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Preminent Combination tablets LD 100×1(氯沙坦钾氢氯噻嗪组合片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 50毫克/12.5毫克组合片 100片/盒 
包装规格 50毫克/12.5毫克组合片 100片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
欧加隆
生产厂家英文名:
Organon Corporation
该药品相关信息网址1:
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Preminent(プレミネント配合錠LD)100tablets/box
原产地英文药品名:
Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide
中文参考商品译名:
Preminent(プレミネント配合錠LD)100片/盒
中文参考药品译名:
氯沙坦钾氢氯噻嗪
曾用名:
简介:

 

部份中文氯沙坦钾氢氯噻嗪组合处方资料(仅供参考)
英文名:Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide
商品名:Preminent Combination tablets LD/HD
中文名:氯沙坦钾氢氯噻嗪组合片
生产商:欧加隆
药品简介
Preminent是由氯沙坦钾(一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB))和氢氯噻嗪(一种利尿剂)的组合。是一种血管紧张素II受体拮抗剂,可防止血管变窄,从而降低血压并改善血流
高血压的典型症状包括头痛、疲倦或不安、心律失常、心悸耳鸣等。然而,许多高血压患者可能在没有任何症状的情况下已出现其他并发症,如脑卒中、视物模糊、意识丧失、失忆等,所以高血压被称为“无声的杀手”。
对于高血压患者,改善生活方式和药物治疗是最常用的治疗方式。药物治疗的基本原则包括优先使用长效降压药物,控制24小时血压,并适时根据需要调整药物与剂量。
如果高血压患者的血压长期得不到控制,可能会导致更严重的并发症,甚至可能导致卒中、脑梗死等致命的结果。 
プレミネント配合錠LD/プレミネント配合錠HD
药效分类名称
持久性ARB/利尿药合剂
批准日期:
配合錠LD:2006年12月
配合錠HD:2014年4月
商標名
Preminent Tablets LD/HD
一般名:
ロサルタンカリウム(Losartan Potassium)
化学名:
Monopotassium 5-{[4’ -(2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl1H-imidazol-1-yl)methyl]biphenyl-2-yl}-1H-tetrazol-1-ide
分子式:
C22H22ClKN6O
分子量:
461.00
性状:
白色结晶粉末。
极易溶于水,易溶于甲醇或乙醇(99.5)。
構造式
一般名:
ヒドロクロロチアジド(Hydrochlorothiazide)
化学名:
6-Chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
分子式:
C7H8ClN3O4S2
分子量:
297.74
融点:
約267℃(分解)
性状:
白色结晶或结晶粉末,无味,味略苦。易溶于丙酮,稍难溶于乙腈,极难溶于水或乙醇(95),几乎不溶于二乙醚。溶于氢氧化钠试液。
構造式:
药效药理
作用机制
作为本制剂的配合成分的洛沙坦钾(洛沙坦)在经口给药后迅速被吸收,其一部分被转换为作为主代谢物的羧酸体。氯沙坦钾及羧酸体均对生理性升压物质血管紧张素Ⅱ(AⅡ)所作用的受体(AT1受体)显示出极高的亲和性AⅡ通过选择性地对抗作用发挥降压效果。氯沙坦钾在列宁-血管紧张素(RAS)激活的高列宁高血压模型中显示出明显的降压效应,反之RAS已知在参与较少的低列宁性高血压模型中的降压效果较弱。作为一方的配合成分的氢氯噻嗪是噻嗪系的降压利尿药。
关于氢氯噻嗪降压机理
考虑到尿细管中的钠再吸收抑制作用引起的循环血液量减少作用。另外,氢氯噻嗪通过其利尿作用RAS的活性化。因此,本制剂RAS和在活化状态下显示明显降压效果的氯沙坦钾RAS因此,两种成分的并用与各单剂给药相比,显示出更显著的降压效果。
降压作用
在自然发病的高血压大鼠中,单独给药可达到中度降压效果(约15mmHg显示降低)的剂量的洛沙坦和单独给药时未发现降压效果的剂量的氢氯噻嗪并用,由此显著的降压效果(约30mmHg降低)。并用给药组的降压效果与各单独给药组的效果相比具有显著性。
适应症
高血压病
用法与用量
成人每日1次1片(氯沙坦钾氢氯噻嗪50mg/12.5mg或100mg/12.5mg)口服给药。本制剂不作为治疗高血压的首选药物。
包装
〈配合片LD〉
100片〔10片(PTP)×10〕


〈配合片HD〉
100片〔10片(PTP)×10〕
储藏法:室温保存
有效期:3年
制造与销售
欧加隆株式会社
注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/181615_2149110F1040_2_04 

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