Drug Class Description

De biokjemiske egenskapene ligner cisplatinets. Karboplatin binder seg til DNA og sørger for en kryssbinding av de to DNA-trådene. Derved forandres helix-konfigurasjonen og det induseres skader i DNA-molekylet.
Generic Name

Karboplatin
Drug Description

Karboplatin er en platinaforbindelse, cis-diamin (1,1-cyklobutan-dikarboksyl) platina, med antitumor effekt.
Presentation

KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE 10 mg/ml: 1 ml inneh.: Carboplatin. 10 mg, aqua ad iniect. ad 1 ml.
PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 50 mg, 150 mg og 450 mg: Hvert hetteglass inneh.: Carboplatin. 50 mg, resp. 150 mg et 450 mg, mannitol. 50 mg, resp. 150 mg et 450 mg.

Indications

Avansert ovariecancer. Småcellet lungecancer (i kombinasjon med etoposid).
Adult Dosage

Karboplatin bør kun anvendes av leger med spesiell erfaring i å behandle maligne tumorsykdommer. Ferdig fortynnet karboplatin infusjonsvæske skal kun administreres som intravenøs infusjon. Den anbefalte dose av karboplatin til tidligere ikke-cytostatikabehandlede voksne pasienter med normal nyrefunksjon, dvs. med kreatininclearance >= 60 ml/minutt, er 400 mg/m 2 over 15-60 minutter. Behandlingsfritt intervall bør være minst 4 uker. Reduksjon av dosen (vanligvis 20-25 %) anbefales ved behandling av pasienter som tidligere har fått myelosuppressiv behandling eller har en dårlig allmenntilstand. Dosen kan også beregnes etter Calverts formel, hvor det tas hensyn til pasientens glomerulære filtrasjonsrate (GFR), som følger: Dose (mg) = (Planlagt AUC) × (GFR ml/minutt + 25). Calverts formel anvendes for å optimalisere utgangsdosen (startdose i mg). Dosen ved de påfølgende kurer justeres på bakgrunn av ev. toksisitet (eks. myelosuppresjon). Dosering beregnet i følge Calverts formel er angitt i mg. Dosering ved nedsatt nyrefunksjon: Ved kreatininclearance < 60 ml/minutt anbefales initialdosering ifølge Calverts formel. Tilgjengelige data er utilstrekkelige for å anbefale dosering til pasienter med kreatininclearance < 16 ml/minutt. Kombinasjonsterapi: Optimal bruk i kombinasjon med andre cytostatika krever dosejustering iht. den valgte kombinasjonen og behandlingsskjemaet.
Child Dosage

Cytostatikum.
Elderly Dosage

Overgang i placenta: Kan gi fosterskader. Preparatet skal ikke gis 1. trimester, før morens behov nøye avveies mot fosterets risiko. Overgang i morsmelk: Ukjent.
Contra Indications

Uttalt nyreinsuffisiens, kraftig myelosuppresjon, blødende tumor, samt allergisk reaksjon mot karboplatin, andre platinaforbindelser eller mannitol.
Special Precautions

Blodstatus, elektrolyttstatus, neurologisk og otologisk status samt nyre- og leverfunksjon bør kontrolleres regelmessig. Leukocytter og trombocytter skal alltid telles før behandlingen startes og før hver ny behandlingskur. Initialt i den første behandlingsmåneden bør blodstatus kontrolleres hver uke, i den hensikt å justere dosen etter de laveste iakttatte verdier for leukocytter og trombocytter. Generelt bør ny behandling ikke gis før blodbildet er blitt normalt. Behandlingen bør avbrytes hvis abnorm benmargsh