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Vitalipid infantil, 10ampollas×10ml(维他利匹特[婴儿]注射液)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 10安瓿X10毫升 
包装规格 10安瓿X10毫升 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
费森尤斯卡比
生产厂家英文名:
FRESENIUS KABI HELLAS AE
该药品相关信息网址1:
http://www.igenericdrugs.com/gd.cgi?notran=1&s=Vitalipid&search=SEARCH
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Vitalipid infantil, 10ampollas de 10ml
原产地英文药品名:
Fat-soluble vitamin
中文参考商品译名:
Vitalipid婴儿注射液 10安瓿X10毫升
中文参考药品译名:
脂溶性维生素
曾用名:
简介:

 

部份中文维他利匹特处方资料(仅供参考)
英文名:Fat-soluble vitamin
商品名:Vitalipid infant
中文名:维他利匹特注射液
生产商:费森尤斯卡比
药品简介
Vitalipid infant为脂溶性维生素复方制剂,用于11岁以下儿童及婴儿及成人,每日1ml/kg体重,每日最大剂量10ml。
药理作用
Vitalipid Infant是脂溶性维生素a、D2、E和K1的组合制剂,仅用于完成胃肠外饮食,没有药理作用。
指定剂量的Vitalipid婴儿通过完全胃肠外饮食满足儿童对脂溶性维生素的生理需求,从而预防生长阶段的维生素缺乏症状。
适应症
作为胃肠外饮食的一部分,满足成熟新生儿、婴儿和11岁以下儿童对脂溶性维生素A、D2、E和K1的日常需求。
用法与用量
除非另有规定,否则成熟足月儿、婴儿和儿童的每日剂量为10ml Vitalipid Infant。
用于静脉输液
Vitalipid Infant不应以浓缩形式使用,而应作为合适脂肪乳的添加剂。在输液前一小时内,在卫生条件下将所需量的Vitalipid Infant小心地混合到脂肪乳中。按照脂肪乳规定的方式进行输注。
打开的安瓿中的残留量应丢弃。即用型溶液应在24小时内注入。
Vitalipid Infant也可用于溶解Soluvit N。为此,在无菌条件下,将10ml Vitalipid Infant加入1瓶Soluvit N中的干物质中。然后将溶液加入脂肪乳剂中。
Vitalipid Infant的治疗可以在整个肠外营养期间继续进行。只要需要用脂溶性维生素替代,就可以使用它。
禁忌症
高维生素血症(A、D2、E和K1)。
对维生素、大豆油或Vitalipid Infant中含有的任何赋形剂过敏
保质期
Vitalipid婴儿在2至8°C的储存温度下避光储存2年
耐用。
打开的安瓿中的残留量应丢弃。
即用型输液应在24小时内输注。
特殊储存注意事项
请勿在25°C以上储存。
不要冻结。
避光。
注:
通过将其混合到合适的脂肪乳剂中,可以确保输液过程中有足够的光照保护,但应避免阳光直射。
容器类型和内容物
用10安瓿10毫升乳液包装

请参阅随附Vitalipid infant的完整处方信息:
https://imedikament.de/vitalipid-adult/fachinformation?doc=1
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VITALIPID INFANTIL, 10ampollas de 10ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vitaminas.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 135,3 microgramos/ml + 1 microgramos/ml + 20 microgramos/ml + 640 microgramos/ml inyectable 10 ml y el contenido son 10 ampollas de 10 ml.
Vías de administración:
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (4 principios activos):
1.- RETINOL PALMITATO. Principio activo: 135.3 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1353/10/200/6400 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos. Unidad administración: 10 ml.
2.- ERGOCALCIFEROL. Principio activo: 1 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1353/10/200/6400 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos. Unidad administración: 10 ml.
3.- FITOMENADIONA. Principio activo: 20 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1353/10/200/6400 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos. Unidad administración: 10 ml.
4.- TODO-ALFA-TOCOFEROL. Principio activo: 640 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1353/10/200/6400 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1997.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Sitación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1997.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1997.
3 excipientes:
VITALIPID INFANTIL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
GLICEROL (E 422).
HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
ACEITE DE SOJA.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
Número: MUH (FV), 14 /2019. Referencia: MUH (FV), 14 /2019. Fecha: 31/07/2019 0:00:00. NUTRICIÓN PARENTERAL EN NEONATOS: PROTEGER DE LA LUZ PARA REDUCIR EL RIESGO DE EFECTOS ADVERSOS GRAVES
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: retinol palmitato + ergocalciferol + fitomenadiona + todo-alfa-tocoferol.
Descripción clínica del producto: Retinol palmitato/Ergocalciferol/Fitomenadiona/Tocoferol 135,3 microgramos/ml + 1 microgramos/ml + 20 microgramos/ml + 640 microgramos/ml inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Retinol palmitato/Ergocalciferol/Fitomenadiona/Tocoferol 135,3 microgramos/ml + 1 microgramos/ml + 20 microgramos/ml + 640 microgramos/ml inyectable 10 ml 10 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la V.
Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.
Código Nacional (AEMPS): 680397. Número Definitivo: 61021.

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