Odric Tablets 100×0.5mg（trandolapril 曲多普利片） - 抗高血压、低血压药物

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Odric Tablets 100×0.5mg（trandolapril 曲多普利片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

0.5毫克/片 100片/盒

包装规格：

0.5毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

日本新薬

生产厂家英文名:

Nippon shinyaku Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

https://www.drugs.com/mtm/trandolapril.html

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Odric(オドリック錠)0.5mg/Tablets 100Tablets

原产地英文药品名:

trandolapril

中文参考商品译名:

Odric(オドリック錠)0.5毫克/片 100片/盒

中文参考药品译名:

曲多普利

曾用名:

简介：

部份中文曲多普利处方资料（仅供参考）
商品名：Odric Tablets
英文名：trandolapril
中文名：曲多普利片
生产商：日本新薬
药品简介
Odric（trandolapril）是一种为是一种有效的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗类型高血压有一定疗效,且口服起效快、作用时间长、不良反应少。
オドリック錠0.5mg／オドリック錠1mg
药效分类名称
ACE抑制剂
批准日期：1996年5月
商標名
Odric Tablets
一般的名称
トランドラプリル（trandolapril）
化学名
（-）-（2S，3aR，7aS）-1-［（S）-N-［（S）-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl］alanyl］hexahydro-2-indolinecarboxylic acid
分子式
C24H34N2O5
分子量
430.54
性状
白色结晶粉末。易溶于甲醇或乙酸（100），略溶于乙醇（95）、乙醇（99.5）或四氢呋喃，难溶于乙腈或二乙醚，极难溶于水。溶解于0.1N盐酸试液中。
化学構造式
融点
123～126℃（分解）
使用上的注意事项
铝枕开封后应避免受潮保存。
药效药理
药理作用
作用机制
在吸收后，通过水解将托兰多普利转化为活性体（托兰多普利酸酯），通过抑制血中和组织中（血管等）的ACE而抑制升压物质血管紧张素Ⅱ的生成而显示降压作用。
另外，ACE与降压物质胸腺嘧啶的分解酶（激酶Ⅱ）为同一酶，因此也同时抑制胸腺嘧啶的分解，这也被认为与一部分降压作用有关。
血管紧张素转换酶（ACE）抑制作用
在in vitro条件下，trandraprite对兔肺提取ACE有较强的抑制作用。另外，剂量依赖性地抑制大鼠摘除血管因血管血管紧张素Ⅰ引起的收缩。
对大鼠经口给药可抑制外源性血管紧张素Ⅰ引起的升压反应，增强胸腺嘧啶引起的降压反应。
在自然发病的高血压大鼠（SHR）中，持续抑制组织ACE。特别是主动脉的ACE被持续抑制，与降压作用相关。
降压作用
通过口服SHR，显示出不影响心率的强持续降压作用。
在2肾1夹Goldblatt型肾性高血压（2K1C）大鼠中，以1mg/kg的低剂量观察到显著的降压效果，其效果持续24小时。
在对SHR及2K1C大鼠的连续给药中，观察到明显且稳定的降压效果。停药后血压恢复缓慢。
在SHR中，通过与氢氯噻嗪并用，观察到降压效果增强。
降压作用的持续性（槽/峰比）
对本征性高血压病患者，采用双盲法1天1次口服本制剂1mg或2mg，通过便携式自动血压测定（ABPM）求得的槽/峰比（T/P比）为75～100%（外国人数据）。
其他作用
在糖尿病性肾病大鼠中，减少尿蛋白的泄漏，降低BUN。
SHR可明显抑制心脏肥大、血管增厚。
适应症
高血压
用法与用量
成人；每日1次口服1～2mg作为TRANDRA普利。另外，根据年龄、症状适当增减。但是，对于伴有重症高血压症或肾损伤的高血压症患者，优选从0.5mg开始给药。
包装
片
0.5mg：100片〔10片（PTP）×10］
1mg：100片〔10片（PTP）×10］
制造商和分销商
日本新药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2144011F1023_2_12/