部份中文坎地沙坦酯/氢氯噻嗪处方资料（仅供参参考）
英文名：candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide
商品名：Ecard Combination Tablets LD/HD
中文名：坎地沙坦酯/氢氯噻嗪配合片
生产商：武田公司制药
药品简介
武田公司开发的一日一次口服小剂量复方坎地沙坦酯/氢氯噻嗪（candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide），4mg/6.25mg片（Ecard LD）、8mg/6.25mg（Ecard HD）在日本批准上市，用于治疗高血压。
坎地沙坦酯系血管紧张素II抑制剂（ARB）。1999年上市，成为日本首个可用于治疗慢性心力衰竭的ARB。坎地沙坦酯通过选择性阻滞许多组织（如血管平滑肌和肾上腺等）中的血管紧张素II结合于AT1受体来抑制血管紧张素II的血管收缩和醛固酮的分泌作用。氢氯噻嗪为噻嗪类利尿药，通过增加排尿减少细胞外液体容积来降低血压。Ecard为被日本高血压管理局推荐的固定小剂量ARB和利尿药的复方制剂。
エカード配合錠LD/エカード配合錠HD
药效分类名称
持续性血管紧张素II受体拮抗剂/利尿药制剂
批准日期：2009年3月
商標名
ECARD Combination Tablets
〈坎地沙坦酯〉
一般的名称
カンデサルタン シレキセチル（Candesartan Cilexetil）
化学名
（1RS）-1-（Cyclohexyloxycarbonyloxy）ethyl 2-ethoxy-1-｛［2’-（1H-tetrazol-5-yl）biphenyl-4-yl］methyl｝-1H-benzimidazole-7-carboxylate
分子式
C33H34N6O6
分子量
610.66
性状
白色结晶或结晶粉末。易溶于醋酸（100），不易溶于甲醇，不易溶于乙醇（99.5），几乎不溶于水。甲醇溶液（1→100）不显示旋光性。观察到结晶多态性。
化学構造式
〈氢氯噻嗪〉
一般的名称
ヒドロクロロチアジド（Hydrochlorothiazide）
化学名
6-Chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
分子式
C7H8ClN3O4S2
分子量
性状
白色结晶或结晶粉末，无气味，味道略苦。易溶于丙酮，稍难溶于乙腈，极难溶于水或乙醇（95），几乎不溶于二乙醚。溶于氢氧化钠试液。
化学構造式
药效药理
作用机序
＜坎地沙坦酯＞
坎地沙坦酯的降压作用在生物体内吸收过程中迅速水解成为活性代谢物姜黄素，主要在血管平滑肌的血管平滑肌的血管紧张素II型1（AT1）受体中与血管紧张素II拮抗由于抑制其强大的血管收缩作用而产生的外周血管阻力降低。此外，通过AT1受体对肾上腺中醛固酮游离的抑制作用也被认为与降压作用有部分关系（in vitro，in vivo（大鼠））。
＜氢氯噻嗪＞
氢氯噻嗪的降压作用机制不明显。在给药初期减少细胞外液量及心率输出量。但是，长期给药时的持续降压效果是由于血管阻力的降低，细胞外液量虽然有所减少，但心率输出量回到治疗开始前值。虽然很少，但可以认为是由于伴随细胞外液量减少的体内Na+量减少、血管平滑肌细胞内Na+浓度减少，细胞内Ca2+浓度二次降低，血管平滑肌细胞对血管收缩激素的反应性减弱、外周血管阻力减少而引起的机制。
坎地沙坦酯氧杂环丁烷与氢氯噻嗪并用的降压作用
在高血压自然发病的大鼠中，通过联用坎地沙坦酯和氢氯噻嗪，确认坎地沙坦酯的降压作用增强。另外，未发现坎地沙坦酯对氢氯噻嗪的利尿作用的影响。
对列宁-血管紧张素体系的影响
以74例高血压病患者（56例本征性高血压病、18例伴有肾损伤的高血压病患者）为对象，每天1次1～12mg的连续给药试验结果显示，血浆列宁活性、血浆血管血管紧张素I浓度及血浆血管紧张素II浓度上升。
适应症
高血压病
用法与用量
配合片LD
对成人每天1次口服1片（作为坎地沙坦酯/氢氯噻嗪4mg/6.25mg）。本制剂不作为治疗高血压的首选药物。
配合片HD
成人每日1次口服1片（作为坎地沙坦酯/氢氯噻嗪8mg/6.25mg）。本制剂不作为治疗高血压的首选药物。
包装
配合片LD
100片〔10片（PTP）×10）、140片[14片（PTP）×10）、500片〔10片（PTP）×50]、700片[14片（PTP）×50］
配合片HD
100片〔10片（PTP）×10）、140片[14片（PTP）×10）、500片〔10片（PTP）×50]、700片[14片（PTP）×50］
制造商和分销商
武田泰巴药品株式会社
Takeda Teba Pharmaceutical Co.Ltd.
销售：
武田药品工业株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/downfiles/guide/ph/400061_2149111F1028_2_00G.pdf