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Tenormin Tabletten 30×100mg(Atenolol 阿替洛尔片)
药店国别  
产地国家 瑞士 
处 方 药: 是 
所属类别 100毫克/片 30片/盒  
包装规格 100毫克/片 30片/盒  
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
阿斯利康
生产厂家英文名:
AstraZeneca AG
该药品相关信息网址1:
http://tenormin.cricket/
该药品相关信息网址2:
https://www.drugs.com/tenormin.html
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Tenormin Tabletten 100mg 30Stück
原产地英文药品名:
Atenolol
中文参考商品译名:
Tenormin 100毫克/片 30片/盒
中文参考药品译名:
阿替洛尔
曾用名:
简介:

 

部份中文阿替洛尔处方资料(仅供参考)
商品名:Tenormin tablets
英文名:Atenolol
中文名:阿替洛尔片
生产商:阿斯利康制药
药品简介
Tenormin(Atenolol)是一种β受体阻滞剂,影响心脏和循环(动脉和静脉的血流)。用于治疗心绞痛、心动过速性心律失常(窦性心动过速、期外收缩)和及各种原因所致的中、轻度高血压病选择性β1肾上腺素受体阻滞药。
作用机制
阿替洛尔是一种β受体阻滞剂,具有β1选择性(即优先作用于心脏中的β1肾上腺素能受体)。选择性随着剂量的增加而降低。阿替洛尔没有内在的拟交感神经和膜稳定活性,与其他β受体阻滞剂一样,具有负性肌力作用(因此在不受控制的心力衰竭中禁用)。与其他β受体阻滞剂一样,阿替洛尔治疗高血压的作用机制尚不清楚。这可能是阿替洛尔在降低心率和收缩力方面的作用,使其能有效消除或减轻心绞痛患者的症状。
与外消旋混合物相比,S(-)阿替洛尔所具有的任何额外辅助特性不太可能产生不同的治疗效果。
适应症
Tenormin用于治疗:
•高血压的管理。
•心绞痛的管理。
•心律失常的管理。
•心肌梗死的管理。急性期的早期干预。
用法与用量
剂量
剂量必须始终根据患者的个人需求进行调整,以尽可能低的起始剂量。以下是指导方针:
成年人
高血压
每天一片。大多数患者对每天口服100mg的单次剂量有反应。然而,一些患者会对每日单次服用50mg有反应。效果将在一到两周后完全确定。通过将Tenormin与其他抗高血压药物联合使用,可以进一步降低血压。例如,Tenormin与利尿剂的联合给药,如Tenoretic,提供了一种高效便捷的抗高血压治疗方法。
心绞痛
大多数心绞痛患者每天口服100mg或每天口服50mg两次会有反应。增加剂量不太可能获得额外的益处。
心律失常
Tenormin的合适初始剂量是在2.5分钟内静脉注射2.5mg(5ml)(即1mg/分钟)。(另见替诺明注射液的处方信息)这可以每5分钟重复一次,直到观察到最大剂量为10mg的反应。如果替诺明是通过输注给药的,可以在20分钟内给药0.15mg/kg体重。如果需要,可以每12小时重复一次注射或输注。通过静脉注射替诺明控制心律失常后,合适的口服维持剂量为每天50-100mg,单次给药。
心肌梗死
对于适合静脉注射β受体阻滞剂治疗并在胸痛发作后12小时内出现症状的患者,应缓慢静脉注射(1 mg/min)5-10 mg Tenormin,然后在大约15分钟后口服50 mg Tenorming,前提是静脉注射剂量没有发生不良反应。静脉注射后12小时应再口服50mg,12小时后口服100mg,每天一次。如果出现需要治疗的心动过缓和/或低血压,或任何其他不良反应,应停止使用Tenormin。
老年人
剂量要求可能会降低,特别是在肾功能受损的患者中。
儿科人群
Tenormin没有儿科经验,因此不建议在儿童中使用。
肾损害
由于Tenormin是通过肾脏排泄的,因此在肾功能严重受损的情况下应调整剂量。
肌酸酐清除率大于35 ml/min/1.73 m2(正常范围为100-150 ml/min/1.75 m2)的患者不会出现Tenormin的明显积聚。
对于肌酐清除率为15-35ml/min/1.73m2(相当于血清肌酐为300-600微摩尔/升)的患者,口服剂量应为每天50mg,静脉注射剂量应为每两天10mg。
对于肌酐清除率低于15ml/min/1.73m2(相当于血清肌酐大于600微摩尔/升)的患者,口服剂量应为每天25 mg或隔日50mg,静脉注射剂量应为每四天10mg。
血液透析患者每次透析后应口服50mg;这应该在医院的监督下进行,因为血压可能会明显下降。
给药方法
口服给药。
禁忌症
与其他β受体阻滞剂一样,Tenormin不应用于以下任何一种患者:
•对活性物质或列出的任何赋形剂过敏
•心源性休克
•无法控制的心力衰竭
•病态窦房结综合征
•二级或三级心传导阻滞
•未经治疗的嗜铬细胞瘤
•代谢性酸中毒
•心动过缓(<45bpm)
•低血压
•严重的外周动脉循环障碍。
保质期
60个月。
储存特别注意事项
请勿在25°C以上储存。
请存放在原始包装中。将容器放在外纸箱中。
容器的性质和内容物
纸箱中14片铝PVC泡罩条:
28片
7片铝PVC泡罩条:
504片(医院用)(包装分为6个纸箱,每个纸箱包含12个泡罩条,即84片)
请参阅随附Tenormin的完整处方信息:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/12854/smpc
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Tenormin Tabletten 100mg 30Stück
Was ist Tenormin und wann wird es angewendet?
Tenormin schützt das Herz vor übermässiger Beanspruchung. Die Herzmuskelarbeit wird vermindert und die Reaktion des Herzens auf körperliche und seelische Belastung wird gedämpft. Tenormin senkt den erhöhten Blutdruck. Angina pectoris (starke drückende Schmerzen in der Brust, die in den linken Arm ausstrahlen können) tritt auf, wenn das Herz bei Belastung nicht genügend Sauerstoff erhält. Tenormin verhindert diese Anfälle oder reduziert deren Häufigkeit und Schmerzintensität. Ein unregelmässiger Herzrhythmus oder ein durch Krankheit oder Stress erhöhter Puls können durch Tenormin normalisiert werden.
Der in Tenormin enthaltene Wirkstoff Atenolol gehört zu einer Gruppe von Betablockern, die herzspezifisch wirken. Er senkt den erhöhten Blutdruck und dämpft die Herztätigkeit, ohne die Muskulatur der Atemwege zu beeinflussen. Somit können auch Patienten, die an einer Erkrankung der Atemwege (Atemnot, Asthma) leiden, Tenormin mit entsprechender Vorsicht einnehmen.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verschreibt Ihnen Tenormin:
zur Senkung des erhöhten Blutdruckes (Hypertonie);
zum Schutz des Herzmuskels vor übermässiger Belastung (Angina pectoris);
zur Regulierung von Herzrhythmusstörungen;
nach durchgemachtem Herzinfarkt;
zur Vorbeugung gegen einen weiteren Infarkt.
Tenormin darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
Wann darf Tenormin nicht angewendet werden?
Bei folgenden Krankheiten sollten Sie auf die Einnahme von Tenormin verzichten: falls Sie bereits früher einmal eine allergische Reaktion auf Tenormin bzw. den Wirkstoff Atenolol gezeigt haben, falls Sie an einer Herzkrankheit wie Herzschwäche oder Herzblock (Puls unter 50 Schläge pro Minute) leiden oder gelitten haben, falls Sie jemals einen sehr langsamen oder sehr unregelmässigen Puls, einen sehr tiefen Blutdruck oder eine sehr schlechte Durchblutung hatten, falls man bei Ihnen ein Phäochromozytom festgestellt hat oder nach längerem Fasten.
Tenormin ist für die Behandlung von Kindern nicht geeignet.
Wann ist bei der Einnahme von Tenormin Vorsicht geboten?
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
Aufgrund der möglichen unerwünschten Wirkungen von Tenormin (Müdigkeit, Schwindel) ist beim Lenken von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an Asthma, Atembeschwerden, Durchblutungsstörungen, Herzproblemen, Nierenkrankheiten oder Schilddrüsenerkrankungen leiden.
Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie andere Arzneimittel wie z.B. Disopyramide oder Amiodarone gegen unregelmässigen Puls, gegen zu hohen Blutdruck oder Angina pectoris, gegen Herzinsuffizienz oder gegen Schmerzen anwenden.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie abschwellende Nasensprays oder Mittel gegen Erkältung anwenden.
Falls Sie Clonidin gegen Bluthochdruck oder Migräne einnehmen, sollten Sie weder Clonidin noch Tenormin von sich aus absetzen, ohne mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin darüber gesprochen zu haben.
Während der Behandlung kann sich Ihr Puls verlangsamen. Dies ist eine natürliche Reaktion auf den Wirkstoff. Falls Ihr Ruhepuls unter 50 Schläge pro Minute sinkt, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Wenn Sie an Zuckerkrankheit leiden und Ihr Blutzucker oft niedrig ist, oder wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel, insbesondere Herzmittel, einnehmen, so besprechen Sie das Vorgehen mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.
Denken Sie vor einem chirurgischen Eingriff daran, dass dem Narkosearzt bzw. der Narkoseärztin alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, bekannt sein müssen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Tenormin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Während einer Schwangerschaft oder Stillzeit sollten Sie wenn möglich keine Arzneimittel einnehmen. Diese Vorsichtsmassnahme gilt auch für Tenormin. In besonderen Fällen wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheiden, ob und wann Tenormin während der Schwangerschaft oder Stillzeit angezeigt ist.
Wie verwenden Sie Tenormin?
Wie alle Arzneimittel sollten Sie Tenormin genau nach den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Im allgemeinen beträgt die Dosis für Erwachsene 1 mal täglich 1 Tablette Tenormin mite oder 1 mal täglich 1 Tablette Tenormin. Bei Patienten, die an einer Nierenerkrankung mit Ausscheidungsstörungen leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis entsprechend anpassen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut, am besten immer zur gleichen Tageszeit, während oder nach den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit ein. Wenn Sie einmal eine Tablette vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Es sollten jedoch nicht zwei Tabletten gleichzeitig eingenommen werden. Ein unkontrollierter hoher Blutdruck kann gefährliche Folgen haben. Die Beendigung der Behandlung soll keinesfalls plötzlich, sondern über einen längeren Zeitraum erfolgen. Um die Wirkung von Tenormin in gewissen Fällen zu verbessern, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen zusätzlich andere Arzneimittel verschreiben. Sorgen Sie für einen ausreichenden Vorrat Ihrer Tenormin-Tabletten, damit Sie die Behandlung nicht unterbrechen müssen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw.mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Tenormin haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Tenormin auftreten:
Häufig wurde über Müdigkeit, Verlangsamung des Herzschlages, Kältegefühl in den Fingern und Zehen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall berichtet. Gelegentlich können Schlafstörungen auftreten. Selten sind kleinflächige Blutungen in die Haut oder Schleimhaut (Purpura), Verwirrtheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Stimmungsschwankungen, Alpträume, Psychosen, Halluzinationen, Kribbeln in den Händen, Sehstörungen, Trockenheit der Augen, Verschlimmerung von Durchblutungsstörungen, Herzblock (Anzeichen hierfür sind unregelmässiger Herzschlag, Müdigkeit und Schwindel bei zu raschem Aufstehen), Verschlechterung einer Herzschwäche, tiefer Blutdruck, Verschlechterung von Atembeschwerden bei Asthmatikern, Mundtrockenheit, Verschlimmerung einer Schuppenflechte (Psoriasis), Hautausschläge, Haarausfall und Impotenz.
Kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Ihr Ruhepuls im Verlauf der Behandlung unter 50 Schläge pro Minute sinkt, oder falls Ihr Blutdruck zu niedrig ist. Wie bei allen Arzneimitteln zur Regelung der Herzschlag-Frequenz kann es unter Tenormin zu Herz-Rhythmusstörungen kommen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Die Tabletten sollten in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C), vor Licht und Feuchtigkeit geschützt sowie für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Tenormin enthalten?
Tenormin: Tabletten zu 100 mg Atenolol und Hilfsstoffe.
Tenormin mite: Tabletten zu 50 mg Atenolol und Hilfsstoffe.
Tenormin submite: Tabletten zu 25 mg Atenolol und Hilfsstoffe.
Zulassungsnummer
39879 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Tenormin? Welche Packungen sind erhältlich?
Sie erhalten Tenormin, Tenormin mite und Tenormin submite in Apotheken nur gegen ärztliches Rezept.
Packungen zu 30 und 100 Tabletten.
Zulassungsinhaberin
AstraZeneca AG, 6340 Baar. 

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