|
Drug Class Description
Gadolinium påvirker de signaldannende egenskaper på protonene som befinner seg i kroppsvevet gjennom sin sterke virkning på Spin-Gitter-(T 1 )-relaksasjonstid. Derved oppnås en høyere signalintensitet og en forbedret billedkontrast. En intakt blod-hjernebarriere blir ikke penetrert av dimeglumingadopentetat.
Generic Name
Gadopentetsyre
Drug Description
Kontrastmiddel for MR-undersøkelser, ferdig til bruk, i stabil 0,5 molar oppløsning med god toleranse.
Presentation
INJEKSJONSVÆSKE 469 mg/ml: 1 ml inneh.: Dimeglumingadopentetat 469 mg (0,5 mmol Gd), meglumindietylentriaminpentetat 1,02 mg, meglumin 0,37 mg, sterilt vann til 1 ml.
Indications
Kranial og spinal magnetisk resonanstomografi hos voksne og barn >2 år, helkroppsundersøkelser hos voksne.
Adult Dosage
Engangs intravenøs injeksjon med 0,1 mmol/kg kroppsvekt (tilsvarende 0,2 ml/kg kroppsvekt), også som bolus. Umiddelbar start av MR; optimale kontraster innenfor 45 minutter etter applikasjon. Generelt: T 1 -vektige opptakssekvenser er spesielt egnet. Mellom 0,14 og 1,5 Tesla er bruksanbefalingene uavhengig av magnetens feltstyrke. Ved utydelig MR til tross for klinisk mistanke om en patologisk prosess kan den opprinnelige totaldosen gis påny innen 30 minutter, deretter fornyet MR.
Child Dosage
Kontrastmiddel for MR-undersøkelse.
Elderly Dosage
Det skal stilles strenge krav til indikasjonen under svangerskap. Overgang i morsmelk: Minimale mengder går over i morsmelken (mindre enn 0,2 % av dosen).
Contra Indications
Kjent hypersensitivitet.
Special Precautions
Det skal stilles strenge krav til indikasjonen ved alvorlige nyrefunksjonsforstyrrelser. Sikkerhetsregler for magnetresonanstomografi må følges nøye, f.eks. utelukking av ferromagnetiske karklemmer.
Adverse Reactions
Kontrastmidlet kan fjernes ved dialyse.
Manufacturer
Schering AG |
