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Bepricor Tablets 100×50mg(Bepridil 盐酸贝普利地尔片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 50毫克/片 100片/盒 
包装规格 50毫克/片 100片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
第一三共株式会社
生产厂家英文名:
Daiichi Sankyo Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2129011F1035_2_13/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Bepricor(ベプリコール錠)50mg/Tablets 100Tablets/box
原产地英文药品名:
Bepridil Hydrochloride Hydrate
中文参考商品译名:
Bepricor(ベプリコール錠)50毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
盐酸贝普利地尔水合物
曾用名:
简介:

 

 部份中文盐酸贝普利地尔处方资料(仅供参考)
英文名:Bepridil Hydrochloride Hydrate
商品名:Bepricor Tablets
中文名:盐酸贝普利地尔水合物
生产商:第一三共制药
药品简介
Bepricor(Bepridil Hydrochloride Hydrate)是一种新型、长效钙拮抗药。具有阻滞Ca2+、Na+及K+通道的作用,还具有抑制钙调蛋白的作用。其Ca2+通道阻滞作用,用于抗心律失常及心房颤动模型等。
ベプリコール錠50mg/ベプリコール錠100mg
药物类别名称
心动过速心律失常和心绞痛治疗剂
批准日期:2008年10月
商標名
Bepricor Tablets 50mg
Bepricor Tablets 100mg
一般名
ベプリジル塩酸塩水和物(Bepridil Hydrochloride Hydrate)
化学名
(±)-N-Benzyl-N-[3-isobutoxy-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]aniline hydrochloride hydrate
分子式
C24H34N2O・HCl・H2O
分子量
421.02
構造式
性状
在白色到细黄色晶体或结晶粉末中,没有气味,味道是苦味。 甲醇、醋酸(100),极可溶于二氯甲烷或乙醇(99.5),易溶于丙酮,易溶于醋酸盐,难以溶于水,很难溶于二乙醚。
熔点
89-93
分布系数
2.5 (pH1.2, 水辛醇) ±4.0 (pH6.8, 水辛醇)
处理注意事项
由于吸收水分后,水分会变为浅黄白色,变为浅褐色,因此在打开后可避免水分,并储存在干燥处。 (此剂因吸湿而变色,但对效力没有影响,使用没有问题)
药用药理学
1. 心律失常行动
(1)对实验性心动过速心律失常的影响
1)心室心动过速模型
在心律失常模型实验中,通过电刺激在心肌梗死犬和吉气道道狗、心室心动过速、抑制延迟和心室颤动表达等电刺激,观察到腹膜性心动过速、左冠状动脉结扎(狗、大鼠)的左冠状动脉结扎(狗、大鼠)等。
2)心房颤动模型
在右心房高频刺激诱导(觉醒犬)心房颤动模型中,观察到对缩短有效非反应期的还原和恢复作用, 观察了L型Ca2+通道mRNA水平对心房颤动诱导电重塑降低的改善效果。
电气和生理影响
1) 对各种K+通道的影响
延迟校正K的缓慢成分 = 豚鼠分离性心肌细胞(IKr)中的电流和延迟整流器K=电流(IK),延迟整流K+电流(IKur)均表明人类Kv1.5通道的非常快激活过程,表达于人类胎儿肾细胞系HEK293细胞被抑制浓度依赖的方式。此外,乙酰胆碱敏感K+电流(IK,Ach),ATP敏感K+电流(IK,ATP)和细胞内Na+诱导K+电流(IK,Na)也抑制浓度依赖性。此外,在普尔基内纤维(绵羊),向内整流器电流(IK1),延迟整流器向外电流(IK)和瞬态向外电流(伊托)浓度依赖性压压。
2)在Ca2+通道上操作
在心室肌肉(豚鼠),抑制Ca 2+电流(ICa)浓度依赖的方式。除了豚鼠分离性心肌细胞的L型Ca2+通道外,T型Ca2+通道也被抑制。
3)对Na+通道的操作
Na=电流 (INa) 在心室肌肉 (大鼠) 被抑制浓度依赖,心房肌肉和心室肌肉 (豚鼠),在脉冲基纤维 (绵羊), 抑制最大的去极化率.
4)对活动潜力的影响
心绞布结节(兔子),以延长心房肌肉(豚鼠)(APD)的活动潜在持续时间。 此外,在普尔金杰纤维(绵羊),以缩短APD。另外,心房肌肉(豚鼠)和心室肌肉(豚鼠)的静止电位未受影响。
5) 对不作为的影响
心房肌肉(豚鼠),萎缩性结节结节(兔子),延长心室肌肉(兔子,犬)和肾纤维(狗)的勉强期。
6)对传导时间的影响
心房-回听包间隔和回用束-延迟心室间隔(兔子)的传导时间。
2. 抗心绞痛效应
(1)改善心肌氧需平衡的效果
1)在切除的心脏标本(豚鼠)和麻醉者开放心脏狗,增加冠状动脉血流冠状血管。
2)在醒狗,以及减少后负荷,以减少周围血管阻力,以减少心肌耗氧。
(2)电位依赖性Ca2+通道和受体激活Ca2+通道抑制作用
在切除主动脉部分(兔子),由K+和苯肾上腺素引起的持续收缩以浓度依赖性的方式抑制,建议抑制电位依赖性Ca 2+通道和受体驱动Ca 2+通道。
(3)对卡莫杜林的影响
Ca 2= -通过活性抑制肌苷轻链激酶的活性,而Ca 2=-卡莫杜林依赖磷酸酶的卡莫杜林卡莫杜林。
适应症
●在下列情况下无法使用其他抗心性药物或禁用
持续心房颤动
心动过速心律失常(心室)
●心绞痛
用法与用量
1.持续心房颤动
通常,作为成人的盐酸乙水合物,从每天100毫克开始给给,如果效果不足则增加到200毫克,口服分成每天两次。应该注意的是,年龄,减肥视症状而定。
2.心动过速心律失常(心室)和心绞痛
通常,作为成人的盐酸乙酸水合物,口服200mg每天分成两次一天。应该注意的是,年龄,适当增加或减少,根据症状。
包装
片剂
50mg 100片(PTP)500 片 (PTP)
100毫克:100片(PTP)
制造和销售
MSD有限公司
销售
第一三共株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2129011F1035_2_13/ 

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