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Baxfendy tablets 30×2mg(Baxdrostat 巴克罗司他片)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 2毫克/片 30片/瓶 
包装规格 2毫克/片 30片/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
阿斯利康
生产厂家英文名:
AstraZeneca
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/baxfendy.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Baxfendy 2mg/tablets 30tablets/bottle
原产地英文药品名:
Baxdrostat
中文参考商品译名:
Baxfendy 2毫克/片 30片/瓶
中文参考药品译名:
巴克罗司他
曾用名:
简介:

 

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准醛固酮合酶抑制剂(ASI)Baxfendy(Baxdrostat)上市,用于与其他抗高血压药物联合治疗高血压,以降低未得到充分控制的成年人的血压。
Baxfendy(Baxdrostat)是CinCor Pharma开发的一种靶向ALDOS(由CYP11B2基因编码)的潜在first in class、高选择性、强效口服小分子抑制剂,旨在通过抑制肾上腺中醛固酮合成的最后3个限速步骤来降低醛固酮水平。
高血压是一种以持续的高血压水平为特征的疾病,影响着全球约14亿人。随着时间的推移,这可能会损害血管和重要器官,增加心脏病发作、中风、心力衰竭和肾病等严重健康问题的风险。
批准日期:2026年05月18日 公司:阿斯利康
Baxfendy™(巴克罗司他[baxdrostat])片剂,口服
美国初步批准时间:2026年
作用机制
Baxdrostat是一种人醛固酮合酶抑制剂。醛固酮通过促进肾脏对钠和水的保留,增加血容量,从而升高血压,从而导致高血压。醛固酮可引起血管功能障碍、炎症和纤维化。baxdrostat抑制醛固酮合酶可降低血浆醛固酮浓度,从而降低血压。与密切相关的酶11β-羟化酶(皮质醇合成的最终酶)相比,Baxdrostat对醛固酮合酶具有更高的效力和选择性。在非临床和临床研究中,baxdrostat在宽剂量范围内显著降低了醛固酮浓度,而不影响皮质醇反应。Baxdrostat不会抑制睾酮和雌酮等性激素的合成。
适应症与用途
BAXFENDY是一种醛固酮合酶抑制剂,适用于与其他抗高血压药物联合治疗高血压,以降低未充分控制其他药物的成年人的血压。降低血压可以降低致命和非致命心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗死。
用法与用量
•在开始BAXFENDY之前,考虑患者的高钾血症和低钠血症风险。
•推荐剂量为每日口服2mg。
•对于高钾血症或低钠血症风险增加的患者,推荐剂量为每日一次1mg。
•带或不带食物服用。
剂型和规格
片剂:1毫克和2毫克
禁忌症
没有。
警告与注意事项
•高钾血症:开始前和之后定期评估血清钾。对高钾血症风险增加的患者进行更频繁的评估。
•低钠血症:开始前和之后定期评估血清钠。对低钠血症风险增加的患者进行更频繁的评价。
不良反应
最常见的不良反应(比安慰剂更常见,在BAXFENDY治疗的患者中≥5%)是高钾血症。 
如需报告疑似不良反应,请致电1-800-236-9933联系阿斯利康,或致电1-800-FDA-1088联系美国食品药品监督管理局,或致电WWW.FDA。政府/医疗观察。
药物相互作用
•增加血清钾的药物:在与BAXFENDY同时使用期间更频繁地监测血清钾。
•强效和中度CYP3A诱导剂:在合并使用期间更频繁地监测BAXFENDY的治疗效果。
包装供应/储存和处理
供应方式
BAXFENDY(baxdrostat)片剂的规格和包装如表3所示。
剂量              描述              包装类型          包装尺寸和NDC编号
1毫克      粉红色、双凸、圆形、薄   HDPE瓶,带干燥剂  30片计数:0310-6001-30
           膜包衣片剂,一侧刻有“B  和防儿童开启
           X”,另一侧刻有“1”
2毫克      黄色双凸圆形薄膜包衣片   HDPE瓶,带干燥剂  30片计数:0310-6002-30
           剂,一面刻有“BX”,另   和防儿童开启
           一面刻有“2”
储存与处理
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间进行短途旅行[见USP受控室温]。储存和分配在带有干燥剂的原始容器中,以防止受潮。
请参阅随附Baxfendy™的完整处方信息:
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b1fc1ee7-facc-4099-b3db-a4c1daeaa4be
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The US Food and Drug Administration approved baxdrostat (Baxfendy, AstraZeneca) on May 18 as a first-in-class aldosterone synthase inhibitor (ASI) for the treatment of hypertension in combination with other antihypertensive medications, to lower blood pressure in adults who are not adequately controlled. 
PACKAGE/LABEL DISPLAY PANEL
NDC 0310-6002-30
BAXFENDY™
baxdrostat
tablets
2mg
Rx only
Swallow tablets whole. Do not cut, crush, or chew tablets.
Store and dispense in original container with desiccant to protect from moisture.
30 Tablets
AstraZeneca

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