nkt dat uw kind meer van het geneesmiddel heeft ingenomen dan hij of zij zou mogen.
Wat u moet doen als uw kind Diacomit is vergeten in te nemen
Het is belangrijk dat uw kind dit geneesmiddel regelmatig inneemt, elke dag op hetzelfde tijdstip. Als uw kind een dosis is vergeten in te nemen, moet hij of zij deze innemen zodra u eraan denkt, tenzij het tijd is voor de volgende dosis. In dat geva l neemt uw kind op de normale manier de volgende dosis in. Uw kind mag geen dubbele dosis innemen om een overgeslagen dosis in te halen.
Als uw kind stopt met het innemen van Diacomit
Uw kind mag niet stoppen met het innemen van dit geneesmiddel, tenzij de arts u dit zegt. Het plotseling staken van de behandeling kan leiden tot een uitbarsting van insulten.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan de arts of apotheker van uw kind.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan Diacomit bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan één op de 10 patiënten):
• verlies van eetlust, gewichtsverlies (met name wanneer Diacomit wordt gecombineerd met het anti-epileptische geneesmiddel natriumvalproaat);
• slapeloosheid, slaperigheid;
• ataxie (onvermogen om de spierbewegingen te coördineren), hypotonie (lage spierspanning), dystonie (spieraandoeningen).
Vaak voorkomende bijwerkingen (bij tussen één op de 100 patiënten en één op de 10 patiënten):
• verhoogde leverenzymspiegels, met name wanneer Diacomit gegeven wordt in combinatie met een van de anti-epileptische geneesmiddelen carbamazepine en natriumvalproaat;
• agressiviteit, prikkelbaarheid, opwinding, overmatige opwinding;
• slaapstoornissen (abnormaal slapen);
• hyperkinese (overdreven bewegingen);
• misselijkheid, braken;
• een laag aantal van een bepaalde soort witte bloedcellen.
Soms voorkomende bijwerkingen (bij tussen één op de 1.000 patiënten en één op de 100 patiënten):
• dubbelzien wanneer Diacomit gebruikt wordt met het anti-epileptische geneesmiddel carbamazepine;
• gevoeligheid voor licht;
• uitslag, huidallergie, netelroos (rozige en jeukende zwellingen op de huid);
• vermoeidheid.
Om deze bijwerkingen op te heffen kan het nodig zijn dat de arts van uw kind de dosis aanpast van de geneesmiddelen die tegelijkertijd worden ingenomen, of de dosering van Diacomit.
Wanneer één van de bijwerkingen aanhoudt of ernstig wordt, of als u een bijwerking opmerkt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan de arts of apotheker van uw kind.
5. HOE BEWAART U DIACOMIT
• Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
• Uw kind mag Diacomit niet meer gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
• Ter bescherming tegen licht bewaren in de originele verpakking.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. AANVULLENDE INFORMATIE
Wat bevat Diacomit 250 mg
• De werkzame stof is stiripentol. Elke capsule bevat 250 mg stiripentol.
• De andere bestanddelen van d |
