Sanofi-Synthelabo
Etken Madde(ler:
Vitamin A 7200 IU, Vitamin D 1000 IU
Piyasa Şekilleri:
Kullanım Şekli:
Günlük doz erişkinlerde 1-3 kapsül ve çocuklarla, emziren annelerde 1 kapsüldür.
Endikasyonları:
A ve D vitaminlerinin vücuda girişini kısıtlayan ve/veya ihtiyacının arttığı bilinen durumlarda, çocukların büyüme geriliğinde, raşitizme karşı çocukları korumak amacıyla, gebelikte ve emzirme devresinde kullanılır.
Kontrendikasyonları:
Vitamin D içeren preparatların hiperkalsemili hastalara verilmesi önerilmez. Vitamin D'ye hassasiyetleri artmış olabileceğinden, bebeklere verilirken dikkatli olunmalıdır. Vitamin D verilen annelerin emzirmemeleri önerilir, aksi halde bebeklerde hiperkalsemi oluşabilir. Böbrek hastalığı ve Sarkoidozis hastalığı olan kişilerde dikkatlekullanılmalıdır.
Uyarılar:
Uzun süre ve yüksek doz vitamin A (300.000 IU'den yüksek dozlarda) ve vitamin D (1-3 ay süresince 4.000 IU'den yüksek dozlarda) hipervitaminoza neden olabilir. Hipervitaminoz A, yorgunluk hali, ağrılı eklem şişmesi, anoreksi ve kusma gibi semptomlara neden olabilir. Hipervitaminoz D, çocuklarda ve yetişkinlerde hiperkalsemi, halsizlik, anoreksi, abdominal ağrı, kabızlık, susama hissi ve poliüriye neden olabilir. Ayrıca, nefrokalsinosis gelişebilir, böbrek taşları oluşabilir ve böbrek bozukluğu görülebilir. Çocuklarda görülen kronik toksisite semptomları beyin tümörlerini taklit eden intrakraniyel basınçartışı ve papil ödemdir. Ayrıca, kulak çınlaması ve görme bozuklukları olabilir, uzun kemiklerde ağrılı şişliklergörülebilir.
Yan Etkileri:
Hamileliğin 1. trimesterinde yüksek doz vitamin A alan annelerde teratojen riski vardır. Yüksek doz vitamin D, emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemiye neden olabilir.
İlaç Etkileşimleri:
Vitamin A'nın gastrointestinal sistemden emilimi neomisin, kolestiramin veya likit parafin ile beraber kullanıldığında azalır. Kolestatik ikter ve lipid malabsorpsiyonu olan kişilerde emilimi düşük olabilir. Vitamin D'nin etkileri barbitürat veya antikonvülsan ilaç kullananlarda azalabilir. |
