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Pronon Tablets 100×100mg(Propafenone HCl 盐酸普罗帕酮片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 100毫克/片 100片 
包装规格 100毫克/片 100片 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
安斯泰来制药
生产厂家英文名:
Astellas Pharma
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/pro/propafenone.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Pronon(プロノン錠)100mg/Tablets 100Tablets
原产地英文药品名:
Propafenone HCl
中文参考商品译名:
Pronon(プロノン錠)100毫克/片 100片
中文参考药品译名:
盐酸普罗帕酮
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸普罗帕酮处方资料(仅供参考)
英文名:Propafenone HCl
商品名:Pronon Tablets
中文名:盐酸普罗帕酮片
生产商:安斯泰来制药
药品简介
Pronon(Propafenone HCl)为广谱高效膜抑制性抗心律失常药,具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。能降低心肌兴奋性,延长动作电位时程及有效不应期,延长传导。临床可用于预防和治疗室性和室上性异位搏动,室性或室上性心动过速,预激综合征,电复律后室颤发作等。具有起效快、作用持久之特点。
プロノン錠100mg/プロノン錠150mg
药效分类名称
心律失常治疗剂
批准日期:1991年4月
欧文商標名
Pronon Tablets 50mg
Pronon Tablets 100mg
一般的名称
プロパフェノン塩酸塩
(Propafenone Hydrochloride)
化学名
1-{2-[(2RS)-2-Hydroxy-3-(propylamino)propyloxy]phenyl}-3-phenylpropan-1-one monohydrochloride
分子式
C21H27NO3・HCl
分子量
377.90
性状
盐酸普罗帕酮是白色结晶或结晶粉末。易溶于甲酸,不易溶于甲醇,不易溶于水或乙醇(99.5)。本品的甲醇溶液(1→100)不显示旋光性。
化学構造式
融点
172~175℃
药效药理
作用机制
通过显示心肌细胞的Na通道抑制作用、心室颤动阈值上升作用、房室结节内及心室兴奋传导抑制作用、心肌的有效不应期延长作用而产生抗心律失常作用。
对实验性心律失常的作用
对通过狗的冠状动脉二段结扎24小时及48小时后引起的心律失常及心肌梗塞犬中通过电刺激诱发的心室性心动过速显示抑制作用。
通过静脉内、十二指肠内及口服给药对大鼠及兔的肌钙蛋白心律失常、犬及猫的肾上腺素-氯仿心律失常、犬的氯化钙心律失常、犬的强心配糖体心律失常、犬的冠状动脉结扎心律失常及心肌梗塞犬的心室性心动过速等模型心律失常显示出抑制作用。
电生理学作用
对最大去极化速度的作用
抑制豚鼠单心室肌细胞的最大去极化速度(Vmax),同时抑制猫心室肌中通过膜电位固定法测定的Na电流。
对活动电位持续时间的作用
使豚鼠单一心室肌细胞的活动电位持续时间在低浓度(10-6M以下)下延长,在高浓度下缩短。
对有效不应期的作用
在豚鼠心房肌中,剂量依赖性地延长有效不应期。
对心室颤动阈值的作用
在豚鼠中,升高电刺激引起的心室颤动的发生阈值。
对传导时间的作用
在犬体内,剂量依赖性地延长房室结内和心室传导时间(AH和HV时间)。
对窦房结的作用
在兔窦房结中,在延长活动电位持续时间的同时,减少活动电位4相的去极化、最大舒张期电位及静止膜电位,降低自动能力。
交感神经β受体阻断作用
在豚鼠心房中是普罗普拉诺洛尔的1/200,在狗中是普罗普拉诺洛尔的1/20~1/70的交感神经β显示受体阻断作用。
钙拮抗作用
在大鼠主动脉中,白藜芦醇显示1/100的钙拮抗作用。
对心血管系统的作用
狗表现出外周血管及冠状血管扩张作用,但不改变心率。
适应症
在下述状态下其他抗心律失常药不能使用或无效时
心动过速性心律失常
用法与用量
成人;作为盐酸普罗巴菲酮1次口服150mg,1天3次。另外,根据年龄、症状适当增减。
包装
片剂
100mg:100片〔PTP(10片)×10)]
150mg:100片〔PTP(10片)×10)],1000片〔PTP(10片)×100)],1000片〔玫瑰〕
制造商和分销商
Toa eiyo Corporation
销售
安斯泰来制药
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2129006F1026_2_12/ 

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