|
Drug Class Description
Ulcus duodeni of ulcus ventriculi: oraal 300 mg voor het slapen gaan of 150 mg tweemaal per dag gedurende 4-8 weken; parenteraal 300 mg per dag gedurende 4-8 weken. Ter preventie van een recidief ulcus duodeni: oraal 150 mg voor het slapen gaan; parente
Generic Name
nizatidine
Drug Description
H2-receptorantagonist, die zowel de basale als de gestimuleerde maagzuursecretie remt en de pepsineproductie reduceert. Kinetische gegevens: Resorptie: snel en goed (oraal). Matig 'first-pass' effect. Eliminatie: vnl. via de nieren, 60% onveranderd. Plasmahalfwaardetijd = 1,6 uur.
Presentation
Capsule 150 mg, 300 mg.
Indications
Ulcus duodeni en ventriculi. Preventie van een recidief ulcus duodeni of ventriculi. Lichte tot matig-ernstige reflux-oesophagitis. Peptische ulcera ten gevolge van gebruik van prostaglandinesynthetaseremmers (NSAID's).
Child Dosage
Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Er zijn tot dusver geen aanwijzingen voor schadelijkheid bij dierproeven. Nizatidine gaat over in de moedermelk; bij gebruik geen borstvoeding geven.
Special Precautions
Nizatidine kan de symptomen van een maligniteit maskeren. Bij nier- en/of leverinsufficientie de dosering verminderen. Omdat nog niet voldoende gegevens zijn verzameld omtrent het gebruik door kinderen, dit middel dan niet voorschrijven.
Interactions
Doordat H2-receptorantagonisten de pH in de maag verhogen, kan de resorptie van andere geneesmiddelen toenemen of afnemen (bv ketoconazol).
Adverse Reactions
Hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, spierpijn, pijn in de rug, pijn op de thorax, anemie, rhinitis, pharyngitis, hoesten en slaapstoornissen. Zelden: overgevoeligheidsreacties (jeuk, exantheem), transpireren, hepatitis, geelzucht, reversibele verhoging levertransaminasen, gynaecomastie. Na i.v. infusie: pijn en roodheid op de injectieplaats.
Manufacturer
Lilly |
