部份中文苯磺酸氨氯地平处方资料（仅供参参考）
英文名：Amlodipine Besilate
商品名：Amlodin OD Tablets
中文名：苯磺酸氨氯地平口腔崩解片
生产商：住友大日本制药
药品简介
Amlodin（Amlodipine Besilate，苯磺酸氨氯地平）是第二代钙拮抗剂的新药,其对血管组织更具有选择性，临床上用于治疗高血压、心绞痛及冠状动脉疾病的药物。
アムロジン錠2.5mg/アムロジン錠5mg/アムロジン錠10mg/アムロジンOD錠2.5mg/アムロジンOD錠5mg/アムロジンOD錠10mg
药效分类名称
高血压/心绞痛治疗
持久性钙拮抗剂
批准日期：1993年 12月
欧文商標名
Amlodin Tablets
Amlodin OD Tablets
一般的名称
アムロジピンベシル酸塩（Amlodipine Besilate）
化学名
3-Ethyl 5-methyl (4RS) -2- [(2-aminoethoxy) methyl] -4- (2-chlorophenyl) -6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate monobenzenesulfonate
分子式
C20H25ClN2O5・C6H6O3S
分子量
567.05
性状
白色至黄白色结晶性粉末。易溶于甲醇，微溶于乙醇（99.5），微溶于水。甲醇溶液 (1 →100) 不显示旋光。
化学構造式
融点
约198℃（分解）
处理注意事项
<口服崩解片>
打开铝枕后，请将其存放在远离潮湿的地方。
打开瓶子后，将其存放在远离潮湿和光线的地方。
药效药理
作用机制
它选择性地与细胞膜中的电压门控钙通道结合，减少Ca2+流入细胞，放松冠状动脉和外周血管的平滑肌。已证实钙拮抗作用缓慢表达且持久，强心作用弱，显示血管选择性。
抗高血压作用
在各种高血压病理模型（自发性高血压大鼠、肾性高血压犬）中发现，单次给药低血压起效缓慢，作用持续时间长，连续给药也不产生耐药性。完毕。还发现在麻醉或未麻醉的犬中，股动脉、冠状动脉和椎动脉的血流量不断增加，外周血管总阻力不断降低，从而降低血压。
对高血压相关心血管疾病的影响
对盐敏感的Dahl大鼠连续给予氨氯地平10周或更长时间可抑制血管病变，例如与年龄相关的血压升高、肠系膜动脉钙化和纤维蛋白沉积
发现对有中风倾向的高血压大鼠连续给予氨氯地平3mg/kg/天可抑制血压升高并延长寿命。此外，心肌纤维化、肾增殖性动脉炎、肾小球基底膜增厚、肾小管萎缩等病变的发生明显受到抑制。
抗心绞痛作用
在麻醉的豚鼠中，它已被证明可以改善由sephadex 冠状动脉栓塞引起的心肌缺血性心电图变化（抑制 ST段抬高）。此外，在大鼠缺血切除后的再灌注心脏中，有促进收缩力恢复、抑制组织中Ca2+量增加、促进组织中ATP量恢复等心脏停搏作用。磷酸肌酸的量。
左心室dp/dt和左心室收缩压降低，心肌耗氧量也在猫血液灌注切除的心脏中降低。
适应症
高血压、心绞痛
用法用量
<2.5mg、片剂5mg、OD片剂 2.5mg、OD片剂 5mg>
高血压
氨氯地平的通常成人剂量为2.5至5毫克，每天口服一次。
剂量可根据患者的症状进行调整，但如果效果不足，剂量可增加至每天10mg。
6岁及以上儿童的常用剂量是每天一次口服2.5毫克氨氯地平。
剂量可根据患者的年龄、体重和症状进行调整。
心绞痛
通常的成人剂量是每天一次口服5毫克氨氯地平。
可根据患者的症状调整剂量。
<10g片剂、10mg OD片剂>
高血压
氨氯地平的通常成人剂量为2.5至5毫克，每天口服一次。
剂量可根据患者的症状进行调整，但如果效果不足，剂量可增加至每天10mg。
心绞痛
通常的成人剂量是每天一次口 5毫克氨氯地平。
可根据患者的症状调整剂量。
包装
片
2.5毫克: [PTP] 100片(10片x10), 500片(10片x50), 700片(14片x50), 1000片 (10 片 x100) [瓶装] 500片
5毫克: [PTP] 100片(10片x10), 500片(10片x50), 700片(14片x50), 1,000片(10片x100) [瓶装] 500片
10毫克: [PTP] 100片(10片x10), 500片(10片x50)
OD片
2.5毫克: [PTP] 100片(10片x10), 500片(10片x50), 700片(14片x50), 1000片(10片x100)　[瓶装] 500 片
5毫克: [PTP] 100片(10片x10), 500片(10片x50), 700片(14片x50), 1000片(10片x100)
[瓶装] 500 片
10毫克: [PTP] 100片(10片x10), 500片(10片x50)　[瓶装] 500片
制造和销售来源
大日本住友制药株式会社
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2171022F1045_3_18/