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Lopressor Tablets 100×50mg(酒石酸美托洛尔片)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 50毫克/片 100片/瓶  
包装规格 50毫克/片 100片/瓶  
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
VALIDUS PHARMACEUTICALS
生产厂家英文名:
VALIDUS PHARMACEUTICALS
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/cdi/lopressor.html
该药品相关信息网址2:
http://www.rxlist.com/lopressor-drug.htm
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Lopressor 50mg/Tablets 100tabs/bottle
原产地英文药品名:
metoprolol tartrate
中文参考商品译名:
Lopressor 50毫克/片 100片/瓶
中文参考药品译名:
酒石酸美托洛尔
曾用名:
简介:

 

部份中文酒石酸美托洛尔处方资料(仅供参考)
英文名:Metoprolol Tartrate
商品名:Lopressor Tablets
中文名:酒石酸美托洛尔片
生产商:VALIDUS PHARMACEUTICALS
药品简介
Lopresor(Metoprolol Tartrate)是一种β受体阻滞剂,在临床上用于治疗心绞痛,高血压,心肌梗塞。
作用机制:
Lopressor是一种β1选择性(心脏选择性)肾上腺素能受体阻滞剂。这种优先作用不是绝对的,然而,在较高的血浆浓度下,Lopressor 还抑制β2-肾上腺素受体,主要位于支气管和血管肌肉组织中。
临床药理学研究证明了美托洛尔的 β 受体阻滞作用,如下所示:
(1) 静息和运动时心率和心输出量降低,(2)运动时收缩压降低,(3) 异丙肾上腺素-诱发心动过速,和(4)反射性体位性心动过速减少。
高血压
β受体阻滞剂降压作用的机制尚未完全阐明,但提出了几种可能的机制:(1)儿茶酚胺在外周(尤其是心脏)肾上腺素能神经元部位竞争性拮抗,导致心输出量减少;(2)中枢效应导致外周交感神经外流减少;和(3)抑制肾素活性。
心绞痛
通过阻断儿茶酚胺引起的心率增加、心肌收缩的速度和程度以及血压的增加,Lopressor在任何给定的努力水平下都能减少心脏的氧气需求,从而使其可用于心绞痛的长期治疗胸大肌。
心肌梗塞
Lopressor在疑似或确诊心肌梗死患者中的确切作用机制尚不清楚。
适应症和用法
高血压
Lopressor片剂适用于治疗高血压,可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用。
心绞痛
Lopressor用于心绞痛的长期治疗。
心肌梗塞
Lopressor片剂适用于治疗血流动力学稳定的确诊或疑似急性心肌梗死患者,在急性事件发生后3至10天内单独使用或与静脉注射 Lopressor联合使用可降低心血管死亡率(见用法用量、禁忌症和警告)。
剂量和给药
高血压
个体化Lopressor片剂的剂量。Lopressor片剂应随餐或饭后立即服用。
Lopressor片剂的通常初始剂量是每天100毫克,单次或分次服用,无论是单独使用还是与利尿剂一起使用。每周(或更长)间隔增加剂量,直到达到最佳降压效果。一般来说,最大效果Lopressor片剂的有效剂量范围为每天100至450毫克。尚未研究每天超过450毫克的剂量。虽然每天一次给药是有效的并且可以维持。全天降低血压,较低的剂量(尤其是100mg)可能无法在24小时结束时保持完全效果,可能需要更大或更频繁的每日剂量。这可以通过测量随着Lopressor剂量增加而减少的血液Beta1表位来评估。压力接近给药间隔结束,以确定是否全天保持令人满意的控制。
心绞痛
Lopressor片剂的剂量应个体化,Lopressor片剂应随餐或饭后立即服用。
Lopressor片剂的有效剂量范围是每天超过400毫克的剂量尚未研究。如果要停止治疗,请在1至2周内逐渐减少剂量(见警告)。
心肌梗塞
早期治疗:在确诊或疑似急性心肌梗死的早期,患者入院后应尽快开始使用Lopressor治疗,患者血流动力学状况恢复后应立即在冠心病监护室或类似病房开始治疗。稳定下来。
在这个早期阶段开始治疗,静脉注射3次,每次5毫克Lopressor;以大约2分钟的间隔注射一次。在静脉注射Lopressor期间,监测血压、心率和心电图。
在耐受全部静脉剂量(15毫克)的患者中,开始服用Lopressor片剂,每6小时50毫克,在最后一次静脉给药后15分钟,并持续48小时。见下文)。
在最后一次静脉给药后15分钟或一旦他们的临床状况允许,立即开始使用 Lopressor 片剂25mg或50mg每6小时(取决于不耐受程度)的全部静脉给药剂量的患者。严重不耐受,停止 Lopressor(见警告)。
晚期治疗:在疑似或明确心肌梗死的早期阶段开始有治疗禁忌症的患者、似乎不能耐受完整早期治疗的患者,以及医生希望因任何其他原因延迟使用Lopressor片剂治疗的患者,100每日两次mg,只要他们的临床状况允许。继续治疗至少3个月。虽然Lopressor超过3个月的疗效尚未最终确定,但来自其他β受体阻滞剂的研究数据表明治疗应持续1至3年。
特殊人群
儿科患者:尚未进行儿科研究。尚未确定 Lopressor 在儿科患者中的安全性和有效性。
肾功能不全:肾功能不全患者无需调整 Lopressor的剂量。
肝功能不全:肝功能不全患者的 Lopressor 血药浓度可能会显着升高,因此,Lopressor应从低剂量开始,并根据临床反应谨慎逐渐增加剂量。
老年患者(>65岁):一般而言,鉴于老年患者肝、肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率较高,因此在老年患者中使用较低的初始起始剂量。
给药方法:
对于口服治疗,片剂应在不咀嚼的情况下用一杯水吞服。Lopressor应始终按照标准的膳食关系服用。如果医生要求患者在早餐前或早餐时服用Lopressor,则患者应继续在治疗过程中以相同的时间表服用Lopressor。
供应方式
Lopressor 片剂
酒石酸美托洛尔 USP片剂
片剂 50mg-胶囊形,双凸面,粉红色,刻痕(一侧印有 LOPRESSOR,刻痕侧印有458两次)
100 瓶…………………………………………………………………… NDC 30698-458-01
片剂100mg-胶囊形,双凸面,浅蓝色,刻痕(一侧印有 LOPRESSOR,刻痕一侧印有459两次)
100瓶………………………………………………………….NDC 30698-459-01
储存:储存在77°F(25°C);允许在 59°到86°F(15°到30°C)[参见USP受控室温]。防止受潮和受热。
在密封、耐光的容器 (USP) 中分配。
请参阅随附的Lopressor完整处方信息:
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=0283bc9d-6998-493a-824a-d4c85f704111
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注:以下产品不包括发票和运费等,采购者以咨询为准!
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:LOPRESSOR TAB 50MG 100  METOPROLOL TARTRATE 持证商:VALIDUS PHARMACEUTICALS NDC:30698-0458-01 参考价格(美元):294.35
LOPRESSOR TAB 100MG 100  METOPROLOL TARTRATE 持证商:VALIDUS PHARMACEUTICALS NDC:30698-0459-01 参考价格(美元):465.17
LOPRESSOR AMP 5MG 5ML 10 METOPROLOL TARTRATE 持证商:NOVARTIS PHARMACEUTICALS NDC:00078-0400-01 参考价格(美元):310.4
LOPRESSOR 1MG/ML 5ML AMP 10/PAC METOPROLOL TARTRATE 持证商:                 NDC:00078-0400-01  参考价格(美元):316.29
LOPRESSOR+HCTZ TAB 50/25 100  METOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE 持证商:VALIDUS PHARMACEUTICALS NDC:30698-0460-01 参考价格(美元):293.64 

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