部份中文盐酸索他洛尔处方资料（仅供参考）
英文名：sotalol hydrochloride
商品名：Sotacor Tablets
中文名：盐酸索他洛尔片
生产商：Sand Pharma Co.Ltd.
药品简介
Sotacor（Sotalol HCl）属于抗心律失常药，可延长动作电位平台期，减慢窦律，延缓房室传导，使心房、心室及传导系统不应期延长。
ソタコール錠40mg/ソタコール錠80mg
药效分类名称
心律失常治疗剂
批准日期：1998年11月
欧文商標名
SOTACOR TABLETS 40mg
SOTACOR TABLETS 80mg
一般的名称
ソタロール塩酸塩（Sotalol Hydrochloride）（JAN）
化学名
(±)-4-[(RS)-1-hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl]methanesulfonanilide monohydrochloride
分子式
C12H20N2O3S・HCl
分子量
308.82
性状
白色～微黄白色结晶性粉末，易溶于水，易溶于乙醇（95），极难溶于乙腈，几乎不溶于醚。
化学構造式
批准条件
对医疗机构，关于成为本制剂的给药对象的患者的选择，要可靠地提供必要的信息。
药效药理
作用机制
索他洛尔β通过受体阻断（ClassⅡ）作用，抑制作为心律失常发生的一个原因的交感神经系统的紧张增加，进而通过基于活动电位持续时间延长的不应期延长（ClassⅢ）作用，抑制由这些因素引起的心室心动过速及心室颤动等利性的致死性心动过速心律失常。
抗心律失常作用
通过静脉内给药抑制了在狗的冠状动脉结扎后的心肌梗塞期诱发的心律失常，使生存率上升。此外，还抑制了大鼠冠状动脉结扎再灌注模型中的心律失常。并且，抑制了小鼠的氯仿诱发心律失常、豚鼠的乌巴因诱发心律失常或犬的肾上腺素诱发心律失常。
β受体阻断作用
用豚鼠心脏和肺进行受体结合实验的结果β1和β2观察到对受体的非选择性结合亲和性。另外，在兔乳头肌（in vitro标本）及麻醉下的犬（in vivo标本）中β显示受体阻断作用，其效力为丙酮醇的1/100（in vitro）和1/8～1/16（in vivo）。另外，未显示局部麻醉作用及内源性交感神经刺激活性。
电生理学作用
在豚鼠心电图中，PR间隔和QTc间隔剂量依赖性延长，而不影响QRS宽度。另外，延长了心房及心室肌的有效不应期，抑制了房室传导，但对心房内及心室刺激传导时间、组束-普鲁金耶纤维传导时间没有影响。此外，对豚鼠、兔、犬或绵羊的摘除心肌的活动电位，在不影响最大舒张期电位、最大去极化速度或活动电位振幅的情况下延长了活动电位持续时间。对活动电位持续时间的延长作用是由于心肌的时间依赖性外向钾电流（IK）的抑制。
对循环系统的作用
α-对于氯蔗糖麻醉下犬的血流动力学，静脉内给药降低了收缩力和心率，并引起收缩释放期的降低。另外，减少了平均动脉血压、主动脉血流量、左心室工作量及左心室内压上升速度，增加了外周阻力，但一次不影响工作量及左室舒张末期压。另外，在瑞赛平处理下使心率恒定的狗中，对心肌收缩力的非特异性抑制作用为轻度。
光学异构体的药理作用
将d-异他洛尔及l-异他洛尔的抗心律失常作用与异他洛尔（外消旋体）比较，其效力为同等～约1/3。任何一种异构体β1/β2不显示受体选择性β受体阻断活性以l-体＞外消旋体＞d-体的顺序较强。在电生理学上，d-异他洛尔和l-异他洛尔表现出与异他洛尔相同的作用，延长QTc间隔、有效不应期和活动电位持续时间，抑制膜电流中的时间依赖性外向钾电流（IK）。
适应症
如果其他抗心律失常药物无效或无法用于以下威胁生命的复发性心律失常
室性心动过速，室颤
用法与用量
通常，对于成年人，应从每天80毫克开始服用盐酸索他洛尔，如果效果不佳，则应逐渐增加剂量至每天320毫克，并分两次口服。
包装
片
40毫克：140片
80毫克：140片


制造和销售
沙药股份有限公司
销售
Sando Co.Ltd.
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2129013F1026_3_05/