|
Drug Class Description
Bij oncologische indicaties zijn dosering en doseringsfrequentie sterk individueel bepaald, aan wijzigingen onderhevig en afhankelijk van onder andere algemene toestand en bloedbeeld.
Generic Name
hydroxycarbamide
Drug Description
Het werkingsmechanisme is niet volledig bekend, waarschijnlijk functioneert het als antimetaboliet. De belangrijkste werking lijkt remming van het ribonucleotidereductase-enzymsysteem waardoor de DNA-synthese wordt geremd. Cellulaire resistentie wordt voornamelijk verkregen door een duidelijke verhoging van ribonucleotidereductase als gevolg van genamplificatie. Kinetische gegevens: Resorptie: snel. Tmax = /-2 uur. Passeert de bloed- hersenbarriere. Metabolisering: ca 50% wordt in de lever gemetaboliseerd en uitgescheiden met de urine als ureum en via de longen als CO2; ca 50% onveranderd met de urine. T1/2el = 2-4,5 uur.
Presentation
Capsule 500 mg.
Indications
Resistente chronische myeloide leukemie. Idiopathische trombocytose. In combinatie met bestralingstherapie bij squameus celcarcinoom van hoofd en nek (met uitzondering van de lip) en van de cervix.
Child Dosage
Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. In dierproeven is het middel schadelijk gebleken. Op grond van de farmacologische werkzaamheid is schadelijkheid bij gebruik tijdens zwangerschap mogelijk. Hydroxycarbamide gaat over in de moedermelk. Tijdens behandeling geen borstvoeding geven.
Elderly Dosage
Acute mucocutane toxiciteit is gerapporteerd.
Contra Indications
Beenmergdepressie, d.w.z. leukopenie (< 2500 cellen/mm3 ), trombocytopenie (< 100.000/mm3) of ernstige anemie.
Special Precautions
Het bloedbeeld dient regelmatig te worden gecontroleerd i.v.m. beenmergremming. Op grond hiervan kan onderbreking van de behandeling, dosisaanpassing of verlenging van het therapie-vrije interval nodig zijn. Voorzichtigheid is geboden bij voorafgaande be
Interactions
Doordat hydroxycarbamide het serumurinezuur kan doen stijgen, kan dosisaanpassing van gelijktijdig toegediende uricosurica noodzakelijk zijn. Het effect van cytarabine kan mogelijk worden versterkt.
Adverse Reactions
Beenmergsuppressie zoals leukopenie, trombocytopenie en anemie. Maagdarmstoornissen zoals stomatitis, nausea, braken, diarree, obstipatie en anorexie. Huidreacties zoals maculopapulaire uitslag, gezichts- en perifeer erytheem. Zelden alopecia. Gedurende
Manufacturer
BMS |
