|
Drug Class Description
De dosering is afhankelijk van de ernst van de ziekte, de klinische toestand en het gewicht van de patient. Tevens moet rekening worden gehouden met de halfwaardetijd van factor VIII. Het wordt i.v. of i.v. als infusie (bij voorkeur 1-2 ml/min.) toegedie
Generic Name
factor VIII
Drug Description
Bereid uit normaal humaan plasma. Stollingsfactor VIII corrigeert in oplossing de verlengde stollingstijd van het bloed bij hemofilie A, dat deze factor geheel of gedeeltelijk mist en bij verworven verlaagde factor VIII-activiteit. Kinetische gegevens: Biologische halfwaardetijd = 8-20 uur, bij aanwezigheid van antistoffen tegen factor VIII neemt deze sterk af.
Presentation
Poeder voor injectievloeistof (concentraat) 250 IE + solvens 2,5 ml + toedieningssysteem. Idem 500 IE + solvens 5 ml + toedieningssysteem. Idem 1000 IE + solvens 10 ml + toedieningssysteem.
Indications
Preventie of behandeling van bloedingen bij hemofilie A en bij verworven verlaagde factor VIII-activiteit.
Child Dosage
Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen.
Special Precautions
Factor VIII heeft geen effect bij hemofilie B (factor IX-tekort) en bij verworven verlaagde factor IX-activiteit en moet niet worden gebruikt bij de ziekte van Von Willebrand, aangezien de Von Willebrand-factor ontbreekt. Het concentraat bevat tevens min
Adverse Reactions
Soms allergische reacties, varierend van lichte reacties tot allergische shock. Bij ca 25% van de patienten kunnen antistoffen tegen factor VIII optreden, bij 5-10% hiervan treedt neutralisatie op van het toegediende factor VIII. Incidenteel amandel- of metaalachtige smaak bij toediening van Hemofil M.
Manufacturer
Tramedico |
