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Frandol tape 40mg(Isosorbide Dinitrate 硝酸异山梨酯贴片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 40毫克/枚 50枚/盒 
包装规格 40毫克/枚 50枚/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
安斯泰来
生产厂家英文名:
Astellas
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2171700S1095_1_04/
该药品相关信息网址2:
http://med.toaeiyo.co.jp/products/frandoltape/index.html
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Frandol tape(フランドルテープ)40mg/sheets 50sheets
原产地英文药品名:
Isosorbide Mononitrate
中文参考商品译名:
Frandol贴片(フランドルテープ)40毫克/枚 50枚/盒
中文参考药品译名:
硝酸异山梨酯
曾用名:
简介:

 

新型贴片Frandol tape(Isosorbide Dinitrate,硝酸异山梨酯贴片)是一种治疗心绞痛,心肌梗死的经皮给药系统(TDDS)是一种新型的给药方式
治疗类别名称
经皮吸收型,缺血性心脏疾病治疗剂
欧文商標名
Frandol tape 40mg
一般名:硝酸イソソルビド(Isosorbide Dinitrate)
化学名:1,4:3,6-Dianhydro-D-glucitol dinitrate
分子式:C6H8N2O8
分子量:236.14
構造式:
性状:
硝酸异山梨醇酯的白色晶体或结晶粉末,或无异味,或稍微有臭味硝酸盐如此。N,N-二甲基甲酰胺或非常易溶于丙酮,溶于氯仿或甲苯,甲醇,乙醇(95)或微溶在乙醚中,并且几乎不溶于水。硝酸异山梨醇酯迅速爆炸热或震动。
有效成分:Isosorbide Dinitrate 硝酸异山梨酯
药效药理
减少消心痛主要预加载扩大容量容器外周,具有扩口的效果和痉挛解除对冠状动脉效果,通过提高心肌氧供求不平衡改善心脏功能带上。这种药物应用后超过24小时,以维持稳定的效果。
1. 对血流动力学的作用
心绞痛患者和无痛缺血性心脏疾病,以一天2周这种药物之一后粘附后的研究通过超声心动图,与观察期相比减少舒张末期容积平均8.5%这表明(P <0.01)。也显示同样平均为9.3%的降低(P <0.01)也收缩末期容积。
2. 运动耐受量的增加作用
测力计运动试验劳力型心绞痛患者有这种药物和生物等效性芒磁带,也坚持48小时后表现出运动耐受重量显著的增幅相比给药前。此外,运动平板试验的耐受量也增加了佛兰德斯胶带。该增加的程度趋于正比于粘数,显示出阳性的剂量 - 反应关系的等离子体消心痛浓度运动耐受量之间。
适应病症
心绞痛,心肌梗死(不包括急性期),以及其它缺血性心脏疾病。
用法与用量
成人的手,固定一个一次(40毫克硝酸异山梨醇酯)的胸部,到上腹部或背部。青蛙坚持每24小时或申请后48个小时。
该剂量可根据症状来调节。
包装规格
フランドルテープ40mg 50枚((1枚×10)×5) 100枚((1枚×10)×10) 350枚((1枚×7)×50)
生产厂家:
安斯泰来
完整处方资料附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2171700S1095_1_04/
Application of new controlled - release membrane in isosorbide dinitrate patch
Transdermal drug delivery systems (TDDS) is a new type of administration, compared with the traditional mode of administration, to avoid the liver first pass effect, to maintain a constant plasma concentration, reduce adverse drug reactions, Patients can be self-medication and other characteristics, so the skin drug delivery system has a good application prospects. In the preliminary study of the laboratory, the UV photocatalytic technology was successfully applied in the preparation of controlled-release membranes. The purpose of this paper is to examine the feasibility of applying this new controlled release membrane to transdermal drug delivery system of isosorbide dinitrate (ISDN). First, in order to screen out the preferred controlled-release membrane, the permeability of nine alternative controlled-release membranes to different concentrations of ISDN solution was investigated by in vitro diffusion experiments. 

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