部份中文阿司匹林/富马酸沃诺拉赞处方资料（仅供参考）
英文名：Aspirin/Vonoprazan Fumarate
商品名：Cabpirin Combination Tablets
中文名：阿司匹林/富马酸沃诺拉赞复合片
生产商：武田制药
药品简介
2020年5月,大冢制药株式和武田制药宣布,Cabpirin Combination Tablets(阿司匹林/富马酸沃诺拉赞)复方片获日本厚生劳动省批准。
Cabpirin复方片是一种每日一次的口服制剂，在一片片剂中含有100毫克阿司匹林和10毫克沃诺拉赞。通过将低剂量阿司匹林与沃诺拉赞联合使用，预计需要同时服用这两种药物的患者的依从性可能会得到改善，并且胃和十二指肠溃疡的复发（这是服用低剂量阿司匹林的潜在副作用）可能被减少。
キャブピリン配合錠
药用分类名称
阿司匹林/富马酸沃诺拉赞酸塩配合剤
批准日期：2020年3月
商品名
CABPIRIN Combination Tablets
阿司匹林
一般的名称
アスピリン（Aspirin）〔JAN〕
化学名
2-Acetoxybenzoic acid
分子式
C9H8O4
分子量
180.16
性状
阿司匹林是一种白色晶体，颗粒或粉末，没有气味，有轻微的酸度。 容易溶于乙醇（95）或丙酮，容易溶解在二乙醚中，不易溶于水。 溶解在氢氧化钠试液或碳酸钠试液中。 在潮湿的空气中逐渐水解，成为水杨酸和醋酸。
化学構造式
融点
約136℃
富马酸伏那普赞酸塩
一般的名称
ボノプラザンフマル酸塩（Vonoprazan Fumarate）〔JAN〕
化学名
1-[5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine monofumarate
分子式
C17H16FN3O2S・C4H4O4
分子量
461.46
性状
是白色至几乎白色晶体或结晶粉末。容易在二甲基亚硫酸盐中溶解，N，很难溶解在N-二甲基乙酰胺中，很难溶解在甲醇和水中，几乎不溶于2-丙醇和醋酸盐。
化学構造式
熔点
194.8°C
处理注意事项
开封后请尽快使用。
药效药理
作用机制
阿司匹林
阿司匹林抑制血小板环氧酶-酶-1（COX-1）活性在低剂量，抑制血栓素A2的生成，表现出血小板聚集能力抑制作用。由于阿司匹林对血小板COX-1的作用是不可逆转的，并且持续7-10天是血小板的寿命，血小板功能在反复施用阿司匹林时被累积抑制，表现出血栓和栓塞形成的抑制作用。
富马酸沃诺拉赞
富马酸沃诺拉赞不需要酸激活，以竞争方式抑制H+、K+-ATPase可逆钾离子。富马酸沃诺拉赞抑制胃酸生成，其基本性强，在胃壁细胞的酸生成部位长时间残留。对于胃肠道上部的粘膜损伤形成，富马酸沃诺拉赞表现出强烈的抑制作用。
适应症
抑制以下疾病或术后血栓和栓塞形成（仅限于有胃溃疡或十二指肠溃疡史的患者）
• 心绞痛（慢性稳定心绞痛、不稳定心绞痛）、心肌梗死、缺血性脑血管疾病（暂时性脑缺血发作（TIA）、脑梗死）
• 冠状动脉旁路术 （CABG） 或经皮管冠状动脉成形术 （PTCA） 实施后
用法与用量
通常，成人每天口服一次片剂（100mg/10mg作为阿司匹林/富马酸沃诺拉赞）。
包装
100mg/10mg
PTP 100片（10片x 10，带干燥剂），瓶装500片（松散，带干燥剂）
制造供应商
武田制药有限公司
提携
大冢制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399103F1020_1_06/?view=frame&style=XML&lang=ja