye) UB
• Equus caballus (épithéliums de cheva l) UB
• Rattus norvegicus (épithéliums de rat) UB
• Bos Taurus (épithéliums de bovin) UB
•Sus scrofa domestica (épithéliums de porc) UB
Acariens
• Dermatophagoides farinae UB
• Dermatophagoides pteronyssinus UBS
• Acarus siro UB
• Lepidoglyphus destructor UB
• Tyrophagus putrescentiae UB
Denrées alimentaires
Viande
• Caro anatina (viande de canard) PNU
• Caro anseris (viande d'oie) PNU
• Caro vervecis (viande de mouton) PNU
• Caro gallinae (viande de poulet) PNU
• Caro meleagris (viande de dinde) PNU
• Caro bovis (viande de bœuf) PNU
• Caro suis (viande de porc) PNU
Poissons, crustacés et mollusques
• Anguilla anguilla (anguille) PNU
• Salmo trutta (truite) PNU
• Hippoglossus hippoglossus (flétan) PNU
• Homarus gammarus (homard) PNU
• Gadus morhua (cabillaud/morue) PNU
• Cyprinus carpio (carpe) PNU
• Caris / caridina (crabe, crevette) PNU
• Salmo salar (saumon) PNU
• Palinurus vulgaris (langouste) PNU
• Mytilus edulis (moule) PNU
• Solea vulgaris (sole) PNU
• Thunnus (thon) PNU
Fruits
• Ananas comosus (ananas) PNU
• Citrus aurantium / sinensis (orange) PNU
• Musa paradisiaca (banane) PNU
•Citrus reticulata (clémentine) PNU
•Arachis hypogaea (arachide) PNU
• Citrus paradisi (pamplemousse) PNU
• Nux avellana (noisette) PNU
• Capsicum (poivron) PNU
• Bertholletia excelsa (noix du Brésil) PNU
•Lycopersicum (tomate) PNU
• Juglans regia (noix) PNU
• Uva (raisin) PNU
Légumes
• Brassica oleracea (chou-fleur) PNU
• Pisum sativum (pois) PNU
• Solanum tuberosum (pomme de terre) PNU
•Asparagus officinalis (asperge) PNU
• Spinacia oleracea (épinard) PNU
Farines
•Hordei farina (farine d'orge) PNU
• Avenae sativae farina (farine d'avoine) PNU
•Zeae maydis farina (farine de maïs) PNU
•Secalis cerealis farina (farine de seigle) PNU
• Tritici sativi farina (farine de blé) PNU
Autres denrées alimentaires
• Ovum gallinae (toto) (œuf de poule, entier) PNU
• Ovum gallinae (albumen ovi) (œuf de poule, blanc) PNU
• Ovum gallinae (luteum ovi) (œuf de poule, jaune) PNU
•Lac vaccinum (lait de vache) PNU
Condiments
• Pimpinella anisum (anis) PNU
• Chamomilla recutita (camomille) PNU
• Apii radix (céleri) PNU
• Capsicum (condiment) (paprika, épice) PNU
b) Adjuvants:
Solutions allergéniques:
Conserv.: phénol et autres adjuvants par 1 ml
Contrôle négatif (emballage séparé, n° d'homologation 61847):
Conserv.: phénol et autres adjuvants par 1 ml
Contrôle positif (emballage séparé, n° d'homologation 61846):
histamine dihydrochloride 1,7 mg ut histamine 1,0 mg, conserv.: phénol et autres adjuvants pour 1 ml
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solutions allergéniques à usage cutané
Quantité de principe actif: allergènes spécifiques (cf. Principes actifs) à 50'000 UBS/ml, 50'000 UB/ml ou 10'000 UBS/ml, 10'000 UB/ml oder 500 PNU/ml, 1000 PNU/ml, 2500 PNU/ml, 5000 PNU/ml et 25'000 PNU/ml
Pollens de graminées, pollens d'herbacées, pollens d'arbres, moisissures/levures, épithéliums, plumes et acariens: unités biologiques standardisées (UBS) ou unités biologiques (UB): partant du concept «allergène principal/groupes d'allergènes» de la Note for Guidance on Allergen Products (CPMP/BWP/243/96) de l'UE et des références internes, les allergènes principaux des groupes d'allergènes ont été soumis à une titration cutanée selon les Nordic Guidelines «Registration of Allergen Preparations» (1st Ed,, 1982) chez des sujets allergiques en utilisant de l'histamine 0,1% à titre de référence.
La concentration d'allergènes (protéines) capable de déclencher une réaction cutanée de type œdème histaminique est désignée selon la Nordic Guideline par 1 HEP = 1000 UBS/ml (HEP: Histamine Equivalent in Prick).
"L'activité biologique" en UBS/ml des lots d'allergènes diagnostiques des allergènes principaux est déterminée à l'aide de mesures comparatives avec les références internes biologiques standardisées.
Pour les autres allergènes des groupes d'allergènes, les «unités biologiques» (UB/ml) sont déterminées à partir des concentrations protéiques moyennes dans les lots d'allergènes diagnostiques prêts à l'emploi des allergènes principaux respectifs.
Denrées alimentaires: Protein Nitrogen Unit (PNU): la quantité de principe actif dans les préparations à base d'allergènes peut être déterminée par l'azote fixé dans les protéines en tant qu'unités d'azote protéique (Protein Nitrogen Units: PNU/ml): 1 PNU/ml = 10-5 mg/ml N
Indications/Possibilités d’emploi
Pour le diagnostic de maladies allergiques médiées par les IgE (hypersensibilité de type I selon COOMBS et GELL) dans le prick-test.
Posologie/Mode d’emploi
Pour adultes et enfants:
• Le prick-test peut être pratiqué dès l'âge de 1 an selon la constitution du patient, mais en général on ne le fait pas avant l'âge de 4 à 5 ans.
• Le prick-test est réalisé sur la face interne de l'avant-bras, le bras reposant de manière décontractée sur la table.
• Une préparation particulière de la peau n'est pas nécessaire; cependant, lors de températures extérieures extrêmes, il faut attendre que le corps se soit habitué à la température du cabinet. Lorsque le site du test est nettoyé à l'eau, à l'alcool ou autre, il convient d'attendre au moins deux minutes jusqu'à ce que la circulation sanguine de la peau se soit normalisée.
• Pour déterminer la réactivité individuelle de la peau lors du prick-test, des contrôles doivent être effectués avec une solution saline physiologique (contrôle négatif) ou une solution d'histamine (contrôle positif).
• Une goutte de solution allergénique est déposée avec la pipette compte-gouttes à côté de chaque site de la peau préalablement marqué. L'intervalle entre les gouttes devrait être d'environ 4 cm.
• L'aiguille ou la lancette à prick-test est plantée verticalement dans la peau à travers la goutte (prick-test simple), ou la pointe de l'aiguille ou de la lancette est placée à angle aigu sur la goutte de solution allergénique puis enfoncée horizontalement. Ensuite, l'aiguille est légèrement soulevée de manière à ce qu'une petite quantité de solution allergénique puisse pénétrer dans la peau au-dessous de la pointe de l'aiguille (prick-test modifié).
• Si possible, il ne devrait pas y avoir de sortie de sang.
• Le liquide-test restant devrait être épongé au bout de 5 à 10 minutes en cas de réaction normale, mais immédiatement en cas de réaction excessive.
• Le résultat du test peut être lu après 10 à 20 minutes (mais entre-temps il convient d'observer à plusieurs reprises l'évolution de la réaction).
• La réaction positive au test se manifeste par une papule jaune pâle (œdème) entourée d'une aréole rouge (érythème). La réaction est jugée positive à partir d'un diamètre papulaire ≥3 mm. Le test est négatif lorsqu'il n'y a pas de réaction (diamètre papulaire: 0 mm). La graduation des réactions cutanées est la suivante:
Ø = absence de papule (comme le contrôle négatif)
(+) = Ø papulaire <3 mm
+ = Ø papulaire ≥3 - <4 mm
++ = Ø papulaire ≥4 - <5 mm
+++ = Ø papulaire ≥5 - <6 mm
++++ = Ø papulaire ≥6 mm
Au cas où le contrôle négatif montrerait une réaction, le test cutané ne devrait pas faire l'objet d'une évaluation définitive, ce en raison d'une réactivité cutanée accrue. Il convient d'en tenir compte lors de l'évaluation de la réaction cutanée; l'idéal serait de refaire le test à une date ultérieure. Si la réaction au contrôle négatif est >2 mm, le test cutané n'est pas évaluable.
• Les mélanges d'allergènes ne servent qu'à des tests d'ensemble. En cas de réaction positive, les allergènes devraient être testés un par un. (Les allergènes des mélanges de graminées Graminea et Graminea-Cerealis ne sont pas testés individuellement.)
Contre-indications
• Hypersensibilité à l'un des adjuvants
• Affections perturbant considérabement l'état général
• Altérations pathologiques de la peau dans la région à tester
• Patients sous bêta-bloquants ou inhibiteurs de l'ECA
Mises en garde et précautions
Il est généralement admis que les tests devraient être effectués au cours d'une période sans symptômes et en grande partie sans manifestations cliniques.
Pendant la grossesse, on évitera autant que possible de pratiquer des tests cutanés, ce en raison d'éventuelles réactions anaphylactiques (voir également «Grossesse, allaitement»).
Vu que l'adrénaline est recommandée pour le traitement des réactions secondaires allergiques, il importe de tenir compte des contre-indications à l'adrénaline.
Interactions
Les antihistaminiques, les corticostéroïdes et les médicaments doués de propriétés antihistaminiques peuvent être à l'origine de résultats faux négatifs. C'est pourquoi ces médicaments ne devraient plus être administrés avant le test pendant la période indiquée par le fabricant comme correspondant à la durée de l'effet.
Il convient d'éviter autant que possible toute exposition naturelle aux allergènes.
Grossesse/Allaitement
Il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation chez la femme enceinte. Les expériences animales visant à étudier l'effet sur la grossesse, le développement embryonnaire et fœtal et /ou le développement postnatal ne sont pas suffisantes. Le risque potentiel pour le fœtus n'est pas connu.
Les tests cutanés sont autant que possible à éviter pendant la grossesse (en raison d'éventuelles réactions anaphylactoïdes).
Bien qu'il n'existe probablement aucun risque pour le nourrisson allaité, une analyse risque/bénéfice est en tout cas indispensable pendant la période d'allaitement.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Aucun effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines n'est connu.
Effets indésirables
Des réactions locales sévères peuvent survenir chez des patients extrêmement sensibles. En cas de besoin, l'application locale d'une crème à base de stéroïdes ou la prise d'un antihistaminique oral peuvent être indiquées.
Dans certains cas isolés, des réactions secondaires généralisées peuvent survenir, ou même des réactions systémiques graves (choc anaphylactique). Un choc anaphylactique peut survenir quelques secondes à quelques minutes après l'application de l'allergène, souvent même avant l'apparition d'une réaction locale. Le prurit et la sensation de chaleur sur et sous la langue, dans la gorge et en particulier au niveau de la paume des mains et de la plante des pieds sont considérés comme des symptômes d'alerte typiques.
C'est pourquoi il importe d'avoir à portée de main, pendant les tests, une "pharmacie de choc" avec une seringue d'adrénaline prête à l'emploi.
Après l'application des solutions allergéniques, le patient doit rester sous surveillance pendant au moins 30 minutes et jusqu'à l'évaluation médicale finale.
Des réactions secondaires peuvent encore survenir plusieurs heures après l'application des allergènes; en cas de doute et surtout en cas d'apparition de réactions générales, le patient devra consulter son médecin dans les plus brefs délais. Pour le traitement des réactions anaphylactoïdes, veuillez vous référer aux directives sur le "traitement d'urgence de l'anaphylaxie". Notez que l'approche médicale sera différente selon les cas.
Une longue expérience post-marketing a permis de recenser les effets secondaires suivants. Leur fréquence est définie comme suit: très fréquents (> 10%), fréquents (> 1%, <10%), occasionnels (> 0.1%, <1%), rares (> 0.01%, <0.1%), très rares (<0.01%).
Troubles psychiatriques:
Très rare: anxiété
Yeux:
Très rare: conjonctivite
Cœur et vaisseaux:
Très rares: arythmie, tachycardie, vertiges, cyanose, cyanose labiale
Organes respiratoires:
Très rares: dyspnée, sensation de rétrécissement de la gorge, irritation du pharynx, toux, rhinite
Troubles gastro-intestinaux:
Très rare: dysphagie
Peau:
Très rares: pâleur, exanthème, urticaire
Appareil musculo-squelettique:
Très rare: douleur au niveau d'un membre
Affections générales et réactions au niveau du site d'application:
Très rares: réaction au niveau du site d'application, malaise
Examens:
Très rare: hypotension artérielle
Traitement d'urgence de l'anaphylaxie
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Forte réaction locale
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Réaction générale modérée
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Réaction générale marquée
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Symptômes
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Gonflement étendu, rougeur et prurit.
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Début de propagation avec rhinite, conjonctivite, asthme, exanthème généralisé ou urticaire.
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Syndrome d'alerte:
Prurit / sensation de chaleur sur et sous la langue, dans la gorge ainsi que dans la paume des mains et la plante des pieds.
!! Instaurer le traitement !!
Collapsus vasomoteur très grave avec cyanose gris pâle – chute de la tension artérielle – tachycardie – perte de connaissance, vomissements – incontinence fécale et urinaire.
En cas de déroulement prolongé: rougeur, prurit, début de propagation avec rhinite, conjonctivite, asthme, exanthème généralisé ou urticaire, vertiges, parfois avec asthme sévère et œdème de Quincke (larynx, trachée).
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Traitement local
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1. Garrot en amont de la zone de test.
2. Injection sous-cutanée autour et au-dessous de la zone de test avec 0,1-0,2 mg d'adrénaline dans un volume suffisant (p.ex. 1 ml d'adrénaline 1:1000, diluée avec 4 ml de solution NaCl 0,9% = 0,2 mg d'adrénaline).
3. Crème à base de stéroïdes (locale).
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1. Garrot en amont de la zone de test.
2. Injection sous-cutanée autour et au-dessous de la zone de test avec 0,1-0,2 mg d'adrénaline dans un volume suffisant (p.ex. 1 ml d'adrénaline 1:1000, diluée avec 4 ml de solution NaCl 0,9% = 0,2 mg d'adrénaline).
3. Crème à base de stéroïdes (locale).
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Traitement général
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1. Antihistaminiques oraux
2. Event. antihistaminiques i.v.
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1. Mise en place d'un accès veineux.
2. Antihistaminiques i.v.
3. Injection sous-cutanée autour et au-dessous de la zone de test avec 0,1-0,2 mg d'adrénaline dans un volume suffisant (p.ex. 1 ml d'adrénaline 1:1000, diluée avec 4 ml de solution NaCl 0,9% = 0,2 mg d'adrénaline), évent. plusieurs fois, au besoin toutes les 15 min.
4. β2-adrénergiques en cas de bronchospasme; si nécessaire, aminophylline.
5. Corticostéroïdes hydrosolubles i.v. (250–500 mg d'équivalent prednisolone).
Contrôle continu du pouls et de la tension artérielle !
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Vital:
1. Fixer le garrot en amont de la zone de test et mettre en place un accès veineux sur l'autre bras.
2. Adultes: 1,0 ml d'une solution d'adrénaline 1:1000 diluée 1:10 avec du NaCl 0,9% (= 0,1 mg d'adrénaline). Enfants: 0,01 ml/kg pc d'une solution d'adrénaline 1:1000 diluée 1:10 avec du NaCl 0,9%
• injecter très lentement par voie intraveineuse sous contrôle constant du pouls et de la tension artérielle
• évent. répéter à intervalles de quelques minutes,
• adapter la posologie à la situation clinique.
3. Antihistaminiques i.v.
4. Corticostéroïdes hydrosolubles i.v. (1000 mg d'équivalent prednissolone)
5. β2-adrénergiques en cas de bronchospasme; si nécessaire, aminophylline.
6. Substitution volumique immédiate par traitement perfusionnel, p.ex. avec solution d'électrolytes, hydroxyéthylamidon.
7. Position latérale stable en raison du risque d'aspiration.
8. En cas de besoin, autres mesures de réanimation cardiopulmonaire: oxygène, respiration artificielle, massage cardiaque, etc.
Contrôle continu du pouls et de la tension artérielle !
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Il ne faut en aucun cas renoncer à un traitement systémique adéquat de la réaction anaphylactique en raison de l'injection sous-cutanée d'adrénaline autour et au-dessous de la zone de test.
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Ce schéma ne peut servir que d'orientation; selon les cas, des actions médicales différentes peuvent être requises!
Surdosage
Un surdosage est pratiquement exclu lorsque le prick-test est utilisé correctement. En revanche, l'utilisation non conforme aux prescriptions (p.ex. injection intradermique) peut provoquer de fortes réactions allergiques. Le cas échéant, le médecin traitant instaurera les mesures qui s'imposent (voir «Effets secondaires»).
Propriétés/Effets
Code ATC:
V 04 C L
Pharmacodynamie:
Les allergènes contenus dans les solutions du Prick-test réagissent avec l'IgE spécifique de l'allergène des mastocytes sensibilisés présents dans la peau du patient. Cette réaction allergène-anticorps entraîne le pontage des récepteurs Fcε des mastocytes et induit la libération de médiateurs préformés (histamine notamment). A l'endroit du test apparaissent alors une papule bien délimitée et un érythème, qui peuvent s'accompagner de pseudopodies.
Pharmacocinétique
Les extraits allergéniques sont des mélanges complexes de substances à haut poids moléculaire. Les allergènes qu'ils renferment sont des protéines et des glycoprotéines. Lors de leur pénétration dans la peau, les allergènes entrent en contact avec des cellules de l'épiderme, mastocytes entre autres. Les allergènes fixés spécifiquement aux mastocytes par des anticorps anti-IgE sont métabolisés. Les allergènes restants sont éliminés par des phagocytes.
Données précliniques
A l'exception des allergènes de moisissures, les substances de base citées sous «Composition» n'ont pas de propriétés toxiques connues.
Les allergènes de moisissures ont été reconnus non toxiques selon les tests de toxicité anomale (méthode de la pharmacopée européenne).
Remarques particulières
Les solutions allergéniques peuvent présenter des colorations différentes en raison de la couleur naturelle des matières premières entrant dans la composition des allergènes.
Conservation
La durée de conservation des solutions allergéniques est de 48 mois (plumes: 36 mois), celle des solutions de contrôle de 36 mois.
Le produit ne doit plus être utilisé au-delà de la date de péremption figurant sur l'étiquette !
Remarques concernant le stockage
Conserver à 2 °C – 8 °C (au réfrigérateur). Ne pas congeler.
Numéro d’autorisation
61690, 61693, 61695, 61696, 61697, 61698, 61699, 61701, 61702, 61703, 61704, 61705, 61706, 61707, 61708, 61709, 61710, 61712, 61713, 61714, 61716, 61717, 61718, 61719, 61720, 61723, 61724, 61725, 61728, 61729, 61730, 61733, 61735, 61736, 61737, 61738, 61739, 61740, 61742, 61744, 61745, 61746, 61747, 61748, 61749, 61751, 61752, 61753, 61754, 61755, 61756, 61757, 61758, 61759, 61760, 61762, 61763, 61764, 61766, 67769, 61770, 61771, 61772, 61773, 61774, 61776, 61777, 61778, 61779, 61782, 61783, 61784, 61785, 61786, 61787, 61789, 61790, 61791, 61792, 61794, 61795, 61799, 61800, 61801, 61802, 61803, 61804, 61805, 61806, 61808, 61809, 61810, 61811, 61812, 61818, 61819, 61920, 61821, 61822, 61823, 61825, 61826, 61827, 61828, 61829, 61830, 61831, 61832, 61835, 61837, 61838, 61839, 61841, 61843, 61844, 61845, 61860
61847 prick-test, contrôle négatif
61846 prick-test, contrôle positif
Titulaire de l’autorisation
Allergopharma AG
CH-4106 Therwil, Suisse
Fabricant
Allergopharma GmbH & Co. KG
Hermann-Körner-Str. 52
D-21465 Reinbek près de Hamburg
Allemagne
Mise à jour de l’information
Août 2015
Présentation
|
Quantité |
Cat. de remise |
PRICK TEST Acarus siro sol |
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A |
PRICK TEST Acer pseudoplatanus sol |
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A |
PRICK TEST Alnus glutinosa sol |
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A |
PRICK TEST Alternaria tenius sol |
|
A |
PRICK TEST Ambrosia artemisiifolia sol |
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A |
PRICK TEST Arachis hypogea sol |
|
A |
PRICK TEST Arbores I sol |
|
A |
PRICK TEST Arbores II sol |
|
A |
PRICK TEST Artemisia vulgaris sol |
|
A |
PRICK TEST Aspergillus fumigatus sol |
|
A |
PRICK TEST Avena sativa sol |
|
A |
PRICK TEST Betula spec. sol |
|
A |
PRICK TEST Botrytis cinerea sol |
|
A |
PRICK TEST Capsicum sol |
|
A |
PRICK TEST Caris/caridinia sol |
|
A |
PRICK TEST Caro I sol |
|
A |
PRICK TEST Caro II sol |
|
A |
PRICK TEST Caro meleagris sol |
|
A |
PRICK TEST Chamomilla recutita sol |
|
A |
PRICK TEST Chenopodium album sol |
|
A |
PRICK TEST Citrus aurantium/sinensis sol |
|
A |
PRICK TEST Citrus paradisi sol |
|
A |
PRICK TEST Cladosporium herbarum sol |
|
A |
PRICK TEST contrôle négatif sol |
flacon pipette 3 ml (nc) |
A |
PRICK TEST contrôle positif sol |
3 ml (nc) |
A |
PRICK TEST Corylus avellana sol |
|
A |
PRICK TEST Cynodon dactylon sol |
|
A |
PRICK TEST D. farinae sol |
|
A |
PRICK TEST D. pteronyssinus sol |
|
A |
PRICK TEST Dactylis glomerata sol |
|
A |
PRICK TEST Fagus silvatica sol |
|
A |
PRICK TEST Festuca pratensis sol |
|
A |
PRICK TEST Fusarium moniliforme sol |
|
A |
PRICK TEST Helminthosporium halodes sol |
|
A |
PRICK TEST Herbarius sol |
|
A |
PRICK TEST Holcus lanatus sol |
|
A |
PRICK TEST Homarus gammarus sol |
|
A |
PRICK TEST Hordeum vulgare sol |
|
A |
PRICK TEST Lepidoglyphus destructor sol |
|
A |
PRICK TEST Lolium perenne sol |
|
A |
PRICK TEST mesocricetus auratus sol |
flacon pipette 3 ml |
A |
PRICK TEST Mixtura Graminea-Cerealis sol |
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PRICK TEST Mixtura Graminea sol |
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PRICK TEST Mucor mucedo sol |
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PRICK TEST Parietaria officinalis sol |
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PRICK TEST Penicilinum notatum sol |
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PRICK TEST Phleum pratense sol |
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PRICK TEST Plantago lancolata sol |
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PRICK TEST Poa pratensis sol |
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PRICK TEST Populus alba sol |
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PRICK TEST Pullularia pullulans sol |
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PRICK TEST Quercus robur sol |
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PRICK TEST Rattus norvegicus sol |
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PRICK TEST Rhizopus nigrians sol |
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PRICK TEST Robinia pseudoacacia sol |
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PRICK TEST Salix caprea sol |
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PRICK TEST Secale cereale sol |
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PRICK TEST Secalis cerealis farina sol |
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PRICK TEST Serpula lacrymans sol |
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PRICK TEST sol |
flacon pipette 3 ml (nc) |
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PRICK TEST Taraxacum vulgare sol |
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PRICK TEST Tilia cordata sol |
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PRICK TEST Tritici sativi farina sol |
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PRICK TEST Triticum sativum sol |
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PRICK TEST Tyrophagus putrescentiae sol |
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PRICK TEST Urticaria dioica sol |
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PRICK TEST Zea mays sol |
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PRICK TEST Zeae maydis farina sol |
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V2016-12-01