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Hypadil Kowa Tablets 100×6.0mg(Nipradilol 尼普地洛片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 6.0毫克/片 100片 
包装规格 6.0毫克/片 100片 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
兴和制药
生产厂家英文名:
Kowa Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://clinicalsup.jp/jpoc/DrugInfoPdf/00047854.pdf
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Hypadil(ハイパジールコーワ錠)6.0mg/Tablets 100Tablets
原产地英文药品名:
Nipradilol
中文参考商品译名:
Hypadil(ハイパジールコーワ錠)6.0毫克/片 100片
中文参考药品译名:
尼普地洛
曾用名:
简介:

 

部份中文尼普地洛处方资料(仅供参考)
商品名:Hypadil Kowa Tablets
英文名:Nipradilol
中文名:尼普地洛片
生产商:兴和制药
药品简介
Hypadil(Nipradilol)片剂是一种有效的α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂,由日本兴和新开发的高血压(轻症~中等症)、心绞痛药物。
心绞痛是冠状动脉供血不足导致的心肌缺氧的临床综合征,常表现为胸部发闷、疼痛或紧缩感。
ハイパジールコーワ錠3/ハイパジールコーワ錠6
药效分类名称
高血压·心绞痛治疗剂
批准日期:1999年 8月
商標名
HYPADIL KOWA Tablets 3.6
一般的名称:
ニプラジロール()
化学名:
3,4-Dihydro-8-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxy-3-nitroxy-2H-1-benzopyran
分子式:
C15H22N2O6
分子量:
326.34
性状:
白色~微黄白色结晶性粉末。不易溶于甲醇,不易溶于乙醇(99.5),极难溶于水。溶于稀盐酸。因光线而着色。0.2mol/L盐酸试液溶液(1→20)不显示旋光性。
化学構造式:
融点:
約127℃
使用注意事项
〈片剂6〉
铝枕包装开封后应遮光保存。
药效与药理
作用机制
尼普地洛除了受体阻断作用之外,还具有与硝化甘油类似的血管扩张作用,显示降压作用和抗心绞痛作用。
β受体阻断作用
本品的β受体阻断作用非选择性,无内源性交感神经刺激作用(豚鼠in vitro)。通过对健康成年男性单次经口给药本制剂,确认了抑制因测力计负荷引起的心率增加。
血管扩张作用
本制剂NO的血管扩张作用,其作用不仅涉及动脉,还涉及静脉。在冠状动脉中,显示出选择性地扩张特别粗的部分的作用(犬in vitro、大鼠、狗)。另外,通过长期反复经口给药,改善了自然发病高血压大鼠降低的静脉伸展性。通过对高血压病患者每天2次反复经口给予本制剂,确认了对容量血管系统的扩张作用的心肺血液量减少。
降压作用
各种实验性高血压(自然发病高血压、DOCA/Saline高血压、肾性高血压、脑卒中易发高血压)给定时,显示出持续性的降压作用。另外,在自然发病高血压大鼠的高血压进展期反复经口给药时自始后2周起,与非给药组相比,明显抑制血压上升,显示降压作用。高血压患者每日2次口服本制剂通过给药,确认了显示出持续的降压作用。
抗心绞痛作用
粗冠状动脉的扩张作用
扩大了无麻醉犬的粗冠状动脉直径。另外,在麻醉犬冠状动脉内球囊插入引起的部分狭窄下,本制剂显示冠状血流明显增加。此外,在犬缺血心肌模型中,本制剂改善了局部心肌功能不全及心肌代谢紊乱。
心脏前负荷减轻作用
在麻醉犬中,本制剂显示出以左室舒张终压、左室内径、中心静脉压为指标的减轻心脏前负荷的作用。这种作用是由于本制剂的静脉回流量的减少作用。
适应症
本征性高血压(轻症~中等症)、心绞痛
用法与用量
通常成人每天6~12mg每天2次分次经口给药。
另外,根据年龄、症状适当增减,但最高用量为1天18mg使用。
包装
片剂
3.0mg
PTP:100片(10片×10)
6.0mg
PTP:100片(10片×10)


贮存法:室温保存
有效期:3年
制造商和分销商
兴和株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用以原处方资料为准!
完整处方资料附件:
https://clinicalsup.jp/jpoc/DrugInfoPdf/00047854.pdf 

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